1樓：春夏秋冬的小花
視網膜色素變性遺傳的概率是比較高的，母系遺傳更加突出。要將眼底檢查常態化。
一、看你心態特別好，這個最重要，繼續保持！不恐懼是保持眼睛健康前提；
二、現在從人脈關係上去認識乙個眼底病專家，以對此疾病有更深入的理解，理解是**的前提，對你母親的病情也有好處；
三、服用現在眼科專業比較推崇的葉黃素等抗氧化劑，保持住視細胞的活性，據一些專家說樂盯軟膠囊的成分配比都不錯，當然也不能全信，自己研究一下。
2樓：北京朝陽中西醫
色素變性是一種遺傳性疾病。這樣發病概率對於個人來說都是未知的。
3樓：匿名使用者
如果你媽媽前三代都沒有這個病，那你遺傳的概率不超過1%，你最好到北京協和睢瑞芳大夫那裡諮詢，她是這個病基因遺傳方面的專家，經驗非常豐富。
你可以到rp之家 視網膜色素變性論壇看看，對你會有很大幫助的。
4樓：鎮瑋杭多
你好，本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳。男性患者及近親通婚的子女多見。
機率還是比較高的，無法預防的。
5樓：過捷念晨鈺
大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或x-連鎖遺傳，而後者不常見。
本病是一種視網膜神經上皮層的原發性遺傳性疾病。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或顯性遺傳均可見到，也有散發。性連鎖遺傳不到10%，但發病早，損害重；常染色體顯性遺傳佔20%，發病較晚，損害較輕。
由於視網膜外層組織，特別是視細胞層的原發性進行性營養不良及運漸退變和消失，繼之使視網膜色素上皮細胞及神經膠質增生所致。視網膜血管由於外膜增厚，變為狹厚以致發生閉塞性血管硬化。
隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚，更不能與也患有本病者結婚，顯性遺傳患者其子女發生本病的風險為100%。
關於視網膜色素變性的遺傳問題 5
6樓：厙弘
視網膜色素變性有常染色體隱性遺傳模式，父母身體健康，卻生育了患病的孩子，很多情況都是因為父母雙方是致病基因攜帶者（自身不會患病），他們分別提供了乙個缺陷基因，如果致病基因都遺傳給孩子，就會導致孩子患病。
除此之外，父母沒有攜帶致病基因，孩子自發突變的可能性也是有的。
7樓：匿名使用者
就這樣和你說吧，一般都是外公遺傳，去做個基因檢測，顯性基因，下一代百分百遺傳，
8樓：子非魚目
父親有母親沒有，那麼生兒子患有此病的概率大，像你妻子沒有的，你也沒有，那麼孩子患此病概率比較小，不用過於憂慮，視網膜色素變性目前無法**，但是可以佩戴遮光眼鏡控制病情，提高視覺水平生活質量，基本不會影響正常生活，而且相信馬上會有方法醫治的，現在只要能保持視力水平就是最好的了
9樓：無語無求了
希望醫學早日能找出**的方法，樓主可以去做基因檢測，就知道了，還有關於這個病可以在rp之家這個論壇了解到一些最新進展，祝健康工作順利！
關於視網膜色素變性（rp）遺傳的問題
10樓：匿名使用者
部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種型別視網膜色素變性多見於男性。
你老婆的爸爸有這個病，但你老婆沒有的話，你老婆可能攜帶這病的基因，且是隱性的，就是說，如果你也攜帶了這個隱性基因，且你兩的隱性基因遇到一起了，你孩子才會得這病（不排除會有突變或變異，若你無此病家族史或不攜帶此疾病基因，你們的孩子就沒事啦），孩子不得此病的機率還是挺大的
11樓：匿名使用者
即使是患者本身所生的孩子中也不會百分百都被遺傳。有很多的案例，例如，乙個九十多歲的婆婆所生育的七個子女中有三個是被遺傳了這種病的，另外的四個皆是健康的。而這個婆婆也是從她的母親那裡被遺傳的，她的其他的兄弟姐妹均無此病。
雖然現在有視網膜色素變性的患者最好不要孩子的說法，但是這些並不能等同於患者的孩子一定會被遺傳這種疾病。
因此建議：到醫院去做染色體檢查，看看染色體排列的順序是否規律、整齊。
12樓：匿名使用者
不一定，因為這種疾病的遺傳方式有很多種，目前也沒有方法預防，現在能做到的就是定期到醫院眼科檢查，一旦發現，早期**，會在一定程度上延緩疾病的發展速度，改善生活質量。
13樓：下崗庸醫
建議你老婆定期去醫院檢查吧。你們都結婚了，也不好太怎麼說。
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