尼龍和聚苯醚反應方程式,苯乙烯加聚反應方程式

2025-04-24 17:51:14 字數 2445 閱讀 3027

1樓:網友

2.聚苯醚(英文名稱polyphenylene ether或polyphenylene oxide,簡稱ppe或ppo),化學名稱為聚2,6-二甲基-1,4-苯醚(分子式-[c8h8o]-)是以2,6-二甲基苯酚(dmp)為單體,採用氧化偶聯法獲得的一種高相對分子質量聚合物。聚苯醚具有許多優點:

聚苯醚的密度為,玻璃化溫度為217℃,熔點為254℃,熱分解溫度為360℃,吸水率約為;聚苯醚分子鏈剛性較強,機械強度高,尺寸穩定性優良,加工時含橋不易受熱分解;聚苯醚為非結晶樹脂,分子結構中無強極性基團,耐水性非常好,在熱水中長時間浸泡,其物理效能仍很少下降;聚苯醚的介電常數為(,介電損耗正切為(

10-3,在工程塑料中最小,其體積電阻率高達1017,是工程塑料中最高的,且幾乎不受溫度、溼度及頻率數的影響;聚苯醚的氧指數為29,具有自熄性,阻燃性良好,製造阻燃材料時不需要新增鹵素的阻燃劑,加入含磷類阻燃劑即可達到ul94阻燃標準,減少對環境的汙染;聚苯醚有良好的耐酸鹼性,對酸、鹼和洗滌劑等基本不受腐蝕。基於上述優點,聚苯醚成為世界五大通用工程塑料之一。

聚苯醚的優點突出,但是缺點也很明顯。其加工溫度高、熔融流動性差,不易成型,需摻混聚合物改性,如需要新增聚苯乙烯、氫化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、尼龍等填充物和助劑,來降低熔體粘度,改善成型加工效能,消除成型後的應力開裂。此外,聚苯醚的耐有機溶劑效能差和耐光效能差,需要通過化學(共聚、嵌段和接枝等山老正)或者物理方法(共混、填充和增強等)對其改性,擴大應用領域。

聚醯胺(pa,尼龍)是大分子主鏈重複單元中含有醯胺基團的高聚物的總成。由於聚醯胺具有良好的綜合效能,包括力學效能、耐熱性、耐磨損性、耐化學藥品性和自潤滑性,且摩擦係數低,有一定的阻燃性,易於加工等特點,因而成為工程塑料行業中用途最廣、品種最多的一類高分子材料。pa的品種繁多,有pa6、pa66、逗悔pa11、pa12、

2樓:冰川

本發明涉及一種塑料合金,具體涉及一種製備尼龍66/聚苯醚合金的方法,屬高分子材料領域。

背景技術:尼龍66作為工程塑料中的一種,具有許多優良的效能,如尺寸穩定性好、強度頃蘆大等特點,被廣泛應用於汽車、機械製造、電子電器等領域。聚苯醚也是一種工程塑料,具有剛性大、耐熱性高、難燃,強度較高、電效能優良等優點。

另外,聚苯醚還具有耐磨、無毒、耐汙染等優點。聚苯醚的介電常數和介電損耗在工程塑料中是最小的品種之一,幾乎不受溫度、溼度的影響。但是其流動性不好,難以加工。

將尼龍66和聚苯醚共混製備這兩種工程塑料的合金,可以把兩者的優點結合起鬧攜來,在賦予尼龍66阻燃性的同時,改善聚苯醚的流動性。但是尼龍66和聚苯醚的相容性不好,介面處結合能力差,造成合金的力學效能不好。目前需要尋找更好的方法提高合金的綜合效能。

技術實現要素:為解決尼龍66和聚苯醚相容性不好,合金力學性液乎伏能差的缺陷,本發明提供了一種製備尼龍66/聚苯醚塑料合金的改進新方法。

苯乙烯加聚反應方程式

3樓:亞浩科技

苯乙烯加聚反應方程式為nch2=ch2→(-ch2-ch2-)n(詳細見下段說明)。苯乙烯是用苯取代乙烯的乙個氫原子形成的有機化合物,乙烯基的電子與苯環共軛,不溶於水,溶於乙醇、乙醚中,暴露於空氣中逐漸發生聚合及氧化。工業上是合成樹脂、離子交換樹脂及合成橡膠等的重要單體。

加聚反應(addition polymerization):即加成聚合反應,一些含有不飽和鍵(雙鍵、叄鍵、共軛雙鍵)的化合物或環狀低分子化合物,在催化劑、引發劑或輻射等外加條件作用下,同種單體間相互加成形成新的共價鍵相連大分子的反應就是加聚反應。 烯類單體經加成而聚合起來的反應。

加聚反應無副產物。高中化學,特別是人教版化學選修5經常接觸。一般我們說的加聚反應指的就是鏈增長聚合反應。

烯類單體間相互反應生成一種高分子化合物,叫做加聚反應。加聚反應由一種引發劑進行引發後,單體一一逐個與聚合鏈的頂端發生加成反應,形成聚合物。

另外,單體間相互反應生成高分子化合物,同時還生成小分子(水、氨等分子)的反應叫縮聚反應。加聚反應:小分子的烯烴或烯烴的取代衍生物在加熱和催化劑作用下,通過加成反應結合成高分子化合物的反應,叫做加成聚合反應。

苯乙烯的聚合反應化學方程式是什麼?

4樓:汽車之路

苯乙烯在一定條件下發生聚合反應的化學方程式為:

該反應型別是加聚反應,即小分子的烯烴或烯烴的取代衍生物在加熱和催化劑作用下,通過加成反應結合成高分子化合物。

苯乙烯中的碳碳雙鍵可以發生加聚反應得到聚苯乙烯,注意單體前面的系稿緩御數n。

酚醛樹脂反應方程式

5樓:驗證尼碼

---naoh

ph-oh+ch2o———ho-ph-ch2oh鄰位 + oh-ph-(ch2oh)2這兒的兩個ch2oh分別在羥。

oh oh oh

基的鄰對位———hoch2--ph--ch2--ph--ch2--ph--ch2oh(這兒ch2oh/oh對位 )

ch2oh-ph-ch2oh

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