1樓：
1。鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液中發生“水解反應”，生成醇在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
2樓：匿名使用者
1．決定有機物的種類 有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，
高中化學有機物官能團性質
3樓：樂正友安俟源
這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應（如碳碳雙鍵，碳碳三鍵），也可能是取代反應（如烷烴—光照下，苯環—有催化劑存在，醇羥基—鹼性溶劑）；而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應（如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基）。
4樓：匿名使用者
1。鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液中發生“水解反應”，生成醇在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
有機物的官能團有哪些（全部）高中化學
5樓：清晨在雲端
羧基醛基
烴基有機化合物分子結構中能反映化學特性的原子或原子團叫官能團.官能團能決定有機物的主要化學性質.具有相同官能團的有機物,化學性質類似.
重要官能團有雙鍵、三鍵（—c≡c—）、鹵素（—x）、羥基（—oh）、巰基（—sh）、羰基、醛基、羧基（—cooh）、硝基（—no2）、氨基（—nh2）、氰基（—cn）、磺基（—so3h）等.官能團是有機物分類的重要依據之一.在有機合成中往往把引入或消除的官能團作為該反應的名稱,如烷基化反應、脫羧（基）反應等.
高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
6樓：陸陸陸陸陸陸兒
鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液
中發生“水解反應”，生成醇在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發生酯化反應
酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
高中有機化學的常見官能團型別及具有這些官能團所具有的性質
7樓：匿名使用者
我說說啊抄 首先是鹵代烴，襲
可以bai水解，可以消去恩
還有—duoh，可以氧化，zhi可可以和鈉反應，還dao有消去恩 -cho，可以加成，可以氧化-cooh，有酸的通性，可以酯化酯基，可以水解碳碳三鍵和雙鍵就不多說啦 望採納
8樓：匿名使用者
-oh,-cho,-cooh,c=c,cc三鍵
高中化學，各種反應型別都有哪些官能團
主要反應型別bai 1 無機反應 分解du反應 指一zhi種化合物在特定條件下dao分解成二種 版或二種以上較簡單權的單質或化合物的反應 化合反應 指的是由兩種或兩種以上的物質生成一種新物質的反應 復分解反應 由兩種化合物互相交換成分，生成另外兩種化合物的反應 不飽和烴 加成反應，氧化反應。高中化學...
化學中基團和官能團的區別官能團和基團有區別嗎
基團 radical group 化學中對抄原子團和基bai的總稱。作為某些化合物的分子du 組成部分的穩定zhi原子團。如dao 氫基 氨基 偶氮基 自由基 基團通常是指原子團，它包含有機物結構中所有的 官能團 一般是指組成分子的原子集團，包括各種官能團和以游離狀態存在的自由基 或稱游離基 常用基...
高中化學有機物中，有什麼可以和氫氣反應
芳香化合物。含碳碳雙鍵 碳碳三鍵 醛基官能團等等的化合物。酯基不能與氫氣發生加成反應 芳香化合物，含碳碳雙鍵 碳碳三鍵 醛基官能團的化合物在催化劑的條件下可以與氫氣發生加成反應。加成反應可分為離子型加成 自由基加成 環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。擴充套件資料 ...