1樓：雙夏曲夏
醇：鏈烴基與羥基（-oh)直接相連；（返頃若是連在芳環上就是酚了）醛：烴基與醛基(-cho)相連；
羧酸：烴基與羧基(-cooh)相連；
酯：慶世渣分羧酸酯（r-coo-r')、無機含氧酸酯等。
醇有-oh鍵。
醛有-ch=o
酸有—cooh
酯一譽悄般是酸和醇化合而成的。
醇(例如ch3ch2oh)被氧化成醛(ch3cho)再被氧化成羧酸(ch3cooh)
醇+酸=酯(例如ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooch2ch3+h2o脫去乙份水).
2樓：公良清安沙衣
a+水--b+c，ma=mb+mc-18(m為摩爾質量。
或者你可以認為是相手滲對分子質量。
b——c或d（李手只是一種產物，不是兩種，故不是燃燒時發生的氧化反應），是醇的催化氧化，b少兩個h，乙個是羥基上，另乙個是羥基所在碳原子上的h，所以相對分子量。
減少2；d——c，原理是醛基上的c—h健哪薯嫌斷開，接乙個氧變成c-o-h，故分子量增加16。
總之，抓住反應的原理及方程式，便可以解決分多地問題。
表示醇、醛、酸、酯的轉換關係的關係式是什麼？
3樓：旅順大佬
醇→醛：2h(ch2)noh+o2→2h(ch2)n-1cho+h2o；
酸+醇→酯：h(ch2)ncooh+h(ch2)noh→h(ch2)ncoo(ch2)nh+h2o；
醛→酸：2h(ch2)ncho+o2→2h(ch2)ncooh
酸→醇：2h(ch2)ncooh+h2→2h(ch2)n+1oh+h2o；
醛→醇：2h(ch2)ncho+h2→2h(ch2)n+1oh
醇醛酸之間的轉化關係
4樓：張三**
醇的官能團是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基-cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應可生成醛，醛的還原反應可生成醇，醛的氧化反應卻可生成羧酸。
甲醯基易被還原為伯醇(-ch2oh)。這種典型轉化使用了催化氫化，或直接的轉移氫化進行。醛在酸性環境下被鋅汞齊還原成亞甲基。
精油中發現了許多痕量的醛類，這都由於它們具有芳香氣味，如：肉桂醛、芫荽醛和香草醛。可能由於甲醯基的高活潑性，醛基在天然產物（氨基酸、核酸、油脂）中較少見。
醇醛酸的轉化關係
5樓：網友
轉化關係，，乙醇變成乙醛 高錳酸鉀 再變成乙酸，，酸性高錳酸鉀（濃）
乙酸變成乙醇。。。硼氫化鈉，，或者氫化鋰鋁乙醛變成乙醇，，，鉑鈀鎳催化劑。。。
只有這麼多，全了。
表示醇、醛、酸、酯的轉換關係的關係式是什麼？
6樓：匿名使用者
1.醇 銀/銅催化氧化生成醛（ 去氫氧化的氫在端碳上）/酮中間含氫的碳發生去氫氧化）
加強氧化劑（酸性高錳酸鉀）如果是伯醇（連羥基的碳上還有兩個h）就成酸，因為初步氧化伯醇會被氧化為醛，醛的還原性很強，會被繼續氧化成羧酸。
仲醇（連羥基的碳上有乙個h）會被氧化成酮，酮穩定，不會再被氧化。
叔醇（連羥基的碳上無h）不與高錳酸鉀反應。
2.醛酮加氫還原生成醇。
3.羧酸在一定條件也可以還原成醇（大學有機化學，與四氫鋁鋰反應）4.羧酸在一定條件也可以還原成醛酮（大學有機化學，羅森門德還原）5.羧酸和醇在濃硫酸催化加熱生成酯。
6酯用弱酸水解即得到羧酸和醇。
7樓：匿名使用者
含有兩個a氫的醇去氫氧化可以得到醛，醛加氧氧化可以得到羧酸，醛加氫還原可以得到醇。酸醇酯化得到酯，酯在酸性環境下水解可以得到酸和醇。
8樓：匿名使用者
伯醇氧化得醛 醛氧化得羧酸 醇與酸脫水縮合得酯 酯酸性條件下水解得酸和醇（可逆反應） 醛加氫可以得醇。
9樓：匿名使用者
醇催化氧化為醛，氧化到底為酸，醇與酸脫水縮合為酯，以上全可反過來。
醇醛酸的轉化關係
10樓：巢醉冬脫旎
醇的官能團。
是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基。
cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應。
可生成醛，例：在金屬銅的催化作用下，乙醇。
發生氧化反應，2ch₃ch₂oh
o₂2ch₃兆跡cho
2h₂o。相反地，醛的還原反應可生成醇，例：在鎳粉。
做催化劑、加熱條件下，ch₃cho
h₂ch₃ch₂oh。
醛的氧化反應卻可生成羧酸，例：在有催化劑存在的條件下，2ch₃cho
o₂→2ch₃cooh。
擴充套件資料：乙醇不是酸（一般意義上的酸，它不能使酸鹼指示劑變色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有極化的氧氫鍵，電離時生成烷氧基負離子和質子（氫離子）。
乙醇的pka=，與水相近。
乙醇的酸性很弱，但是電離平衡的存在足以使它與重水。
之間的同位素交換迅速進行。
乙醇具有還原性，可以被氧化（催化氧化）成為乙醛。
甚至進一步被氧化為乙酸。
實際上是銅先被氧化成氧化銅；然後氧化銅再與乙醇反應，被還原為單質銅（黑色氧化銅變成紅色）。
乙醇也可被高錳酸鉀。
氧化成乙酸，同時高錳酸鉀由紫紅色變為無色。
乙酸在自然界分佈很廣，例如在水果或者植物油中，但是主要以酯的形式存在。在動物的組織內、排洩物和血液中以遊離酸的形式存在。許多為生物都可以通過發酵將不同的有機物轉化為乙酸。
工業制乙醛方程式：
2ch₃ch₂oh+o₂→
2ch₃cho+2h₂o（加熱，催化劑cu/ag)
乙炔水化法：c₂棚猜賀h₂+h₂o→ch₃cho（催化劑，加熱）（是加成反應。
也是還原反應）
乙烯氧化法：2ch₂=ch₂+o₂→2ch₃cho（催化劑，加熱，加壓）
乙醛催化氧化：2ch₃cho+o₂
2ch₃cooh（催化劑，加熱）
乙醛燃燒：2ch₃cho+5o₂→4h₂o+4co₂
銀鏡反應。ch₃cho+2ag(nh₃)₂oh→ch₃coonh₄+2ag↓
3nh₃+h₂o（加熱）
乙醛與新制的氫氧化銅。
ch₃cho+2cu(oh)₂→
ch₃cooh+cu₂o↓+2h₂o(加熱）（生成磚紅色cu₂o沉澱）
乙醛和氫氣反應生成乙醇，是加成反應：ch₃cho+h₂→ch₃ch₂oh
11樓：步寄雲儀闌
以乙醇為例：2c2h5oh(乙醇)
o2==2ch3cho(乙醛)+2h2o
2ch3cho(乙醛)
o2==2ch3cooh(乙酸)
cu作催化劑)
這個是高中不要求的==>
ch3cooh(乙酸禪尺)
2h2==c2h5oh(乙醇)+h2o
allih4(氫化鋁鋰鬧衝)作催賀彎高化劑)
12樓：令妙思井瑾
醛：烴基與醛基(-cho)相連；
酯：分羧酸酯（r-coo-r')、無機含氧酸酯等醇有-oh鍵醛有-ch=o酸有—cooh酯一般是酸和醇化合而成的。
高中醇、酯、羧酸、醛的相互轉化
13樓：堂越孟達
乙醇催化氧化變乙醛，+o2.條件：強氧化劑｛酸性高錳酸鉀，重鉻酸鉀｝、銅、銀，加熱。
乙醛催化氧化變乙酸，條件：強氧化劑｛酸性高錳酸鉀，重鉻酸鉀｝、銅、銀，加熱。
乙酸+乙醇變乙酸乙酯，條件：濃硫酸，加熱（可逆）酸脫羥基，醇脫氫。
乙醛還原變乙醇，+h2條件：一定條件。
1.乙酸乙酯變乙醇，乙酸。h2o.稀硫酸加熱，可逆。(酸性下)2.乙酸乙酯變乙醇，乙酸鈉。naoh,加熱。
有錯，請大家及時更改哈。
醇醛酸的轉化關係，醇醛酸之間的轉化關係
醇的官能團。是羥基 oh，醛是醛基 cho，酸是羧基。cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應。可生成醛，例 在金屬銅的催化作用下，乙醇。發生氧化反應，ch ch oh o ch 兆跡cho h o。相反地，醛的還原反應可生成醇，例 在鎳粉。做催化劑 加熱...
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