1樓：亥高峰
有機物的反應速度受到多種因素的影響，例如分子結構、官能團、電子密度等等。一般來說，分子結構越複雜、官能團越多、電子密度陪坦譁越低的有機物，其反應速度會比較慢。以下是一些常見的反應速度比較慢蘆行的有機物：
大分子聚合物：大分子聚合物通常由數百甚至數千個信局單體分子組成，由於其分子結構較為複雜，因此其反應速度通常較慢。
烷烴類化合物：烷烴類化合物的分子結構相對簡單，只包含碳和氫原子，其反應速度相對較慢。
芳香族化合物：芳香族化合物由於其環狀結構和共軛體系，使其具有較低的電子密度，因此反應速度相對較慢。
脂肪族酸類化合物：脂肪族酸類化合物由於其分子結構中含有羧基官能團，因此其反應速度相對較慢。
需要注意的是，即使是同一類化合物，其反應速度也可能因為具體的分子結構、反應條件等因素而存在較大差異。因此，在具體的實驗操作中，需要根據具體情況進行評估和控制。
2樓：網友
反應速度比較慢的有機物包括：烴類、醇類、酸類、酯類、醛類、酮類羨答、腈類、羧酸類、環烴類、芳香族烴類、芳香族醇類、芳皮則香族酸類、芳香族酯類、芳香族醛類、芳燃派棚香族酮類、芳香族腈類、芳香族羧酸類等。
有機化學 反應速率大小
3樓：網友
水解反應速度大小順序是：a＞d＞b＞c
水解反應是親核取代反應，親核取代反應速度大小取決於中心碳原子的正電性的大小和空間位阻，正電性越強，空間位阻越小水解反應速度越快。在上面幾個分子結構中硝基是吸電子基，它會使中心碳原子的正電性更加突出，水解反應易發生；甲氧基是推電子基，它會使中心碳原子的正電性下降，使水解反應速度下降，其它分子的電性介於這兩者之間，所以得上述結果。
有機化學反應速度慢常常伴有副反應
4樓：芮頤革聽南
a．脊粗碳的氧化物、碳酸鹽、碳酸雖含碳，但其性質與無機物類似，因此把它們看作無機物，故a錯誤；
b．有機反應往往比較複雜，常常伴隨有副反應發生，故b正確賀野譽；
c．易溶於酒精、汽油、苯等有機溶劑的物質不一定是有機化合物，如溴單質在這些溶禪段劑中的溶解度也比在水中的大，故c錯誤；
d．有機物不一定容易燃燒，如四氯化碳，故d錯誤．故選b．
有機物參加的反應都比較複雜速率較慢常伴副反應
5樓：邴疇仙翠霜
答案c有機物有天然合成輪粗尺的也有人工合成的，因而有的有機物不能從動植物體中臘高提取；有機物之間的反應是複雜的，有的有機物在一定條件下可以相互轉化，有些則不能凳旁相互轉化；有機物中均含有碳元素，但含碳元素的化合物不一定是有機物．
為何反應中有雜質反應速率會變快
6樓：衣玉花賽醜
1.其實生活中的許多物質中都含有各式各樣的催化劑，例如在雙氧水的催化實驗中要取三價鐵就去找磚頭，當然，這些催化劑在不同的物質裡面昌叢的含量是極少的，這是存在催化劑的情況；
2.還有的就是存在電化學效應，這是無機化學中對反應速率影響最嚴重悔槐的摻入雜質的原因，上述的硫酸中加入鐵銅的反應中硫酸應是稀的，如果是濃的，那反應也許就無法按原目的進行。
3.這耐前櫻是可能性最低的，也就是物質上的微生物作用產生生物化學效應。
4.所混有的雜質中可能會出現影響反應物理條件的物質比如降溫，公升溫等。
7樓：猶金生邱鳥
首先速率可能定變慢。
但大多數是變快的。原因有。
催化作用（較多，一般都是芹敬這種情況）
吸漏鄭附，充當載體，使表面積增加（不互溶的兩物質或兩相間的反應時）促進形成晶體或膠體，使返首頌平衡移動（很少涉及）產生原電池(金屬與溶液的反應都是這個)
8樓：仵蘭登橋
有些雜質是催化如做劑。
例如h2o2中混有mn
有些是形成了其它效塌橡配應。
如原電池效應。
h2so4和鐵銅混合物反應。
速團指率加快。
關於有機反應的速率
9樓：分子天地
首先說明一下，這不是置換反應，而是取代反應。
叔丁醇易於生成(ch3)3c⊕碳正離子，其中三個甲基與中心碳原子均有超共軛效應（甲基的c-h鍵與中心碳原子的空p軌道共軛），這種效應能穩定該碳正離子，因而叔丁醇的反應速率最快。反應機理可表示如下：
ch3)3coh + h(+)ch3)3c⊕ +h2o(ch3)3c⊕ +cl(-)ch3)3ccl仲丁醇所形成的碳正離子ch3-ch2-ch⊕-ch3，只有兩個c-h鍵能穩定碳正離子，所以相對說來ch3-ch2-ch⊕-ch3不及(ch3)3c⊕穩定，因而仲丁醇與hcl發生反應的速率小於叔丁醇。
伯丁醇生成的碳正離子ch3-ch2-ch2-ch2⊕最不穩定，所以伯丁醇與hcl反應的速率最慢。
10樓：網友
叔丁醇支鏈最多，對電子的吸引力最大，導致羥基上的氫易電離，所以反應速率最快。
11樓：鋰鈹石
不要被人誤導。
應該是比較碳正離子穩定性，叔碳離子穩定性強於仲碳離子強於伯碳離子。
高中有機化學反應的型別有哪些反應型別
樓上講得copy好複雜 樓主只要bai高中有機阿取代 乙個du 原子zhi或原子團被另一原子或原子團代替的反dao應.加成 乙個分子直接與另一分子結合產生新的分子 一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵 消去 從乙個分子中脫去乙個小分子形成另乙個新分子,相當於加成逆反應氧化 分子得到氧原子或失去...
大學有機化學，這兩個開環反應的機理是怎樣的？在什麼條件下發生？求大神上圖詳解
這個是縮醛和縮酮的水解，這個反應的逆反應是保護醛基或羰基的，也稱為戴眼鏡反應。在醛酮一章的教科書上找。這個反應在酸性條件下才能水解，鹼性條件不水解。高中化學。在有機化學中，為什麼一些反應要在酸性條件，鹼性條件下進行 化學是一門歷史bai不太長的實驗du學科，在實驗的過程zhi中人們發現了很多dao ...
寫出生成含碳量最低的有機物的反應的化學方程式
含碳量最低的有機物是甲酸 hcooh 在鹽酸作用下的異乙腈的水解 c2h5nc 2h2o c2h5nh2 hcooh 含碳量最低的有機物是 hcooh，既甲酸。不包括含金屬離子的甲酸鹽類 甲酸的製備 在強鹼作用下，甲醇和一氧化碳反應 ch3oh co hcooch3 得到甲酸甲酯。甲酸甲酯水解，生成...