1樓：匿名使用者
重症力肌無(mg)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合併胸腺瘤。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與**交替，曾被認為是無藥可救的不治之症。
但是隨著醫學的發展，並經大量研究證明，現在重症肌無力已不再是不治之症，但關鍵是在於早期**，科學**。
2樓：趣說新語
重症肌無力的早期症狀有全身無力、眼斂下垂、複視、吞嚥困難、咀嚼無力、聲音嘶啞、面肌無力、頸肌無力，全身無力從外表看來好皮好肉，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣，但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬、手不能提、蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要別人幫忙。
眼瞼下垂又稱耷拉眼皮，據報道，眼斂下垂為首發症狀者高達73%。複視即事物重影，兩隻眼一起看乙個東西看成兩個，若遮住乙隻眼睛，則看到的是乙個。吞嚥困難，沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻嚥不下去。
咀嚼無力牙齒好好的大嚼東西沒勁，連嚼饅頭也感到費力。聲音嘶啞就像患了傷風感冒似的。頸肌無力，嚴重的頸肌無力表現突出，患者做事有垂頭現象。
3樓：早已把你烙在心
**重症肌無力的藥物包括，一、膽鹼酯酶抑制劑 如:溴比斯的明，溴化新斯的明。二、腎上腺皮質激素，如:
甲潑尼龍，潑尼松。三、免疫抑制劑，如:硫唑嘌呤，環磷醯胺，環孢素a。
四、禁用和慎用的藥物，如:奎寧，嗎啡，氨基糖甙類抗生素，新黴素，多粘菌素，巴龍黴素，地西泮，苯巴比妥等鎮靜劑。
重症肌無力是什麼病
4樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀（1）眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
5樓：中醫國粹
重症肌無力是是由於神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，病發於任何群體，尤其是1-5歲的兒童群體，成為了主要的病發人群，病發率與性別也有著極大的關係，女性患病率多於男性呈3:2的比例，病發時患者全身骨骼肌肉會有無力感，容易產生疲勞感，運動和勞動後症狀明顯，通過休息可以自行緩解，症狀有所減輕，容易被患者所忽略，不能做及時的**，導致病情嚴重化。
6樓：花臂男神
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
重症肌無力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀
7樓：來自奇石林粉嫩嫩的棕櫚
重症肌無力是自身乙醯膽鹼受體致敏的一種自身免疫性疾病。主要是由於神經肌肉接頭傳遞功能障礙，而影響肌肉收縮所致的慢性疾病。
根據受累部位不同，可分為三型：眼型、延髓型、全身型；部分患者可呈混合型。主要症狀特徵有受累橫紋肌極易疲勞，經休息或**後部分可以暫時恢復和改善，不同型的症狀特點不一，嚴重者可因呼吸困難危及生命。
重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。
重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。肝藏血，主筋。
腎藏精，主骨生髓。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養；日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養；腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
根據**病機，青島老方堂中醫把重症肌無力分為以下幾型。
1.脾胃虛弱
症狀：多見於單純眼肌型，一側或雙側眼瞼下垂，晨輕暮重，肢體痿軟無力，逐漸加重，遇勞則甚，休息後可緩解，乏力倦怠，少氣懶言，飲食減少，進食嗆咳，甚者吞嚥困難，大便溏薄，面浮無華。苔薄白，脈細弱。
2.肝腎陰虛
症狀：眼瞼下垂，有複視、斜視、目珠固定或轉動不靈活，下肢軟弱無力，不能久立，甚則行動不利，腰脊痠軟，耳鳴目糊，女子月經不調，男子遺精陽痿，潮熱盜汗。舌紅少苦，脈細數。
3.脾腎陽虛
症狀：多見於全身型或延髓型。有顯著畏寒怕冷，便溏，腰痠，吞嚥明顯困難，全身極度乏力。舌邊有齒痕，苔薄質淡，脈沉細弱。
4.脾腎氣陰二虛
症狀：多見於全身型，症見全身乏力，吞嚥咀嚼困難，伴有複視，除脾虛見證外，可見氣短咽乾。舌紅苔剝，脈細數。
5.氣血二虧
症狀：除肌無力症狀外，伴面黃或蒼白瘦弱，飲食元味，食少神疲，聲低氣短，頭暈乏力。舌淡嫩，苔薄白，脈軟弱或沉細。
重症肌無力是什麼病？
8樓：亮子
重症肌無力，是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為「晨輕暮重」。
9樓：
