銅試劑光度法，孔雀綠光度法

孔雀綠光度法

1樓：中地數媒

方法提要。在ph4～6的乙酸鹽緩衝溶液中，碘化汞配陰離子與孔雀綠生成離子締合物，可被苯萃取進行光度法測定。汞礦石中較高含量的汞(>無需預先分離即可直橋笑接測定。

5mg的鐵、鋁、鈣、鎂、錳；1mg的銅、鉛、鋅、鎘、鎳、鈷、鉻、釩、砷、銻、硼；的鎢、鉬、錫；的鎵、銦、鍺、鉈、硒、碲、鈮、鉭、銀等不干擾測定；鉍允許一定量存在，量高時可用edta掩蔽；金干擾嚴重，含金樣品應預先分離。

試劑。鹽酸。硝酸。苯。

乙酸鈉溶液(500g/l)。

碘化鉀溶液鋒消稿(用前新配。

汞標準溶液ρ(hg)=配置方法見本章二硫腙光度法(單色)。

孔雀綠溶液(。

校準曲線。吸取含汞的汞標準溶液，分別置於25ml比色管中，加和3ml乙酸鈉溶液，搖勻。依次加入2mlki溶液和1ml孔雀綠溶液，用水稀釋至20ml左右，搖勻。

加入苯，萃取1min，分層後，取有機相置於1cm比色皿中，以空白溶液作參比，於630nm波長處測量吸光度，繪製校準曲線。

分析步驟。稱取精確至試樣置於50ml燒杯中，用少量水潤溼，加5mlhcl，蓋上表面皿微熱溶解5min，再加1mlhno3

微沸溶解5～10min，待棕色氣體不再發生，吹洗表面皿，低溫蒸發片刻，但切忌蒸乾！冷卻，移入50ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

吸取清液，置於25ml比色管中，加3ml乙酸鈉溶液，搖勻。然後按銀孝校準曲線分析步驟操作，測得汞量。

汞含量的計算見公式(。

注意事項。在ph4～時，碘化鉀溶液的用量為2～4ml、孔雀綠溶液的用量為1～4ml，萃取振盪對結果無影響；有機相中顏色至少可穩定24h。

丁基黃原酸紫外法測試要加多少銅試劑

2樓：成都大餅哥

遇到下列情況時，應在檢測報告中給出測量結果的測量不確定度：?當不確定度與檢測結果的有效性或應用有關時；?當客戶有要求時；?

當不確定度影響到對規範限度的符合性時。檢測實驗室應能對典型專案測量不確定度進行正確評定。本文運用測量不確定度評定的基本方法和程式，分析影響銅試劑亞銅分光光度法測定丁基黃原酸的不確定度的各種因素，建立數學模型，合成計算不確定度。

紫外吸收法與folin——酚比色法測定蛋白質含量相比，有何優缺點

3樓：網友

首先，紫外吸收法容易被核酸干擾，而且測定混合有機成分時，極不準確。但操作相當簡單快捷。而folin酚比色法雖然步驟甚多，但干擾小，測得的結果的可靠性比較好。

folin-酚試劑法包括兩步反應：第一步是在鹼性條件下，蛋白質與銅作用生成蛋白質-銅絡合物；第二步是此絡合物將磷鉬酸-磷鎢酸試劑（folin 試劑）還原，產生深藍色（磷鉬藍和磷鎢藍混合物），顏色深淺與蛋白質含量成正比。此法操作簡便，靈敏度比雙縮脲法高100 倍，定量範圍為5～100μg 蛋白質。

folin 試劑顯色反應由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此樣品中若含有酚類、檸檬酸和巰基化合物均有干擾作用。此外，不同蛋白質因酪氨酸、色氨酸含量不同而使顯色強度稍有不同。

其次，對於folin酚法，現在有酶標板批量測值，比較方便。

再次，若是條件允許，可以用bradford法測定蛋白濃度，這是目前，據說最靈敏的測定方法；要是條件不允許，folin酚也挺不錯的，本人以前一直用該法測蛋白濃度，對於紫外風光光度法測蛋白濃度，不推薦。即使用nano測。

4樓：戀你36小時

紫外吸收法的優點就是節約材料並且反應更徹底綠色環保實驗結果也很精確便於觀察。

folin現在基本上被淘汰了！

2,9-二甲基-1,10-菲囉啉分光光度法測定銅含量

5樓：無你無愛究

三鄰菲羅啉合鐵溶液同光吸收情況同要通三鄰菲羅啉合鐵吸收曲線測定吸收波（波處測定靈敏）該波處繪製三鄰菲羅啉標準曲線通標準曲線求水鐵含。