細胞存活率多少才不會影響後續實驗?

2023-04-30 00:50:17 字數 1889 閱讀 6133

1樓:侃民生看社會

熱療**腫瘤的原理。

熱療的細胞毒作用。

熱作用既可誘發細胞凋亡,又可以引起細胞壞死,造成細胞死亡。安陽市腫瘤醫院**閆昕。

在42度以上條件下,隨著熱療溫度的公升高和作用時間的延長,細胞死亡率成指數性增加。

在43度以上條件下,熱療的細胞毒性作用仍然增加,殺滅癌細胞所需時間明顯縮短,保持43度105分鐘,腫瘤細胞存活率在萬分之一以下。

在70~100度時,只要秒,即可使癌細胞形成凝固性壞死。

熱療對放療有增敏、增效和互補作用。

有些化療藥物在熱作用下,抗腫瘤作用增加。

高熱殺滅癌細胞的機理。

高熱使癌細胞膜最先受到破壞,同時高熱抑制了dna及rna和蛋白質的合成,使癌細胞增殖受到抑制,導致細胞死亡。

高熱使癌細胞中溶酶體活性增高,酸性水解酶大量釋放,導致胞膜破裂,胞漿外溢,癌細胞死亡。

高熱抑制了癌細胞呼吸,導致無氧糖酵解增加而引起乳酸堆積,酸度的增加又促進酶體活性增高,最終導致細胞死亡。

高熱保護、啟用和提高人體的免疫功能,提高機體對癌細胞的清除能力,這一點是傳統的放化療甚至手術無法比擬的。

熱療增加放療療效。

熱療使腫瘤區域性溫度公升高,迴圈加快,氧飽和度公升高,氧含量增加,敏感期細胞增高,瘤體中心乏氧細胞減少,熱療本身作用與射線起著協調作用,熱療在放療前、中、後都起作用,最好的療效是同時進行,一般在放療後進行,溫度小於42度,時間60分鐘,也可在熱療後半小時放療。

放療+熱療的機理。

對放射線不敏感的s期細胞,對熱敏感。對放射線不敏感,m期細胞對射線敏感。

缺氧,營養不良和低ph環境(酸環境)的腫瘤,對射線不敏感,但對高熱敏感。

熱療干擾細胞修復,增強放療效應。

腫瘤對高熱的敏感性是一致的。而放療因腫瘤組織等型別不同而效應不同。

腫瘤體積大者加熱效果好,療效高,放療體積小療效好。

熱療後可減少放療劑量(1/5~1/6)和放療次數,而不影響放療的效應。

2樓:愛生活的小喬老師

錐蟲蘭,英文名稱為trypan blue,中文別名為臺盼藍,cas號為72-57-1,分子2113式為c34h24n6na4o14s4,是一種化工中間體,避免直接接觸。

正常的活細胞,胞膜結構完整,能夠排斥台盼藍,使之不能夠進5261入胞內;而喪失活性或細胞膜不完整的細胞,胞膜的通透性增加,可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失,即可認為細胞已經死亡4102,這與中性紅作用相反。因此,借助台盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。

台盼藍是組織和細胞培養中最常用的死細胞鑑定染色方法之一。注意凋亡1653小體也有臺盼藍拒染現象。

台盼藍染色後,通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照後計數,版就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。

台盼藍染色只需3-5分鐘即可完成,並且操作非常簡單。

生存率又稱存活率,是指接受某種**的病人或某病患者中,經若干年隨訪權(通常為年)後,尚存活的病例數所佔比例。

3樓:望正德

細胞集落形成實驗非整倍體無限細胞系和癌細胞株中,仍然存在不同細胞亞群,它們的功能和生長特點有些差異,其中有些亞群細胞對培養環境有較大的適應性和具有較強的獨立生存能力,細胞集落率高。純化細胞群來自乙個共同的祖細胞,細胞遺傳性狀、生物學特性相似,利於實驗研究。原代培養細胞和二倍體有限細胞系,細胞集落率很低。

細胞集落化培養之前,應先測定細胞集落形成率,以了解細胞在極低密度條件下的生長能力。目前認為僅有腫瘤幹細胞具有形成集落的能力,集落抑制率常用於抗癌藥物敏感試驗、腫瘤放射生物學試驗。集落抑制率=(1-(實驗組集落形成率/對照組集落形成率))×100% (一)原理細胞集落形成率 單個細胞在體外增殖6代以上,其後代所組成的細胞群體,稱為集落或轉殖。

每個轉殖含有50個以上的細胞,大小在 之間。

細胞生存率實驗用什麼方法好

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