鐵礦石中鐵含量的測定,食品中鐵含量的測定

2025-04-24 17:01:10 字數 5011 閱讀 4770

1樓:7七小時再見

測定鐵礦石中鐵的含量最常用的方法是重鉻酸鉀法。經典的重鉻酸鉀法(即氯化亞錫-氯化汞-重鉻酸鉀法),方法準確、簡便,但所用氧化汞是劇毒物質,會嚴重汙染環境,為了減少環境汙染,現在較多采用無汞分析法。

本漏慎實驗採用改進的重鉻酸鉀法,即三氯化鈦-重鉻酸鉀法。其基本原理是:粉手搜昌碎到一定粒度的鐵礦石用熱的鹽酸分解:

試樣分解完全後,在體積較小的熱溶液中,加入sncl2將大部分fe3+還原為fe2+,溶液由紅棕色變為淺黃色,然後再以na2wo4為指示劑,用ticl3將剩餘的fe3+全部還原成fe2+,當fe3+定量還原為fe2+之後,過量1~2滴ticl3溶液,即可使溶液中的na2wo4,還原為藍色的五價鎢化合物,俗稱:「鎢藍」,故指示溶液呈藍色,滴入少畢扒量k2cr2o7,使過量的ticl3氧化,「鎢藍』剛好褪色。在無汞測定鐵的方法中,常採用sncl2-ticl3,聯合還原,其反應方程式為:

2fe3++sn3+=sn4+fe2+

fe3++ti3++h2o= fe2++tio2++2h+<>

2樓:至東深晴

用x射線螢光光譜法對高錳鐵礦石中鐵進高如行測定,應用內標法制作工作曲線,用吸收影響係數(dj)法對工作曲線迴歸校正,消除了錳對鐵的干擾。

儀器與試劑mxf-2400型x射線螢光光譜分析儀;ryl-02型熔融爐;銠靶x射線管;鉑-金合金坩堝(95%pt+5%au)。碘化鉀溶液:500 g·l-1;試劑均為分析。

工作條件螢光光譜儀工作條件:管電壓40 kv,管電流70 ma,積分時間40 s,分光晶體為lif晶體,分析譜線均為kα線,鐵、錳、鈷的脈衝高度值依次在以下內:10~125,50~105,35~70。

熔融爐改伏工作條件:托盤轉速15 r·min-1,擺角30°,擺動時間18 min,前靜止時間2 min,後靜止時間2 min,試樣熔融溫度960℃,熔鈷溫度1 150℃。

內控標樣與工作曲線製作選取有代表性高錳鐵礦石試樣8個,錳含量按一定梯度分佈,用化學方法對鐵和錳進行定值後與30個標準物質核念攜一起用內標法制作工作曲線,進行dj法迴歸校正後,即可進行試樣分析。

鐵含量的測定

3樓:蘇斯打趴

三氧化二鐵含量的測定方法較多,如重鉻酸鉀滴定法、高錳酸鉀滴定法、edta絡合滴定法、紫外-可見分光光度法(磺基水楊酸或鄰菲羅啉分光光度法)、原子吸收分光光度法等。

重鉻酸鉀容量法。

試樣用酸分解或鹼熔融分解,試液用氯化亞錫將鐵還原成fe2+離子,加氯化汞氧化過量的氯化亞錫,在硫酸、磷酸混合酸存在情況下,以二苯胺磺酸鈉作指示劑,重鉻酸鉀標準溶液滴定至紫色。反應方程式為。

現代巖礦分析實驗教程。

該法適用於總鐵量大於5%的樣品總鐵含量的測定。

用sncl2-hgcl2-k2cr2o7法測鐵,方法成熟,準確度高。但由於使用了hgcl2,將有害元素hg引入了環境,造成環境汙染,這是該法測鐵的最大缺點。

高錳酸鉀滴定法。

高錳酸鉀滴定法原理基本與重鉻酸鉀滴定法相同。前處理均採用氯化亞錫將鐵還原成fe2+離子,滴定劑則採用酸性高錳酸鉀溶液。在酸性溶液內,高錳酸鉀與亞鐵離子作用,高錳酸根離子被還原,鐵離子被氧化,終點時稍過量的高錳酸鉀使溶液呈現微紅色。

