1樓：季末
①受損傷的dna鏈複製時，產生的子代dna在損傷的對應部位出現缺口。②完整的另一條母鏈dna與有缺口的子鏈dna進行重組交換，將母鏈dna上相應的片段填補子鏈缺口處，而母鏈dna出現缺口。③以另一條子鏈dna為模板，經dna聚合酶催化合成一新dn**段填補母鏈dna的缺口，最後由dna連線酶連線，完成修補。
重組修復不能完全去除損傷，損傷的dna段落仍然保留在親代dna鏈上，只是重組修復後合成的dna分子是不帶有損傷的，但經多次複製後，損傷就被「沖淡」了，在子代細胞中只有乙個細胞是帶有損傷dna的。
母鏈中只有一條鏈有損傷，而不能被複製，在子鏈中產生缺口，這條子鏈與另一條完整的母鏈一樣，可以用另一條母鏈的相應部位重組交換而不齊，所以補上的缺口與損傷dna互補
dna複製是半保留的，產生缺口的母鏈再以互補的子鏈為模版，互補合成缺口，補齊
2樓：苟玉花越癸
dna修復（dna
repairing）是細胞對dna受損傷後的一種反應，這種反應可能使dna結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能；但有時並非能完全消除dna的損傷，只是使細胞能夠耐受這dna的損傷而能繼續生存。
切除修復和重組修復的區別在於，切除修復完全消除了dna損傷，而重組修復不能完全去除損傷，損傷的dna段落仍然保留在親代dna鏈上。
切除修復
(excission
repairing):也稱核苷酸外切修復，這是一種取代紫外線等輻射物質所造成的損傷部位的暗修復系統。此系統是在幾種酶的協同作用下，先在損傷的任一端開啟磷酸二酯鍵，然後外切掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修復性合成來填補，再有連線酶將其連線起來。
重組修復①受損傷的dna鏈複製時，產生的子代dna在損傷的對應部位出現缺口。②完整的另一條母鏈dna與有缺口的子鏈dna進行重組交換，將母鏈dna上相應的片段填補子鏈缺口處，而母鏈dna出現缺口。③以另一條子鏈dna為模板，經dna聚合酶催化合成一新dn**段填補母鏈dna的缺口，最後由dna連線酶連線，完成修補。
重組修復不能完全去除損傷，損傷的dna段落仍然保留在親代dna鏈上，只是重組修復後合成的dna分子是不帶有損傷的，但經多次複製後，損傷就被「沖淡」了，在子代細胞中只有乙個細胞是帶有損傷dna的。
dna修復到底分幾類？各類作用過程如何？
3樓：匿名使用者
以王鏡言的生物化學為準
4種基本的dna修復系統：直接修復（direct repair），切除修復『核苷酸切除修復（excision repair）、鹼基切除修復（base excision repair）』，錯配修復（mi**atch repair）和重組修復。
直接修復（direct repair）：是通過一種可連續掃瞄dna，識別出損傷部位的蛋白質，將損傷部位直接修復的方法。該修復方法不用切斷dna或切除鹼基。
一些蛋白質可以識別和修復某種損傷的核苷酸和錯配的鹼基，這些蛋白可以連續監測dna。胸腺嘧啶二聚體就可以通過直接修復機制修復。胸腺嘧啶二聚體是紫外線輻射造成的。
在所有原核生物和真核生物中都存在一種光啟用酶（photoreactivating enzyme），在可見光存在下，這種酶可以結合胸腺嘧啶二聚體引起的扭曲雙螺旋部位，催化兩個胸腺嘧啶鹼基再生，正常的a-t鹼基對重新形成，然後光復活酶從已修復好的dna上脫落（右圖）。
核苷酸切除修復（excision repair）：通過切除-修復內切酶使dna損傷消除的修復方法。一般是切除損傷區，然後在dna聚合酶的作用下，以露出的單鏈為模板合成新的互補鏈，最後用連線酶將缺口連線起來。
形成胸腺嘧啶二聚體會引起dna雙螺旋結構的變形，這樣的損傷也可以通過核苷酸切除系統修復。修復系統中的主要酶abc切除核酸酶。（右圖）給出了abc切除核酸酶修復dna損傷的過程。
首先abc切除核酸酶從損傷部位的兩側切去含有損傷的dna 鏈。然後，解旋酶除去內切酶切點之間的dn**段，有時dn**段由外切酶降解，產生單鏈缺口。然後在dna聚合酶的催化下按照互補鏈填充缺口，切口最後通過dna連線酶連線。
鹼基切除修復dna
醣基化酶（dna glycosylases）能識別dna中的不正確鹼基，如尿嘧啶、次黃嘌呤和黃嘌呤，這些鹼基是由胞嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤脫氨形成的。dna醣基化酶可以切斷這種鹼基n-糖苷鍵，將其除去，形成的脫嘌呤或脫嘧啶部位通常稱為"abasic"部位或ap位點。然後由ap內切核酸酶（ap endonucleases）切去含有ap位點的脫氧核醣-5-磷酸，在dna聚合酶作用下重新放置乙個正確的核苷酸，最後通過dna連線酶將切口封閉（右圖）。
