1樓：望仙逝
顯性就是a_ （即aa或aa）為致病基因
隱性為aa 致病基因
2樓：虞傑倪祺祥
顯形基因為大寫字母,如a
隱性基因為小寫字母,如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有乙個a，如aa，aa便顯顯性．
如果是aa，便為隱性．
顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因a決定，即：只要有乙個a，就是顯性，便患病．aa，aa都患病，而aa無致病基因，不會患病．
隱性遺傳病就是說患不患病由a決定，因為只要有a在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病
什麼是顯性遺傳病，什麼是隱性遺傳病？
3樓：匿名使用者
顯形基因為大寫字母,如a
隱性基因為小寫字母,如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有乙個a，如aa，aa便顯顯性．
如果是aa，便為隱性．
顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因a決定，即：只要有乙個a，就是顯性，便患病．aa，aa都患病，而aa無致病基因，不會患病．
隱性遺傳病就是說患不患病由a決定，因為只要有a在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病
4樓：桀龍
致病基因為顯性基因的遺
傳病為顯性遺傳病
致病基因為隱性基因的遺傳病為隱性遺傳病
顯性基因 簡稱顯性,具有相對性狀的兩個純合體雜交,在f1中只表現出乙個親本的性狀,孟德爾把在f1中表現出來的親本性狀叫顯性性狀。控制這種性狀的基因便是顯性基因。
同理可知怎麼是隱性基因
5樓：匿名使用者
顯性遺傳病就是帶病基因顯現性
一定會遺傳比如d代表顯
性那末他的基因一定是dd或dd
他的後代肯定的病
而顯性遺傳病他的後代可能患病但機率在25%基因組成為dd
只有這種才可以患病
而人的基因為dd.dd.dd.dd所以患病機率很小
6樓：匿名使用者
顯性遺傳病是帶有致病基因並表現出相應的症狀.
隱性遺傳病是雖帶有致病基因但沒有身體病症
顯性遺傳病是什麼？
7樓：白蘭花豔
顯性遺傳病是指bai
父親和(或)母親攜du帶
某種基因且發zhi病而產生臨床表現，dao其基因遺傳給下一代
內也使其發病，
容常染色體遺傳性多囊腎就是這樣，
其上代攜帶囊腫基因且發生多囊腎的臨床改變，其子代被遺傳後也發生多囊腎改變。
顯性遺傳是有顯性基因所表現的遺傳方式。
8樓：匿名使用者
首先解釋顯性遺傳來，顯源
性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個同型顯性基因成對存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時，才顯現出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。
由顯性致病基因導致的疾病為顯性遺傳病,也就是一對等位基因中只要乙個產生了突變,或從雙親之一獲得了乙個這樣的基因,就足以致病。相對於隱性遺傳病來說,它的發病率較高,患兒雙親之一大多也是本病患者,他們再生患兒的風險高達50%。
什麼叫顯性遺傳，什麼叫隱性遺傳
9樓：匿名使用者
顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有乙個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。
隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來， 比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳。
遺傳一般是指親代的性狀在下代表現的現象，遺傳學上，專門是指遺傳物質從上代傳給後代的現象，這是生物界的普遍現象。
擴充套件資料
相貌上的顯性遺傳：
1、下顎
絕對的顯性遺傳，父母任何一方有突出的大下巴，孩子十有**會長成相似的下巴，這種特徵表現得非常明顯。
2、鼻子
一般來講，鼻子大、高而鼻孔寬的人呈顯性遺傳。父母雙方中有一人是挺直的鼻樑，遺傳給孩子的可能性就很大。
