關於弱智的遺傳問題,關於弱智的遺傳問題(急)

2022-09-07 03:36:27 字數 4421 閱讀 4891

1樓:合祥殷彥君

嚴格地講,弱智是一組症狀,是由某些疾病或其它有害因素引起的,它本身不是乙個疾病單元。在輕度弱智患者中,有的有大腦萎縮、腦發育不良或伴發共濟失調。

**如下,其中只有染色體異常、近親結婚這些因素所引起弱智才有一定的遺傳概率,其他原因引起的都是不會遺傳的。所以先弄清楚是那種型別吧。  1、感染和中毒;

2、外傷或物理因素;

3、代謝障礙與異常和營養不良;

4、嚴重腦部疾病如梗塞、出血、鈣化或損傷;

5、近親結婚;

6、母孕期有害因素;

7、不明的產前因素;

8、產程不利因素;

9、未成熟兒;

10、高齡生育;

11、染色體異常;

12、甲狀腺功能低下;

13、各種中毒或物理化學因素所致;

14、重性精神障礙;

15、心理社會剝奪;

16、腦性癱瘓:多種因素所致。

17、臍帶打結、臍帶過長、臍帶過短、臍帶扭轉、脫垂;

2樓:黃四海祺

應該是隱性遺傳

你父親正常,而你又是女性,只要你母親那邊沒有這個基因,並且你丈夫那邊也沒有這個基因,那你生的小孩遺傳弱智的可能性應為零

3樓:匿名使用者

不用擔心了,只要你丈夫那邊家族裡面沒有弱智的,就放心的生小孩吧!弱智是隱性遺傳的,從基因的角度上說就算你丈夫體內含有隱性基因,概率也就是1\4,他父母若都正常,那就要再乘個1\4,若他祖父祖母都正常的話,還要再乘1\4,算算吧,沒出三輩,概率就小到1\64了,你攜帶隱性基因,還要乘1\8,最後的結果是1\512,你還發什麼愁?再說了,你的叔叔弱智跟遺傳是否有關係還不一定呢,好好地安心多吃點好東西給寶寶增加點營養吧!

(祝你生個大胖小子~)

4樓:歷瑋蒼泰和

科學認證。那不會遺傳。。因為白吃和弱智是要看先天性或後天性的。如果是後天性的,那遺傳的機率是非常少的。而先天性也不一定會遺傳。

5樓:匿名使用者

你父親是該症狀的概率是1/2,你的機率是0.你的子女的機率也是0(當然哈,出現基因突變的概率為n萬分之一)

