1樓：歹徒
第一種計算： 第二種計算方法： 兩個都是通過標準曲線法計算擴增效率，其實是一樣的，按照定義理解，完全擴增的話1條變2條，2條變4條，擴增效率200%,但一般通過軟體計算都是讓並提供第一種方法(用的比較多),擴增效輪渣率最大為100%。
本質臘滑悄上兩者是相同的。
2樓：bd普通農民
成為第昌灶備108位粉絲。
在網上搜到了兩個計算realtime pcr擴增效率的公式，但相互不同，不知哪個才是正確的。請辯遊大家明辨！
第一種計算：
第二種計算方法：
兩個都是通過標準曲線法計算擴增效率，其實是一樣的，按照定義理解，完全擴增的話耐毀1條變2條，2條變4條，擴增效率200％，但一般通過軟體計算都是提供第一種方法（用的比較多），擴增效率最大為100％。本質上兩者是相同的。
於 2018-06-26向。
3樓：焦聞春
通過吸光度計算擴增皮並陵效率的方法很燃戚容易。蔽廳首先按照定義理解，完全擴增的話1條變2條，2條變4條，擴增效率200％，所以很簡單。
4樓：airen李勝基
兩個都是通過標準曲線法計算擴增效率液緩，其實是一樣的，按照定義理解，完全擴增的話1條變2條，2條變4條，擴增效鬧灶模率200%,但一般通過辯凳軟體計算都是提供第一種方法(用的比較多),擴增效率最大為100%。本質上兩者是相同的。
你知道吸光度計算得率是什麼原理啊？
5樓：網友
獲得標準曲線後，對應吸光度就對應了一定物質濃度，標準曲線法是使用已知定量的標準物質來藉助吸光度相同來對應計算樣品量同樣物質的方法。根據樣品中被檢物質含量與樣品總量之比可算出含量。
6樓：網友
朗伯比爾定律，即a=klc
或者a=-lgt
關於吸光度的計算
7樓：匿名使用者
吸光度。的計算公式的原理是朗伯-比爾定律。
a=lgi0/i=-lgt
其中a為吸光率。
t為透光率。
i0為入射光強。
i為透過光強。
幫你找的資料，，，希望能幫上你。
8樓：帳號已登出
求吸光度公式：a=lgi0/i。吸光度是物理學和化學的乙個名詞。
是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（i0/i1）的以10為底的對數（即lg(i0/i1)）。
光照強度是一種物理術語，指單位面積上所接受可見光的光通量。簡稱照度，單位勒克斯（lux或lx）。用於指示光照的強弱和物體表面積被照明程度的量。
在光度學(photometry)中，「光度」是發光強度在指定方向上的密度，但經常會被誤解為照度。光度的國際單位是每平方公尺所接受的燭。
吸光度公式三種公式
9樓：荀琛雲蔚
兩種方法：
一是：1、配製香蘭素的標準溶液（已知準確濃度的溶液）,取其適量按顯色要求配製成濃度由低到高、等體積的乙個標準系列（一般要求5個以上，包括背景空白乙個）
2、在你的溫度條件、波長條件下測定每個標準的吸光度a.
3、繪製a-c工作曲線（縱座標為a,橫座標為c）.
4、將樣品同上述顯色方法配製，在你的溫度條件、波長條件下測定樣品的吸光度ax,在工作曲線上找到ax對應的c就是這個樣品的濃度cx.
二是：1、配製香蘭素的標準溶液（已知準確濃度的溶液）,取其適量按顯色要求配製成與樣品濃度相近的乙個標準溶液，外加乙個背景空白溶液。
2、在你的溫度條件、波長條件下測定標準的吸光度a.
3、通過公式a=kbc,可計算出 k=a/(bc),如果c的單位是摩爾濃度（mol/l),b的單位是釐公尺（cm),k就是摩爾吸光係數。
4、將樣品同上述顯色方法配製，在你的溫度條件、波長條件下測定樣品的吸光度ax,通過公式ax=kbcx,代入k計算公式，cx=ax/(kb) =(ax c)/a 得到樣品的濃度cx.