另外，鼻子的遺傳基因會一直持續到成年，也就是說，小時候矮鼻子的人，長到成年時期還有變成高鼻子的可能。
3、眼睛
（1）形狀：
父母的眼睛形狀對孩子的影響顯而易見。對於孩子來講，眼形、眼睛的大小是遺傳自父母的，而且大眼睛相對小眼睛而言是顯性遺傳。
只要父母雙方有乙個人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就會大一些。
（2）雙眼皮：
相比單眼皮的隱性遺傳，雙眼皮作為顯性遺傳更容易在孩子身上表現出來。一般來講,單眼皮與雙眼皮的人結婚，孩子極有可能是雙眼皮。如果父母雙方都是單眼皮，則孩子一般也應該是單眼皮。
（3）眼球顏色：
在眼球顏色方面，黑色等深顏色相對於淺顏色而言是顯性遺傳。也就是說，如果你羨慕藍眼球，選擇了乙個藍眼球人做了愛人，但因為你是黑眼球，所生的孩子不會是藍眼球。
（4）睫毛：
長睫毛也是顯性遺傳的。父母雙方只要有乙個人擁有動人的長睫毛，孩子遺傳長睫毛的可能性就非常大。
4、耳朵
耳朵的形狀是遺傳的，而且大耳朵是顯性遺傳，小耳朵是隱性遺傳。父母雙方只要乙個人是大耳朵，那麼孩子就極有可能也是一對大耳朵。
5、嘴唇
嘴唇的薄厚也是比較容易遺傳給孩子的。因為使上嘴唇變薄和使下嘴唇鼓起的都是顯性遺傳因子。如果媽媽或爸爸的某一方具備了這些特徵，那通常就會以2人中有1人的比例遺傳給孩子。
10樓：廣西師範大學出版社
是顯性基因控制的性狀或疾病，其傳遞方式叫顯性遺傳。由顯性控制的性狀，在後代中要表現出來。凡是隱性基因控制的性狀和疾病，稱為隱性遺傳。
只有當隱性基因純合時，它所控制的性狀才能表現出來。對於這個原理人和動植物是完全相同的。孟德爾遺傳定律不僅適用於動植物，而且在人類正常性狀或遺傳病的傳遞中也同樣適用。
人類有一種叫做「白化病」的疾病，由於缺乏色素，頭髮和汗毛都是白的，**也是白的，眼珠呈淡紅色。這種性狀在遺傳上是隱性。如果父母雙方都沒有白化病，而在子女中卻出現了白化病，那麼父母雙方就一定都是白化病基本的雜合體。
人類中還有一種「白痴」病患者。這些人從小智力就特別差，被稱為「白痴」，也是一種隱性遺傳病，其遺傳規律和白化病完全相同。
人類中像白化病和白痴這樣的遺傳病種類還很多，遺傳規律和這兩種疾病相同：由於某一隱性基因成為純合體，使這不良的隱性基因的作用得以表現。但是某一隱性基因來說，在人類中的數目畢竟不是太多，因此，必須父母兩人都是這個基因的雜合體，才有可能讓它在子代中表現出來。
11樓：
遺傳分為顯性遺傳和隱性遺傳。
所謂顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有乙個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。
所謂隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來，比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳。
12樓：甘瓃澄莉莉
顯形基因為大寫字母,如a
隱性基因為小寫字母,如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有乙個a，如aa，aa便顯顯性.
如果是aa，便為隱性.
顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因a決定，即:只要有乙個a，就是顯性，便患病.aa，aa都患病，而aa無致病基因，不會患病.
隱性遺傳病就是說患不患病由a決定，因為只要有a在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病
13樓：日
舉乙個很簡單的例子，假如一條金毛和一條柯基交配了，結果生下的小狗，腿短，毛又很長，那麼，腿短和毛多這兩個個基因就很強大，是顯性遺傳。
什麼是隱性遺傳與顯性遺傳
14樓：平民百姓為人民
顯性遺傳,是指一對基因中只需要帶有乙個顯性基因,而不用成對,其決定的性狀就會表現出來,比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳.
隱性遺傳,是指決定表現性狀的基因要成對存在,否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來,比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳.
