1樓：遊致
格氏試劑：<>
格氏試劑一般由鹵代烴與鎂粉在無水乙醚或四氫呋喃。
thf)中反應制得。(滷代苯必須在thf中反應)格氏試劑可與醚或四氫呋喃中的氧原子形成絡合物。
製備過程必須在絕對無水無二氧化碳。
無乙醇等具有活潑氫的物質(如：水、醇、氨nh3、鹵化和鉛氫、末端炔等)條件下進行。
也是一類通式為rmgx的試劑，式中r為脂肪烴基或芳香烴基，x為鹵素(cl、br或i)。通常用鹵代烴和金屬鎂在無水乙醚或四氫呋喃中製取。性質極為活首和潑，可與具有活潑氫的化合物(如h2o，roh，rc≡ch…)醛、酮、酯、醯滷、腈、環氧乙烷。
滷代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯喚芹好化矽等反應。為重要的有機合成試劑。
2樓：z到
格氏試劑化學結構式是rmgx。
由於鎂原子直接和碳鏈相連， 極化作用的結果是使鄰近鎂原子的那個 碳原子呈 負散模亂電性，使得c-mg鍵極具反應活性。為了保證格氏試劑不發生其他反應，反應一般在醚類溶劑裡進行，常用的有乙醚或 四氫呋喃。在逆合成方法中， 格林尼亞試劑是一種親核烴基d1合成子。
格氏試劑的製法是將鹵代烴(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液緩緩加入被乙醚浸泡著的 鎂屑中，加料速度應能維持乙醚微沸，直至鎂屑消失，即得格氏試劑。反應是放熱的，如果反應起動碼睜遲鈍。
可加一小粒碘來啟動，一旦反應開始，乙醚發生沸騰後，乙醚的蒸氣足以排除系統內空氣的 氧化作用，但不允許有水。格氏試劑易與空氣或水反應，故製得後應就近在容器中反應。 氯乙烯和結合在烯碳上的氯不能在乙醚中與鎂反應，如用四氫呋喃代替乙醚，可製得氯化 乙烯基 鎂試劑。
這種試劑有人稱為諾曼試劑。
由於反應開始時很慢，為了衝檔更好地啟動鎂與鹵代烴的反應，常用少量碘、 碘甲烷或1，2- 二溴乙烷加快反應的開始。1，2-二溴乙烷應當是啟動反應的首選試劑，特別是乙醚中如有少量水時，二溴乙烷與鎂很快反應，生成 溴化鎂和乙烯，溴化鎂有去水乾燥作用，還可以通過觀察乙烯的氣泡判斷 反應速率。
格氏試劑的反應方程式
3樓：暢睿誠
格氏試劑的反應方程式：ch3ch2cl+mg-ch3ch2mgcl（格式試劑）。
格氏試劑可以與二氧化碳或氧氣發生親核加成反應，生成增加乙個碳的羧酸或同碳數的過氧化合物。
格氏試劑與二氧化碳的加成反應在有機合成中也有著重要的意義，不僅通過生成新的c-c鍵實現了碳鏈的增長，而且恰到好處地實現了增加乙個碳原子並引入羧基官能團，是製備增加乙個碳原子的羧酸的最常用方法之一。
格氏試劑的基本反應
4樓：國民逗爺
格氏試劑的基本反應是rmgx+roh=rh+romgx，格氏試劑是有機合成中非常重要的試劑之一，一直在有機合成和藥物合成中發揮著舉足輕重的作用。
有機合成是指利用化學方法將單質、簡單的無機物或簡單的有機物製成比較複雜的有機物的過程。
格氏試劑的基本反應
5樓：一口吃掉九個月亮
格氏試劑的基本反應，詳細介紹如下：
一、基本反應：
1、格氏試劑的基本反應通常是將格氏試劑，由氯化鈉或硫酸鈉溶液和低碳酸鈉溶液組成，加入液體樣品中，加入弱的鹼性溶液，室溫下反應成一種萃取液。
2、根據該萃取液的顏色變化判斷有機鹼含量是否超標，經過格氏試劑反應，有機鹼在低碳酸鈉溶液中以烷基離子的形式存在，由氯化鈉或硫酸鈉向鹼性溶液萃取，從而形成顏色變化的混合液。該混合液的顏色變化隨著新增劑的不同而有所不同，可以根據顏色變化來判斷有機鹼的含量是否超標。
二、結構：
1、格氏試劑是共價化合物，鎂原子直接與碳相連形成極性共價鍵，碳為負電性端讓液，因此格氏試劑是極強的路易斯鹼，能從水及其它路易斯酸中奪取質子，故格氏試劑不能與水，二氧化碳接觸，需格氏試劑的製備和引發的反應需要在無水，隔絕空氣條件下塌滑耐進行。
2、格氏試劑一般由鹵代烴與鎂粉在無水乙醚或四氫呋喃中反應制得，格氏試劑可與醚或四氫呋喃中的氧原子形成絡合物，製備過程必須在絕對無水無二氧化碳無乙醇等具有活潑氫的物質條件下團春進行。
什麼是「格氏試劑」？
6樓：精品教輔
<>《格林試劑，1901年法國化學家格林對有機鎂化物作了深入研究，指出有機鎂化合陵如物的纖汪衡反應分兩步進行。第一步是生成有機鎂化合物，第二步是有機鎂化合物與其它試劑的反應。他也因此而獲得1912年的諾貝爾化學獎。
反應是通過與含羰基物質（醛、酮、酯）進行親核加成反應實現的，是親核加成反應很好的反應物，在合成醇類化合物中有特殊功效。所以這種反應又稱做格氏反應。格氏試劑在接長碳鏈、在有機合成和有機毀做金屬化學中有重要用途。