其反應方程式為。

現代巖礦分析實驗教程。

edta絡合滴定法。

基於fe3+在酸性溶液中與edta能形成穩定的配合物,在ph=的酸性溶液中,以磺基水楊酸(ss)為指示劑,在60~70℃下,用edta直接滴定溶液中的fe3+,終點由紫紅色變為亮黃色。反應如下:

fe3++h2y2-=fey-+2h+

fe3++ssal2-=fe(ssal)+

fe(ssal)++h2y2-=fey-+ssal2-+2h+

以ss為指示劑、以edta直接測定鐵的方法簡單,易於觀察顏色。但最大的缺點是**率達不到要求,一般為99%,對於鐵含量不高的矽酸鹽樣品,造成的誤差不大。

但對於鐵含量高的樣品(如鐵礦石),則會產生較大的誤差。為了提高準確度,可以採用二甲酚橙作指示劑,用鉍鹽標準溶液進行反滴定。

紫外-可見分光光度法。

當鐵含量較低時可用光度比色法進行測定。磺基水楊酸光度法適用於測定的總鐵量,鄰菲羅啉分光光度法適用於測定的總鐵量。

食品中鐵含量的測定

4樓:暮色森林來信

一)食品中鐵含量的測定——火焰原子吸收光譜法原理。

試樣經溼消化後,匯入原子吸收分光光度計中,經火焰原子化後,鐵吸收248.3nm的共振線,吸收量與其含量成正比,與標準系列使用液比較定量。

測定食品中鐵含量的方法:

鐵的測定方法包括原子吸收光譜法、硫氰酸鹽比色法、鄰菲羅啉比色法、磺基水楊酸比色法等。原子吸收分光光度法快速、靈敏,其餘方法操作簡便、準確。

二)鄰菲羅啉比色法。

樣品溶液中的三價鐵在酸性條件下還原為二價鐵,然後與鄰二氮菲作用生成紅色絡合離子,其顏色強度與鐵的含量成正比。

1.樣品處理。

稱取有代表性的樣品約10.0g,置於瓷坩堝中,在小火上炭化後,移人550℃高溫爐中灰化成白色灰燼,取出,加入2ml鹽酸溶液(1:1),在水浴上蒸乾,再加入5ml水,加熱煮沸,冷卻後移人100ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

2.標準曲線的繪製。

準確吸取每毫公升相當於10扯g鐵的標準溶液.0ml、2.0mi.0ml、4.0ml和5.0ml,分別移入50ml容量瓶中,各加入1ml 10%鹽酸羥胺溶液、2ml鄰二氮菲溶液、5ml乙酸鈉溶液,每加一種試劑都要搖勻,然後用水稀釋至50ml,加水稀釋至刻度,搖勻,放置10min。以試劑空白(即0.1ml鐵標準溶液)為參比,於510nm波長處測定各吸光度,繪製標準曲線。

3.樣品測定。

吸取樣液約5ml置於50ml容量瓶中,按標準曲線的製作步驟,加入各種試劑,測定吸光度,並從標準曲線中查出鐵含量。

4.試劑。10%鹽酸羥胺溶液。

1:9鹽酸溶液。

1mol/l乙酸鈉溶液。

鄰菲羅啉溶液:稱取0.12g鄰菲羅啉置於燒杯中,加入60ml水,加熱至80℃左右使之溶解,移入100ml容量瓶中,加水至刻度,搖勻備用。

鐵標準溶液;準確稱取純鐵0.1000g溶於10ml 10%硫酸中,加熱至鐵完全溶解,冷卻後移入100ml容量瓶中,加水至刻度,搖勻備用。此溶液每毫公升含鐵1mg,使用時用水配製成每毫公升相當於10μg鐵的標準溶液。

分光光度計。

6.儀器。分光光度計。

7.注意事項。

銅、鎳、鈷、鋅、汞、鉻、錳等離子也能與鄰二氮菲生成穩定的絡合物,少量時滾歷不影響測定,量大時可用edta掩蔽,或預先分離。

加入試枯備橡劑的順序不能任意改變,否則會因為鐵離子水解等原因造成較大誤差。

分析過程要避免樣沒旁品受到汙染。

鐵含量的測定

5樓:網友

(1)亞鐵嗪比色法原理:血清鐵和運鐵蛋白結合成複合物,在酸性介質中鐵從複合物中解離出來,再被還原劑還原成二價鐵,並與亞鐵嗪生成紫紅色化合物,在波長562nm處有一吸收峰,與同樣處理的標準液比較,即可求得血清鐵的含量。