15樓：犁**仁寅
定義是：兩種純合子雜交，在第一代表現的性狀是顯性，這種現象叫做顯性遺傳；子二代繼續雜交，第三代表現出的性狀中，顯性與隱性之比為3：1，這種現象叫做隱性遺傳。
什麼病是隱性遺傳病，什麼是顯性遺傳病，以及什麼是常染色體遺傳病
16樓：天藍色心
你要概念還是要例項？給你例項吧，考試考的都是例項，不考概念。
常染色體顯性遺傳病 多指症、並指症
常染色體隱性遺傳病 白化病、苯丙酮尿症
伴x隱性遺傳病
色盲、血友病 ，果蠅的紅眼與白眼
伴x顯性遺傳病
進行性肌營養不症
什麼是顯性遺傳和隱性遺傳？
17樓：廣西師範大學出版社
是顯性基因控制的性狀或疾病，其傳遞方式叫顯性遺傳。由顯性控制的性狀，在後代中要表現出來。凡是隱性基因控制的性狀和疾病，稱為隱性遺傳。
只有當隱性基因純合時，它所控制的性狀才能表現出來。對於這個原理人和動植物是完全相同的。孟德爾遺傳定律不僅適用於動植物，而且在人類正常性狀或遺傳病的傳遞中也同樣適用。
人類有一種叫做「白化病」的疾病，由於缺乏色素，頭髮和汗毛都是白的，**也是白的，眼珠呈淡紅色。這種性狀在遺傳上是隱性。如果父母雙方都沒有白化病，而在子女中卻出現了白化病，那麼父母雙方就一定都是白化病基本的雜合體。
人類中還有一種「白痴」病患者。這些人從小智力就特別差，被稱為「白痴」，也是一種隱性遺傳病，其遺傳規律和白化病完全相同。
人類中像白化病和白痴這樣的遺傳病種類還很多，遺傳規律和這兩種疾病相同：由於某一隱性基因成為純合體，使這不良的隱性基因的作用得以表現。但是某一隱性基因來說，在人類中的數目畢竟不是太多，因此，必須父母兩人都是這個基因的雜合體，才有可能讓它在子代中表現出來。
18樓：乙憐雪續武
遺傳一般是指親代的性狀在下代表現的現象，遺傳學上，專門是指遺傳物質從上代傳給後代的現象，這是生物界的普遍現象。寶寶會長得像父母，就是因為父母的容貌、生理、性格、體質等遺傳給了寶寶。遺傳分為顯性遺傳和隱性遺傳。
所謂顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有乙個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。
所謂隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來，比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳。
19樓：霜如波畢強
人都是由乙個受精卵經過不斷的**增殖發育而成的，在這個受精卵裡蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有乙個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來；而不表達的是隱性基因，於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。假如孩子從父親的基因裡繼承了捲髮，又從母親的基因裡繼承了直髮，但是他最後卻長了一頭直髮，這是因為，在遺傳時直發是顯性，捲髮是隱性，因此表現為直髮。
然而，在這個孩子的染色體中仍存在捲髮的隱性基因，在他長大**後，他的妻子也有捲髮的隱性基因，他們的孩子就會有一頭捲髮。又如父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。
遺傳病的也是按照這一法則遺傳，也有隱性遺傳問題，是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。
什麼是隱性遺傳與顯性遺傳，什麼叫顯性遺傳，什麼叫隱性遺傳
顯性遺傳,是指一對基因中只需要帶有乙個顯性基因,而不用成對,其決定的性狀就會表現出來,比如頭旋 雙眼皮都屬於顯性遺傳.隱性遺傳,是指決定表現性狀的基因要成對存在,否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來,比如小眼睛 直髮都屬於隱性遺傳.定義是 兩種純合子雜交，在第一代表現的性狀是顯性，這種現象叫做顯性遺...
為什麼伴y遺傳病不分顯性和隱性，伴y遺傳是不是不分顯性隱性
你好不分 顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.希望對你有幫助 伴y遺傳是不是不分顯性隱性 致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在 由於只有男性才有y染色體，故這種病只發生於男性。家庭...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...