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2021-04-25 09:24:07 字數 1535 閱讀 7899

1樓:佳_寶

我以12表示第一行第2個

首先根據12和23可以

知道不是伴y

然後回根據23和35可以知道不答是伴x隱性然後根據21 22 31可以知道不是伴x顯性,因為22是甲病患者,如果是伴x顯性,那31必定也是

能力有限,只能做到這兒了,個人觀點,你題目上應該還說了有個人沒有甲病致病基因吧,接下來你自己看一下吧,應該可以看出來了,如果是21或者24沒有甲病致病基因的話,那答案就很明顯了

2樓:婷yoyo婷

ⅱ(bai1)ⅱ(4)不攜帶有致病基du因吧?

然後代代遺傳zhi為顯性dao。

接下來你可以假設如果專是伴x染色體遺傳,那麼屬ⅲ(2)是甲病患者,那他的母親也應該是患者。

但觀察遺傳圖譜,與我們的假設不符,故甲病應該是常染色體遺傳。

3樓:匿名使用者

有推薦答案為什麼不採納,總在這掛著幹嘛

4樓:天山包子頭

常染色體顯來性遺傳

病的遺傳特自徵是男女患者比例基bai本相同,父母患du病子代zhi不一定患病,代代遺dao傳。

現在代代都有甲患者,符合第三條,同時可排除隱性遺傳;再看ⅱ-2是一甲病患者,他的父親也是位甲病患者,這就可以排除伴x顯性遺傳病的可能;最後看ⅱ-3患病,她的女兒也患病,這樣就可以確定為常染色庭上顯性遺傳病。(解釋的可能不正確)

5樓:super理科帝

你是不是少看條件啦,比如題目上有沒有說「一種是伴性病,一種是常染色體病」或「已知甲乙其中一種為常染色體病什麼的」

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6樓:彈劍作歌

半夜了,我來給你解bai析一下第

du7題.

這個題目zhi的f1是bbyy, 是兩

dao對等位基版因(雙雜).

f1自交,也就是兩對等位基因自權交 ,f2是九種基因型.這個是不變的.

f1自交,得到f2,關鍵要把f2的基因型及其比例弄清楚.

看看下面的,看懂了,則自由組合定律大體上就通了.

aabb自交,即aabb×aabb,求後代的基因型及比例

兩對等位基因,就是兩個一對,每對都符合分離定律.

先拆:aa×aa後代為: 1/4aa      2/4aa       1/4aa

bb×bb後代為:  1/4bb      2/4bb       1/4bb

再合:雙雜自交後代f2的9種基因型及比例,不會改變.

看懂上面的,再說這道題目的特殊情況.

b存在,則表現為黑,黃不表現.所以含有b基因的個體,均為黑. 故黑為12份.

沒有b有y,則為黃,3份. b和y均沒有,aabb表現為白.

這是12:3:1的表現型比例.

注意雙雜自交,後代基因型及比例不變,不是上面的九格仔所示.

在老孟的雜交中,後代表現型比例是9331

在一些題中是9:7, 或9:6:1或9:3:4或15:1或1:4:6:4:1等等.

其餘的自己分析.

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