1樓：冬雷腦科醫院
癲癇可見於各個年齡段。兒童癲癇發病率較**高，隨著年齡的增長，癲癇發病率有所降低。進入老年期（65歲以後）由於腦血管病、老年痴呆和神經系統退行性病變增多，癲癇發病率又見上公升。
由於異常放電的起始部位和傳遞方式的不同，癲癇發作的臨床表現複雜多樣。
全面強直-陣攣性發作：以突發意識喪失和全身強直和抽搐為特徵，典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作後期。一次發作持續時間一般小於5分鐘，常伴有舌咬傷、尿失禁等，並容易造成窒息等傷害。
強直-陣攣性發作可見於任何型別的癲癇和癲癇症候群中。
失神發作：典型失神表現為突然發生，動作中止，凝視，叫之不應，可有眨眼，但基本不伴有或伴有輕微的運動症狀，結束也突然。通常持續5-20秒，罕見超過1 分鐘者。
主要見於兒童失神癲癇。
強直發作：表現為發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮，肌肉僵直，使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢，如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒，但是一般不超過1分鐘。
強直發作多見於有瀰漫性器質性腦損害的癲癇患者，一般為病情嚴重的標誌，主要為兒童，如lennox-gastaut症候群。
肌陣攣發作：是肌肉突發快速短促的收縮，表現為類似於軀體或者肢體電擊樣抖動，有時可連續數次，多出現於覺醒後。可為全身動作，也可以為區域性的動作。
肌陣攣臨床常見，但並不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。既存在生理性肌陣攣，又存在病理性肌陣攣。同時伴eeg多棘慢波綜合的肌陣攣屬於癲癇發作，但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到。
肌陣攣發作既可見於一些預後較好的特發性癲癇患者（如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇），也可見於一些預後較差的、有瀰漫性腦損害的癲癇症候群中（如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重症肌陣攣性癲癇、lennox-gastaut症候群等）。
痙攣：指嬰兒痙攣，表現為突然、短暫的軀幹肌和雙側肢體的強直性屈性或者伸性收縮，多表現為發作性點頭，偶有發作性後仰。其肌肉收縮的整個過程大約1～3秒，常成簇發作。
常見於west症候群，其他嬰兒症候群有時也可見到。
失張力發作：是由於雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失，導致不能維持原有的姿勢，出現猝倒、肢體下墜等表現，發作時間相對短，持續數秒至10餘秒多見，發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙。失張力發作多與強直發作、非典型失神發作交替出現於有瀰漫性腦損害的癲癇，如lennox-gastaut症候群、doose症候群（肌陣攣－站立不能性癲癇）、亞急性硬化性全腦炎早期等。
但也有某些患者僅有失張力發作，其**不明。
單純部分性發作：發作時意識清楚，持續時間數秒至20餘秒，很少超過1分鐘。根據放電起源和累及的部位不同，單純部分性發作可表現為運動性、感覺性、自主神經性和精神性，後兩者較少單獨出現，常發展為複雜部分性發作。
複雜部分性發作：發作時伴有不同程度的意識障礙。表現為突然動作停止，兩眼發直，叫之不應，不跌倒，面色無改變。
有些患者可出現自動症，為一些不自主、無意識的動作，如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞嚥、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等，發作過後不能回憶。其大多起源於顳葉內側或者邊緣系統，但也可起源於額葉。
繼發全面性發作：簡單或複雜部分性發作均可繼發全面性發作，最常見繼發全面性強直陣攣發作。部分性發作繼發全面性發作仍屬於部分性發作的範疇，其與全面性發作在**、**方法及預後等方面明顯不同，故兩者的鑑別在臨床上尤為重要。
癲癇病做為一種慢性疾病，雖然短期內對患者沒有多大的影響，但是長期頻繁的發作可導致患者的身心、智力產生嚴重影響。
1、生命的危害：癲癇患者經常會在任何時間、地點、環境下且不能自我控制地突然發作，容易出現摔傷、燙傷、溺水、交通事故等。
2、精神上的危害，癲癇患者經常被社會所歧視，在就業、婚姻、家庭生活等方面均遇到困難，患者精神壓抑，身心健康受到很大影響。
3、認知障礙，主要表現為患者記憶障礙、智力下降、性格改變等，最後逐漸喪失工作能力甚至生活能力。
2樓：鍾海女雨後彩虹
孩子這麼小，你應該帶她到全國有名的腦科醫院去看一下，找專家門診這樣**希望大一點。
3樓：車九
你應該及時帶孩子去醫院檢查一下，不要耽誤孩子。畢竟醫生見的病例比較多，也有經驗。正規醫院的醫生還是比較有權威性的。
4樓：來自薄刀峰淘氣的夏威夷果
這個情況應該報到醫院去要一三班的檢查，看看還有沒有什麼別的辦法**。
5樓：小豬仔
這樣的孩子真難受，只能是帶去醫院慢慢**咯，挺多腦癱兒最後都不錯，努力吧。
6樓：
到醫院去給孩子檢查一下。
7樓：另乙個
還是帶孩子去找中醫看看吧
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