6樓:匿名使用者

只能是隱性遺傳

但無論是常染色體遺傳還是伴性遺傳,你的子女的機率都是0

7樓:匿名使用者

順其自然吧

一切隨緣

有時候 你做的

可能連自己都不知道為什麼

8樓:雷超光

遺傳與變異,是生物界不斷地普遍發生的現象,也是物種形成和生物進化的基礎。

微生物遺傳學作為一門獨立的學科誕生於40年代,病毒遺傳學作為微生物遺傳學的重

要組成部分,對於生物遺傳和變異的研究起到了重要的促進作用,也為分子遺傳學的

發展奠定了基礎。病毒的許多生物學特性,包括結構簡單、無性增殖方式、可經細胞

培養、增殖迅速、便於純化等,使其具有作為遺傳學研究材料的獨特優勢。�

眾所周知,包括病毒在內的各種生物遺傳的物質基礎是核酸。事實上,這一結論

最初的直接證據正是來自於對病毒的研究。為了說明這一點,首先讓我們回顧兩個經

典的實驗:①噬菌體感染試驗:t2是感染大腸桿菌的一種噬菌體,它由蛋白質外殼(

約60%)和dna核芯(約40%)構成,蛋白質中含有硫,dna中含有磷。把�3�2p和�3�5s

標記t2,

並用標記的噬菌體進行感染試驗,就可以分別測定dna和蛋白質的功用。hershey和

chase(1952)在含有�3�2p或�3�5s的培養液中將t2感染大腸桿菌,得到標記的噬菌體,

然 後用標記的噬菌體感染常規培養的大腸桿菌,再測定宿主細胞的同位素標記,結果用

�3�5s標記的噬菌體感染時,宿主細胞中很少有同位素標記,大多數的�3�5s標記噬菌

體蛋 白附著在宿主細胞的外面,用�3�2p標記的噬菌體感染時,大多數的放射性標記在宿主細

胞內。顯然感染過程中進入細胞的主要是dna。②病毒重建實驗:菸草花葉病病毒

(tobacco mosaic virus,tmv)由蛋白質外殼和rna核芯組成。可以從tmv分別抽提得

到它的蛋白質部分和rna部分。fraenkel�courat(1956)實驗證明,用這兩種成分分

別接種菸草,只有病毒rna可引起感染。雖然感染效率較低,但足以說明遺傳物質為

rna。fraenkel�courat利用分離後再聚合的方法,先取得tmv的蛋白質外殼和車前病

毒(holmes rib grass virus,hrv)的rna,然後把它們結合起來形成雜合病毒,這種

雜合病毒有著普通tmv的外殼,可被抗tmv抗體所滅活,但不受抗hrv抗體的影響。當

用雜合病毒感染菸草時,卻產生hrv感染的特有病斑,從中分離的病毒可被抗hrv抗體

滅活。反過來將hrv的蛋白質和tmv的rna結合起來也得到類似的結果。目前已經能夠由

許多小型rna病毒和某些dna病毒提取感染性核酸。如第四章所述,這些感染性核酸在

感染細胞以後,可以產生具有蛋白質衣殼和脂質囊膜的完整子代病毒。由脊髓灰質炎

病毒的rna與柯薩奇病毒的衣殼構成的雜合病毒,在感染細胞後產生的子代病毒將是完

全的脊髓灰質炎病毒。以上事實說明,核酸是病毒遺傳的決定機構,而蛋白質衣殼和

脂質囊膜不過是在病毒核酸遺傳資訊控制下合成或由細胞「搶來」的成分。這些成分

雖然決定著病毒的抗原特性,而且與病毒對細胞的吸附有關,在一定程度上影響著病

毒與宿主細胞或機體的相互關係,例如感染與免疫,但從病毒生物學的本質來看,它

們只是病毒粒子中附屬的或輔助的結構。核酸傳遞遺傳資訊的基礎在於其鹼基的排列

順序,病毒核酸複製時能夠產生完全同於原核酸的新的核酸分子,從而保持遺傳的穩

定性。但是,病毒沒有細胞結構,缺乏獨立的酶系統,故其遺傳機構所受周圍環境的

影響,尤其是宿主細胞內環境的影響特別深刻;加之病毒增殖迅速,突變的機率相應

增高,這又決定了病毒遺傳的較大的動搖性——變異性。採用適當的選育手段,常可

較快獲得許多變異株。應用各種理化學和生物學因子進行誘變,也能較快看到結果。

而病毒粒子之間以及病毒核酸之間的雜交或重組,又為病毒遺傳變異的研究,開闢了

廣闊前景。這些便利條件使病毒遺傳變異的研究遠遠超出了病毒學本身的範圍,成為

人類認識生命本質和規律的乙個重要的模型和側面。�

遺傳和變異是對立的統一體,遺傳使物種得以延續,變異則使物種不斷進化。本

章主要論述病毒的變異現象、變異機理以及研究變異的方法和誘變因素等,關於病毒

的遺傳學理論請參閱有關的專業書籍。�

病毒的遺傳變異常常是「群體」,也就是無數病毒粒子的共同表現。而病毒成分,

特別是病毒編碼的酶和蛋白質,又常與細胞的正常酶類和蛋白質混雜在一起。這顯然

增加了病毒遺傳變異特性鑑定上的複雜性。�

變異是生物的一般特性。甚至在人類尚未發現病毒以前,就已開始運用變異現象

製造疫苗。例如2023年,巴斯德利用兔腦內連續傳代的方法,將狂犬病的街毒(強毒)

轉變為固定毒。這種固定毒保留了原有的免疫原性,但毒力發生了變異——非腦內接

種時,對人和犬等的毒力明顯降低,因而成功地用作狂犬病的預防製劑。此後,在許

多動物病毒方面,應用相同或類似的方法獲得了弱毒株,創制了許多優質的疫苗。選

育自然弱毒變異株的工作,也取得了巨大成就。但是有關病毒遺傳變異機理的認識,

則只在最近幾十年來才有顯著的進展。這不僅是病毒學本身的躍進,也是其它學科,

特別是生物化學、分子生物學、免疫學以及電子顯微鏡、同位素標記等新技術飛速發

展的結果。

關於弱智的遺傳問題(急)

9樓:雄者無疆

理論上來說也是不會有的

10樓:

從遺傳學的角度來說,弱智並不是可遺傳的,您就放心吧

關於弱智的遺傳基因檢查問題

關於家人智障遺傳的問題 20

11樓:匿名使用者

有可能會遺傳,因為遺傳有隱性和顯形遺傳,也有隔代遺傳等等,你女朋友的哥哥是先天性的智障,他和你女朋友又有血緣關係,這樣你們的孩子是很有可能遺傳的。

12樓:匿名使用者

有可能。你們最好到醫院做遺傳諮詢,醫生會指導你們,還可以計算風險性。

13樓:

智障不能說絕對生出來的子女都有遺傳,但是如果是染色體缺失,絕對會遺傳,建議去醫院查一下染色體確定是否正常。但向你所描述是先天性的,染色體不健全的機率是非常大的。雖不會100%遺傳,但也不排除遺傳的可能性,事實上也有可能會隔代遺傳,這是有事實可見的。

為了健康的下一代,最好不要生。

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