(2)雙聯吡啶比色法:在酸性條件下使鐵從與蛋白質結合狀態中游離出來。用鹽酸羥胺作還原劑使血清中三價鐵還原成二價鐵,後者與雙聯吡啶顯色劑反應生成紅色螫合物,在520nm處比色定量。

本法簡便快速,但靈敏度差,干擾因素較多,尤以鐵質汙染最為嚴重。溶血也會影響結果。

(3)菲洛嗪比色法:三氯醋酸-鹽酸混合液使血清中的鐵從運鐵蛋白中釋放並使蛋白沉澱醫收集整理。釋放出來的三價鐵可用硫代乙醇酸還原成二價鐵,後者和菲洛嗪結合成紫紅色化合物,吸收峰為562nm。

鐵礦石鐵含量測定在什麼行業中可用

6樓:

摘要。親,主要的:高階機械、電梯、精密裝置、軍火、造船、飛機、鐵路機車、汽車、航天儀器、生產機械、特種鋼材等等用鋼大戶。

親,主要的基攜:高階機械、電梯、精密裝置、軍火、造船、飛機、鐵路機車、汽畢鋒者車、航天儀器手薯、生產機械、特種鋼材等等用鋼大戶。

鐵礦石中鐵含量如何測定呢。

鐵礦石中鐵含量如何測定呢。

鐵礦石的種類很多,用於鍊鐵的主要有磁鐵礦(fe3o4)、赤鐵礦(fe2o3)和菱鐵礦(feco3)等。鐵礦石試樣經鹽絕山酸溶解後,其中的鐵轉化為fe3+。在強酸性條件下,fe3+可通過sncl2還原為並跡中fe2+。

sn2+將fe3+還原完畢後,甲基橙也可被sn2+還原成氫化甲基橙而褪色,因而甲基橙可指示fe3+還原終點。sn2+還能繼續使氫化甲基橙還原成n,州態n-二甲基對苯二胺和對氨基苯磺酸鈉。其反應式為:

ch3)2nc6h4n=nc6h4so3na+2e+2h+→(ch3)2nc6h4nh—nhc6h4so3na

鐵礦石中鐵含量的測定對鍊鋼有什麼用。

鐵礦石中鐵含量的測定對鍊鋼有什麼用。

親,由於鋼種的各種元素含量,直接決定了李團腔鋼的力學效能, 對做成材時的,晶粒,晶相,組織,應力。等哪衫等都有決定性影響。 比如 奧氏體 鐵素體 都是對應元素在對應的含量範圍或型內形成的,所以,鋼鐵,鋼材, 必需進行成份檢測。

無汞法測定鐵礦石中鐵的含量

7樓:ok嚕啦啦

無汞法測定鐵礦石中鐵的含量如下:

由於汞鹽有劇毒,汙染環境,危害人體健康,人們提出了改進方法,避免使用汞鹽。該方法的應用較為巨集咐普遍,也是國家標準分析方法之一——《鐵礦石化學分析方法,三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測定全鐵量》(gb/。

其基本原理是:在鹽酸介蔽手純質中,用三氯化鈦溶液將試液中的fe(ⅲ)還原為fe(ⅱ)fe(ⅲ)被還原完全的終點,用鎢酸鈉(也可用甲基橙、中性紅、次甲基藍等)溶液來指示。當無色鎢酸鈉溶液變為藍色(鎢藍)時,表示fe(ⅲ)已還原完全。

用重鉻酸鉀溶液氧化過量的三氯化鈦至鎢藍剛消失,然後加入硫-磷混合酸,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定生成所有薯答fe(ⅱ)至溶液呈現穩定的紫色為終點。

鐵是地球上分佈最廣的金屬元素之一,在地殼中的平均含量為5%,在元素丰度表中位於氧、矽和鋁之後,居第四位。自然界中已知的鐵礦物有300多種,但在當前技術條件下,具有工業利用價值的主要是磁鐵礦(fe3o4含鐵赤鐵礦(fe2o3含鐵菱鐵礦(feco3含 鐵褐鐵礦(fe2o3·nh2o含鐵48%~等。

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