第一種方法好於第二種方法，誤差小一些。
有關詳情可查閱 分析化學 分光光度法 吸光光度法。
儀器分析技術吸光度怎麼計算公式
10樓：賁文玉世賦
儀器分析技術中，吸光度。
a）計算公式，可以有：
1、定義式：algt
t為透光率）
2、定量依據：aabc；
朗伯比爾定律。
表示式，a為吸光係數。
b為比色皿厚度；c為溶液濃度。
吸光度是物理學和化學的乙個名詞。是指光線通過溶液或物質前的入射光強度。
與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（i0/i1）的以10為底的對數。
即lg(i0/i1)），其中i0為入射光強，i1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。
擴充套件資料：測吸光度原理。
吸光係數與入射光的波長以及被光通過的物質有關，只要光的波長被固定下來，同一種物質，吸光係數就不變。
當一束光通過乙個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的乙個物理量。
吸光度用a表示。
a=abc，其中a為吸光係數，單位l/(g·cm)，b為光在樣本中經過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm
c為溶液濃度，單位g/l。
a=ecl影響吸光度的因數是b和是與溶質有關的乙個常量。此外，溫度通過影響c，而影響a。
符號a，表示物質對光的吸收程度。lg(i0/i1)式中i0是通過均勻的液體介質的一束平行光的入射光的強度；it是透射光強度；t是透射比。a值越大，表示物質對光的吸收越大。
根據比爾定律，吸光度與吸光物質的量濃度。
c成正比，以a對c作圖，可得到光度分析的校準曲線。
在多組分體系中，如果各組分的吸光質點彼此不發生作用，那麼吸光度便等於各組分吸光度之和，這一規律稱吸光度的加和性。
據此可以進行多組分同時測定及某些化學反應。
平衡常數的測定。在吸光度測定中，為抵消吸收池對入射光的吸收、反射以及溶劑、試劑等對入射光的吸收、散射等因素，可選用雙光束分光光度計，並選光學性質相同、厚度相等的吸收池分別盛待測溶液和參比溶液。
怎麼利用吸光度算多糖提取率
11樓：紅巾搵淚
怎麼利用吸光度。
算多糖提取率？首先做乙個葡萄糖。
標準曲線，把迴歸方程用excel做出來，網上有做迴歸方程的步驟，將你測出來的多糖吸光度代入迴歸方程，注意吸光度是y值，求出x值就是你想要的多糖含量，一定不要把單位搞混，做後再換算成你所用香菇總量中的含糖量。多糖提取實驗設計流程。
食用菌多糖的提取方法有水提法、鹼提法和酶提法等，其中酶提法是利用酶對細胞結構的破壞作用，使存在於細胞內部的多糖釋放出來，從而提高了多糖的得率。
本次實驗採用纖維素酶和果膠酶對紫蘑菇進行水解，研究香菇多糖的最佳提取工藝，並**蘑菇粒度、蘑菇溶解方法以及酶法提取中多糖提取效果的評價方法。
可以同步做三組對比試驗：⑴採用水提，不加酶；⑵採用酶法提取；⑶採用酶空白（只加酶，不加蘑菇粉）。
由於酶中也含有少量的糖類成分，其存在將會對蘑菇多糖的提取產生影響。因此，在計算酶法提取多糖的效果時，要減去酶本身所引入的糖。在確定最佳酶濃度時更要考慮。
一、實驗流程：蘑菇乾燥→粉碎過篩→加水浸泡調ph→加入纖維素酶→提取→離心過濾→測多糖提取率。
式中： n一提取液稀釋倍數；
c一提取液中多糖的濃度（mg/ml）；
v一提取液體積（ml）；
m一蘑菇的質量（mg） 。
測定時取三個平行樣，結果資料為平行樣的平均數值。
二、具體實驗步驟：
1、多糖標準曲線的繪製。
精密稱取105℃乾燥恆重的葡萄糖標準品100mg,置於100 ml容量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻。精密吸取.8 ml分別置於50 ml容量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻。
精密吸取上述各種溶液 ml,分別加入5%苯酚。
溶液 ml,搖勻，迅速加入 ml濃硫酸。
振搖5min,置沸水浴上加熱15 min,然後置冷水浴。
中冷卻30 min,隨行空白，在490 nm波長處測定吸光度。以標準溶液濃度為橫座標，吸光度值為縱座標繪製標準曲線，並計算其標準曲線迴歸方程。
1）精密度試驗：精密吸取 ml供試液按「標準曲線的製備」項下操作，分別測定吸光度，求得rsd。
2）重現性及多糖含量測定：精密稱取巴西蘑菇。
多糖，按「供試液的配製」和「標準曲線的製備」項下操作，分別測定吸光度，求得多糖的平均含量，及rsd值。
12樓：歧儉悟詩
首先做乙個葡萄糖標準曲線，把迴歸方程用excel做出來，網上有做迴歸方程的步驟，將你測出來的多糖吸光度代入迴歸方程，注意吸光度是y值，求出x值就是你想要的多糖含量，一定不要把單位搞混，做後再換算成你所用香菇總量中的含糖量。
根據吸光度求濃度的計算公式是什麼？
13樓：信必鑫服務平臺
波美度。 比重); 比重=波美度)
對於比水輕的：比重=波美度）
吸光度求濃度的計算公式。
通常情況下，吸光度用a表示。a=abc，其中a為吸光係數。
單位l/(g·cm)，b為光在樣本中經過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm ， c為溶液濃度，單位g/l。
空白的吸光度為負數,原子吸收空白吸光度很好,樣品還為負值
空白中某雜的紫外吸收波長低於該檢測波長。扣除空白,問題應該不大。用1個還是兩個比色皿?如果用兩個,比色皿也可能出現這個問題 生化分析儀試劑空白吸光度為什麼為負值 因為有的反應是負反應,就是你試劑一和2加進去之後反應了吸光度會越來越低 原子吸收空白吸光度很好,樣品還為負值 因為有的反應是負反應,就是你...
mtt法真實吸光度要減空白組麼,mtt的實驗方法
mtt法只bai 能用來檢測細胞相對du數和相對活zhi力,但不能測定細胞絕對數。dao在用酶標儀檢測專 結果屬的時候,為了保證實驗結果的線性,mtt 吸光度最好在0 0.7 範圍內。mtt一般最好現用現配,過濾後4 C避光儲存兩周內有效,或配製成5mg ml儲存在 20 C長期儲存。mtt的實驗方...
標準曲線做好後，未知樣品的吸光度也已經測好，利用什麼公式或方法才能換算成實際樣品的含量
怎麼感覺你測定的這個標準曲線不怎麼正確啊，一般情況下是要經過零點啊？測出來10ml溶液濃度之後，0.2475mol 1000ml 10ml 0.002475g，這就是0.1g樣品中的含量了啊。標準曲線做出來之後應該是乙個線性的關於x，y的一次方程。未知樣品的吸光度就是x值，把這個x帶入你做出來的方程...