1樓：匿名使用者
mtt法又稱mtt比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。
mtt法和cck法是否適用於所有細胞進行細胞活性的檢測
2樓：布樂正
是。檢測細胞存活和生長的方法。
mtt法又稱mtt比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性mtt還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臢（formazan）並沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞碸（dmso）能溶解細胞中的甲臢，用酶聯免疫檢測儀在490nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數量。
cck-8法：是mtt的改善，過程簡略，中心不需求吸出孔內的培育基，這麼就減小了差錯，別的cck-8反響時間也短，最短1個小時就夠了，特別適合做急性效果。還有cck-8對細胞成長沒有影響，測完細胞活性後，去掉含cck-8的培育基，用新鮮培育基能夠持續培育，並且還能夠持續做其它目標的檢查。
mtt就不能。
國產分裝的cck-8試劑盒在質量穩定性上有不足。而原產於國內實驗室的cck-8試劑盒有些具有較好的檢測結果，在批次之間的穩定性上較難控制。至於原裝進口**cck-8試劑盒的進口品牌並不多，就連abcam、thermo，sigma等等幾個品牌都不能夠提供cck-8試劑盒，而其它品牌在價效比上遠遜於abbkine產品。
作為abbkine品牌旗下首款細胞分析旗艦產品，cell counting kit (cck-8)，abbkine研發工程師為其傾注了大量的投入，不斷摸索優化最佳的配方，每乙份努力只為讓科研工作者更加簡單，高效，穩定地獲取珍貴的科研資料。
3樓：匿名使用者
: mtt法又稱mtt比色法,
是一種檢測細胞存活和生長的方法。
mtt和流式細胞法測細胞活性的區別
4樓：匿名使用者
mtt法是靠活細胞中nadph依賴的氧化還原酶作用於底物產生的顯色反應。沒有螢光。
而流式檢測一般都是用螢光染料。可以檢測細胞膜的完整性。
請問現在測細胞活性，除了mtt，還有其他好方法嗎？
5樓：匿名使用者
mtt是最常用的檢測細胞活性的方法，但目前也有很多其他選擇。像cck-8和wst-1，還有一些其他方法不是很常用。
cck-8比前面的mtt更加靈敏，也越來越受到大家的認可，cck-8的原理跟mtt其實是相同的，不同之處在於cck-8法生成的formazan是水溶性的，不需要再吸出培養液加入有機溶劑溶解這個步驟，因此可以減少一定的誤差。對細胞毒性小；為1瓶溶液，毋需預製，即開即用。但是cck-8**要比mtt貴，我們選了乙個知名度比較好的國產cck-8試劑盒，炎熙的cck-8試劑盒，已經用了一年多了，質量穩定，**比sigma的便宜很多。
沒辦法，預算有限。
還有一些檢測增殖，毒性的試劑，像brdu 等等，沒有親自用過。
細胞活性檢測的方法有多少種
6樓：匿名使用者
細胞活性測定方法有台盼藍染色法、轉殖（集落）形成法、 3h 放射性同位素摻入法、 mtt 法等。其中 mtt 法以其快速簡便，不需要特殊檢測儀器、無放射性同位素、適合大批量檢測的特點而得到廣泛的應用。但 mtt 法形成的 formazan 為水不溶性的，需要加有機溶劑溶解，由於在去上清操作時會有可能帶走小部分的 formazan ，故有時重複性略差。
為了解決這個問題，研究人員又開發了很多種水溶性的四氮唑鹽類：如 xtt 、 cck-8 （ wst-8 ）等。
貼壁細胞毒性檢測用mtt mts，cck8哪種效果好
7樓：匿名使用者
齊氏生物細胞生物學產品專家認為cck8更好些，優點如下：
1）使用方便，省去了洗滌細胞，不需要放射性同位素和有機溶劑；
2）cck-8法能快速檢測；
3）cck-8法的檢測靈敏度很高，甚至可以測定較低細胞密度；
4）cck-8法的重複性優於mtt 法；
5）cck-8法對細胞毒性小；
6）cck-8細胞活性檢測試劑中為1瓶溶液，毋需預製，即開即用。
當然，與mtt相比，cck8有以下2點不足：
1）與mtt法相 比，cck8和xtt的**比較貴。
2）cck8試劑的顏色為淡紅色，與含酚紅的培養基顏色接近，不注意的話容易產生漏加或多加。
為更好了解cck8、mtt、 xtt等檢測方法，齊氏生物細胞生物學產品專家制定下表，以供參考：
mtt比色法細胞活力檢測實驗中有哪些注意事項？
8樓：匿名使用者
博凌科為解答：（1）選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下，96孔培養板的內貼壁細胞長滿時約有lo6個細胞。
但由於不同細胞貼壁後面積差異很大，因此，在進行mtt比色法細胞活力檢測實驗前，掌握每一種細胞的貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數條件下的生長曲線，確定實驗中每孔的接種細胞數和培養時間，以保證培養終止致細胞過滿。這樣，才能保證形成酌量的mtt結晶，與細胞數量呈線性關係。 （2）避免血清干擾。
用含15%胎牛血清培養液培養細胞時，高濃度的血清物質會影響實驗孔的光吸收值。由於實驗本底增加，會使實驗敏感。因此，一般選擇濃度小於10%胎牛血清的培養液進行。
在呈色後，盡量吸淨培養孔內殘餘培養液。3）設空白對照。與實驗孔平行設不加細胞只加培養液的空白孔。
其它實驗步驟保持一致。最後比色時，以空白孔調零。
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