重症肌無力在發病初期，患者往往感到眼或者肢體的痠脹不適，或者視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者月經來潮的時候感覺疲乏加重。
隨著病情的發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或者傍晚勞累後加重，在晨起或者休息後減輕，此種現象稱為晨輕暮重。
重症肌無力的患者全身骨骼肌都有可能受累，可有如下症狀：比如眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活等；另外會出現表情淡漠，苦笑面容；另外會出現咀嚼無力，飲水嗆咳，吞嚥困難。
再就是出現頸部發軟，抬頭困難，聳肩無力，抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車都有可能出現困難。所以說重症肌無力的症狀、表現比較明顯，主要是出現無力的表現，嚴重的還會出現的肌無力危象。
10樓：
重症肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，主要是因為體內免疫功能紊亂，導致產生了乙醯膽鹼受體的抗體。這種抗體會破壞突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，從而影響了神經衝動的正常傳遞。
11樓：硬梆梆畏麓
重症肌無力可能與自身免疫功能障礙有關，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。感染、精神創傷、過度疲勞、妊娠、分娩等為常見的誘因，有時甚至可誘發重症肌無力危象。
什麼是重症肌無力？
12樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力病，就是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。
也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
什麼叫重症肌無力
13樓：重症ji無力
重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。中醫認為，從重症肌無力的病機「脾胃虛損」出發，脾胃虛損可直接影響心、肺、肝、腎四臟。而心肺腎肝損傷也可反過來影響脾胃，形成相互影響、錯綜複雜的關係。
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在飲食裡要注意保證蛋白質和維生素的攝入。蛋白質和維生素補充得當能夠讓患者的身體變得更加健康，同時也能夠讓患者的機體運轉變得更加正常。在牛奶和豆製品中含有大量的優質蛋白質，這些食物當中的蛋白質更容易被人體吸收。
在綠葉蔬菜當中含有一定量的維生素。假如患者飲食不均衡，那麼也可以服用復合b族維生素片，這樣也能夠起到補充維生素的作用。生肌健力湯是經過大夫嚴格的辯證，為患者制定**方案，精細化對因調理。
補益肝腎，健脾養肺，全面調理臟腑功能，進一步提高人體自然免疫力,防止疾病**。
提高免疫力的食物。含鋅元素豐富的食物能夠起到提高機體免疫力的作用，其中比較有代表性的是香蕉、動物的肝臟和堅果。鋅元素補充得當還能夠促進酶的合成，這樣也能夠讓人們的身體變得更加健康一些。
合理補充膳食纖維。膳食纖維也被叫做第七營養素，它主要在綠葉蔬菜和粗糧當中存在。膳食纖維補充得當能夠起到降糖降脂和通便的作用，同時它還可以和膽汁中的游離膽固醇結合，這樣可以起到促進膽固醇排出體外的作用。
14樓：德勝康聯中醫研究院
肌肉的主要功能是通過收縮，產生各種各樣的運動，而肌肉收縮是在神經的調控下進行的，如果由於某些原因導致神經、肌肉接頭之間傳遞訊號的功能出現障礙，那麼肌肉組織往往會失去其正常收縮功能，從而導致疾病的發生，重症肌無力就是常見的一種，是由於自身免疫損害神經與肌肉的接頭部位，而導致肌肉活動時易疲勞。
15樓：中醫國粹
重症肌無力是神經科較常見的神經肌肉接頭傳遞障礙性的疾病，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙引起的一種自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌無力或極易病態疲勞，與自身免疫疾病相關，如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫性疾病，如甲亢、風濕性關節炎等。通常人體免疫功能紊亂導致乙醯膽鹼受體抗體產生，導致神經肌肉接頭的功能障礙，引起肌肉的無力。
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65 80 有胸腺增生，10 20 伴發胸腺瘤。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有...
重症肌無力是怎麼造成的，重症肌無力是什麼原因造成的？
重症肌無力的 尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加 遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。還...