每種dna醣基化酶通常對一種型別的鹼基損傷特異。
錯配修復（mi**atch repair）：在含有錯配鹼基的dna分子中，使正常核苷酸序列恢復的修復方式。這種修復方式的過程是：
識別出下正確地鏈，切除掉不正確鏈的部分，然後通過dna聚合酶和dna連線酶的作用，合成正確配對的雙鏈dna。
錯誤的dna複製會導致新合成的鏈與模板鏈之間的產生錯誤的鹼基配對。這樣的錯誤可以通過 e.coli中的3個蛋白質（muts、muth和mutl）校正。
該修復系統只校正新合成的dna，因為新合成dna鏈的gatc序列中的a（腺苷酸殘基）開始未被甲基化。gatc中a甲基化與否常用來區別新合成的鏈（未甲基化）和模板鏈（甲基化）。這一區別很重要，因為修復酶需要識別兩個核苷酸殘基中的哪乙個是錯配的，否則如果將正確的核苷酸除去就會導致突變。
(右圖)說明了muts、muth和mutl三種蛋白質是如何校正新合成dna中的乙個錯配錯誤的。未甲基化的gatc序列不需要緊靠著錯配鹼基，因為錯配鹼基與gatc序列之間的間隔的dna序列可以被外切核酸酶切除，是從3ˊ還是從5ˊ方向切除取決於不正確鹼基的相對位置。
重組修復：是dna修復機制之一，即雙鏈dna中的一條鏈發生損傷，在dna進行複製時，由於該損傷部位不能成為模板，不能合成互補的dna鏈，所以產生缺口，而從原來dna的對應部位切出相應的部分將缺口填滿，從而產生完整無損的子代dna的這種修復現象。這種修復現象最初是在大腸桿菌中發現的，對修復能力缺乏的菌株reca-，由於在接合時沒有遺傳重組的能力，所以dna損傷的這種修復機制就被命名為重組修復。
可是reca-株表現出多方面的缺陷，所以沒有理由把這種修復現象理解為一定是通過遺傳重組機制而產主的。
dna損傷的修復機制
4樓：匿名使用者
第一種：光復活又稱光逆轉。這是在可見光（波長3000～6000埃）照射下由光復活酶識別並作用於二聚體，利用光所提供的能量使環丁醯環開啟而完成的修復過程。
第二種：切除修復。在 dna多聚酶的作用下以損傷處相對應的互補鏈為模板合成新的 dna單鏈片斷進行修復
第三種：重組修復。在重組蛋白的作用下母鏈和子鏈發生重組,重組後原來母鏈中的缺口可以通過dna多聚酶的作用,以對側子鏈為模板合成單鏈dn**斷來填補進行修復。
第四種：sos修復。dna受到損傷或脫氧核糖核酸的複製受阻時的一種誘導反應。
5樓：勤嬌太叔以柳
1）○1細胞內源性的損傷—複製錯誤，鹼基脫氨氧化；
○2環境因素造成的損傷—輻射（tt）致癌物質（烷化劑、eb亞硝酸等）如鹼基的損傷、錯配，鹼基的缺失，鹼基的交聯等。
2）○1錯配修復系統恢復錯配；
○2鹼基切除修復系統切除突變鹼基；
○3核苷酸切除修復系統修復被破壞的dna；
○4dna直接修復系統修復嘧啶二聚體或甲基化dna。
dna損傷的修復方式有哪些？
6樓：超級機遇家
1 光修復；通過光修復酶完成
2切除修復 ； 是細胞內最主要的修復方式，主要依賴的倆個重要的酶；dna聚合酶1和連線酶
3 重組修復
4sos修復
7樓：明遠i星辰
書上的答案是：錯配修復、直接修復、切除修復、重組修復、易錯修復
8樓：匿名使用者
人工蛋白質匯入、或者人體會自動修復（不過如果是先天性dna缺陷就難說了）
DNA到底是不是分子？怎麼說DNA和DNA分子沒有區別
如果單指 dna 那copy它可以指 乙個分子，也可以是一種物質。乙個dna可以是乙個分子，它是高分子化合物，但他之間的磷酸，脫氧核醣，含氮鹼基都是通過共價鍵連線，組成了乙個整體。而雙鏈間也是通過氫鍵連線，所以他是乙個分子。dna是乙個分子，只是不同的dna分子之間的結構不一定一樣罷了。嚴格來說，沒...
用於重組dna技術的質粒載體在結構上有什麼特點
重組dna技術的質粒載體的結構特點 環狀，具有多個限制酶切點，便於限制酶切割。複製起點，重組後可以複製讓外源基因能複製。環狀dna分子能夠自我複製,或整合到染色體上,隨染色體複製。有標記基因 便於進行檢驗 有標籤 便於最後分離純化蛋白用。載體dna分子大小應適合，以方便操作。對受體細胞無害，不影響受...
將重組DNA匯入細胞內有哪些方法？它們的原理是什麼？ 200
將重組dna匯入細胞內有哪些方法？它們的原理是什麼？1 將重組質粒匯入原核細胞稱轉化，通常用氯化鈣法使大腸桿菌細胞處於感受態，從而將外源dna匯入細胞。另乙個常用方法是用脈衝高壓電瞬間處理，使外源dna高效匯入細胞，稱為電穿孔法。2 將重組體dna包裝成噬菌體，使外源基因匯入宿主細胞稱轉導，在適宜條...