格氏試劑是什麼？
7樓：網友
格氏試劑，格林雅試劑的簡稱，以發現者 名字命名；性質很活潑，易與含活潑氫的化合物、鹵代烴、金屬鹵化物、羰基化合物、派笑醯基化合物、腈及環氧化合物等反應，生成各種型別的有機化合物，產率一般均較高；由滷代烷與金屬鎂在無水乙醚溶液中作用而製得；通式為 rmgx，r是烷基、芳基或別的有機基，x是氯、溴、碘。
格林尼亞試劑差陵簡稱「格氏試劑」。是含鹵化鎂的有機金屬化合物，由於含有碳負離子，因此屬於親核試劑，由法國化學家維克多·格林尼亞（françois auguste victor grignard）發虛羨戚現。格氏試劑在有機合成上十分有用。
格氏試劑
8樓：酸鹼不相容
使用乾燥的溶劑。溶劑不幹燥會造成引發困難，同時使副反應嚴重。通常用乙醚或四氫呋喃做溶劑，使用前應用金屬鈉乾燥過夜，格氏反應用到的鹵代烴也應該乾燥過後使用，可用無水氯化鈣乾燥。
引發反應時，通常加入很少量的鹵代烴，待反應引發後，再慢慢將餘下的鹵代烴加進去。切不可一次加入過多鹵代烴，否則反應一旦引發將十分劇烈，造成危險。
反應引發前，可以不使用攪拌，以便區域性濃度上公升，有利於反應的引發。待引發後再開啟攪拌。若仍難以引發反應，可以加入一小粒碘（很小很小的一粒就行）。
若有製備好的格氏試劑就更好，格氏反應可被格氏試劑引發。
觀察到鎂表面有少量氣泡產生，溫度有所上公升，就說明反應引發了。
9樓：網友
可以用四氫呋喃作溶劑。
有機化學格氏試劑溶劑選擇
10樓：網友
按我的經驗，有些反應對溶劑是有要求的，並不是乙醚和thf都能使反應做成。這個需要有個嘗試，具體問題具體解決。不過用thf做成的格式試劑狀態要比用乙醚做出來的好，因為它的溶解度大，能溶解鹽，後處理時直接酸洗、水洗就行，用乙醚還需要萃取蒸餾。
因為格式反應是放熱的，剛開始引發前不用加熱，可能還需要控制不要過熱以防衝料，待引發後由滴加快慢控制溫度，使平穩迴流。滴完後就可以開啟加熱使迴流，直至反應徹底。
沒有說哪個安全不安全，只是thf沸點比乙醚的高，可以儲存更多反應放出的熱量，能緩解下衝料的危險。不過只要判斷得當，一般引發時問題都不大。一般基團越大，反應越不易引發，需要在反應開始時加一粒碘晶，待顏色由褐色轉無色，最後又重新變為深褐色時，反應即引發。
11樓：網友
用四氫呋喃比乙醚安全，乙醚容易閃爆。一般情況下用乙醚能反應的情況下都可以替換為四氫呋喃。其實，選擇的依據主要是反應所需的溫度和溶劑的沸點的之間的關係。
四氫呋喃沸點較高，一些難引發的滷代芳烴的反應可以公升溫迴流來引發。沸點更高的2-甲基四氫呋喃，也是不錯的選擇。做格氏反應溶劑含水一般都要求在500ppm以下。
12樓：網友
做反應要考慮溫度，反應劇烈程度，成本等等因素，一般來說能用乙醚的都用乙醚，thf沸點較ether高20多度，可容許反應溫度比乙醚高，我們知道平均溫度提高10度反應速率增加2~3倍，20度則為8~10倍，在需要的情況下可以使用。
在寫反應時et2o和thf均可，一般都是et2o滷代苯做格式試劑是et2o足夠用，不需要thf，lz不要亂總結ls說的有點問題，thf為環醚，儲存也會產生過氧化物，與乙醚一樣。
13樓：網友
這情況一般都是上文獻查資料了。相類似的實驗，sci都有。
在製備2甲基2丁醇實驗中，在將格氏試劑加成物水解前的各
格氏試劑是極強的路bai易斯鹼，能從水及du其zhi它路易斯酸中奪取質dao 子，故格氏試劑回不能與水，二氧化碳接觸答 需格氏試劑的製備和引發的反應需要在無水，隔絕空氣條件下進行。否則會發生反應 rmgx h2o r mgbroh，使之失效。製備2 甲基 2 已醇時，在將格氏試劑與丙酮加成物水解前的...
甜菜紅素的化學結構式，甜菜紅素的化學結構式
甜菜色素 是存在於食用紅甜菜中的天然植物色素，由紅色的甜菜紅素和黃色的甜菜黃素所組成。甜菜紅素中主要成分為甜菜紅苷，佔紅色素的75 95 其餘尚有異甜菜苷 前甜菜苷等。甜菜黃素包括甜菜黃素i和甜菜黃素ii。其結構如圖所示，是一種吡啶衍生物。甜菜紅素一般以糖苷的形式存在，有時也有游離的甜菜紅素。甜菜紅...
化學結構式命名,化學結構怎麼命名
我給你答,要多bai加點分啊。看請du我答的時間,別把分zhi 給了複製dao的人 左上腳的結回構式有問題的,你畫錯了答,右上角的是 z 1 methyl 4 6 methylhepta 2,5 dien 2 yl 7 oxabicyclo 4.1.0 heptane 左下角的也有問題或者說並不能用...