1樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
2樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼？
4樓：景如南
格林-巴利症候群（guillain-barre snydrome,gbs）是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多，但**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
四季均可發病，夏秋季為多。 如果症狀不嚴重，除常規**外，應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛鍊等多方面綜合輔助**。格林-巴利症候群的主要**有以下幾點：
①對症**。最重要的是防止呼吸肌麻痺。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。
保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。②支援**。加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以針灸、按摩。
③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，***少，但是**昂貴；激素也廣泛應用於**本病，但***較多，應慎重使用。
5樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症是什麼
6樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
7樓：督兒虞清秋
你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀
與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、針灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
8樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
9樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展.
10樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症怎麼引起的
11樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼？
12樓：成都西南腦科
格林巴利綜合症是常見病,多發病。它指一種急性起病,一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。
又稱格林巴利症候群。任何年齡和男女均可發病，起病前1-4週多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
13樓：辰輝**
**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。
14樓：匿名使用者
早期的**大多是以激素以及蛋白**為主，但是難以讓病症得到最佳的恢復，而且極其容易**，而**後會導致原受損神經再度損害，症狀進一步加重，並且可能會合併時發神經的再度受損。
格林巴利綜合症是由什麼引起的？怎樣**？
15樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼？
格林-巴利症候群的診斷標準是什麼？
16樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群的診斷有十大標準，下面就一起來看仔細看一下吧：
1、電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，f波反映近端神經幹傳導減慢。
2、腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3、起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2週達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4、感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經幹壓痛。
5、顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6、可合併植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7、病前1-6週約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8、病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9、腦脊液檢查：wbl＜10×106l，1-2周，蛋白可公升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106l，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10、病性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痺、面肌以至眼外肌麻痺，最嚴重的是呼吸肌麻痺。
17樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利症候群的症狀有哪些
誰能告訴我格林巴利綜合症是由什麼引起的/？ 5
18樓：匿名使用者
guillian barre syndrome 是可能因為病毒感染， 或一種免疫病症
19樓：杜運虹
一樓答的很充分，沒什麼要補充了
格林 巴利症候群的診斷標準是什麼
格林巴利症候群的診斷有十大標準，下面就一起來看仔細看一下吧 1 電生理檢查 病後可出現神經傳導速度明顯減慢，f波反映近端神經幹傳導減慢。2 腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。3 起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1 2週達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。4 感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對...
格林巴利綜合症能解決嗎，格林巴利症候群能治好嗎
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機.具體症狀你可以去查百科。這種病是需要養的，我爺爺得了這種病，發病初期全身癱瘓，現在已經可以拄著拐杖走路了，手指還是不能使上力氣。不過因為年紀大了，恢復到這種程度應...
格林巴利因什麼發病，格林巴利的症狀是什麼？
格林巴利症候群guillain barresyndrome確切的原因未明。大約60 最近有過手術，感染或肺或消化道的障礙。此病與免疫功能不良或妊娠也有相關。症狀主要是神經髓鞘受損壞。刺痛，肌肉無力可以演變成走路不穩或癱瘓，面部運動，講話，咀嚼或吞嚥，眼球運動困難，膀胱或腸胃道功能失控，心率過快，高或...