醚鍵斷裂的規則?化學鍵斷裂需要什麼條件

2023-05-17 10:00:15 字數 1566 閱讀 4812

1樓:魔鬼傑

醚與濃強酸(如氫碘酸)共熱,醚鍵發生斷裂生成滷烷和醇,如有過量酸存在,醇將繼續被轉變為滷代烷。

如:生成的碘代烷在水中不溶。由於hi使醚鍵斷裂的能力最強,故比較常用。

生成的碘代烷如是4個碳原子以下的化合物在加熱至130℃左右時便氣化,蒸氣遇到硝酸汞潤濕的試紙會出現橙紅或鮮紅的碘化汞(或者使ki-澱粉試紙變藍)以表明醚鍵發生了斷裂。

醚與碘化氫的反應是定量完成的,將生成的碘甲烷蒸出並用agno的乙醇液吸收,稱量生成的碘化銀,可計算出原來化合物分子中甲氧基的含量。這一原理可用於天然產物分子中甲氧基的含量測定。

由於醚的結構不同,斷裂生成滷代烷有如下規律:當兩個烴基均為脂肪烴基時,一般小的烴基先形成鹵代烴。

芳烴烷基醚斷裂時,一般是脂肪烴基先形成鹵代烴:醚分子中多於4個碳原子的烴基不易發生斷裂。甲基、叔丁基、苄基醚易形成,也易被酸分解,所以在有機合成中常用生成醚的方法來保護酚羥基,反應完成後再除去。

2樓:水瓶教育研究所

由於醚鍵的存在,所以醚在一定條件下也可發生一些特殊的反應。 醚可與強酸生成鹽,與缺電子化合物生成絡合物: 在較高溫度下,強酸可使醚鍵斷裂。

如果r、r'分別是乙個有機基團兩端的碳原子則稱為環醚,如環氧乙烷等。

結構和化學鍵。

醚的結構通式為:r-o-r(r')、ar-o-r或ar-o-ar(ar')(r=烴基,ar=芳烴基)。醚的鍵角約為110°,c-o鍵長為140pm,c-o鍵的旋轉能壘的能量很小,而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似。

根據價鍵理論,氧原子的雜化狀態是sp3。

氧原子的電負性比碳更強,因此與氧連線的α氫原子酸性強於碳連線的α氫原子,然而其酸性比不上羰基α氫原子。

化學鍵斷裂需要什麼條件

3樓:鵝子野心

化學鍵斷裂吸熱。

化學鍵是純淨物分子內或晶體內相鄰兩個或多個原子(或離子)間強烈的相互作用力的統稱。

物質中的原子之間是通過化合健相結合的,當物質發生化學反應時,斷開反應物之間的化學鍵要吸收能量,而形成生成物之間的化學鍵要放出能量。理解這個問題,可以通過乙個公理——能量最低原理,處於低能狀態的物質相對較為穩定——如水往低處流,就是乙個能量最低原理的例子。在化學反應體系中,大多氣態原子處於高能狀態(除稀有氣體的原子外),當它們結合成分子狀態時,可以使體系能量降低,故原子結合成分子——即形成化學鍵,要放出能量。

相反,要將能量較低的分子拆解成高能狀態的原子,要斷開化學鍵,就需外界給體系提供能量——即體系從外界吸收能量。

4樓:匿名使用者

當然是需要能量!各種不同的能量。

混合醚的斷鍵規律

5樓:見我叫我去學習

你現在得到答案了嗎,我也想知道。

化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因為什麼?如果可以舉列就舉幾個列子我看看,要全面的

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