1樓：匿名使用者
細胞大小的抄測量原理：襲
鏡台測微尺(台尺)是**
bai部分刻有精確等分du線的載zhi
玻片，一般是將dao1mm等分為100格，每格長10μm，專用於校正目鏡測微尺(目尺)每格的相對長度。
目鏡測微尺(目尺)是一塊可放在目鏡內隔板上的圓形小玻片，其**有精確的等分刻度，有等分為50小格和100小格兩種，用以測量經顯微鏡放大後的細胞物像。
用不同的目鏡和物鏡組合放大倍數不同，目尺每小格所代表的實際長度也不一樣。因此，用目尺測量細胞大小時，必須先用台尺校正，以計算出在一定放大倍數目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度，然後才能用來測量細胞的大小。
步驟：（1）選擇目鏡，裝上目尺
（2）選擇好物鏡，在載物台上放置台尺，一邊觀察，一邊調整刻度線平行
（3）用台尺校正，以計算出在一定放大倍數目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度．
（4）取**尺，放上待測量細胞的裝片
（5）計算細胞在視野中佔了目尺上的多少格，從而計算實際長度．
2樓：飛狐胡斐
測量出在顯微鏡中呈現的像的大小，再除以（目鏡的放大倍率*物鏡的放大倍率），即可得到細胞的實際大小。
3樓：沒牛奶喝了
如是連線電腦的顯微鏡,可選用測量軟體,操作很簡單!
要是傳統型的,可以用物鏡測微尺或者刻度目鏡,都是很方便的.
用顯微鏡觀察細胞時，放大倍數是怎樣計算的
4樓：pauland益
倍數bai=目鏡倍數乘
以物du鏡倍數。一般的顯微鏡放大倍zhi數dao=物鏡倍數*目鏡倍數*系統放大倍內數，但容當我們遇到單筒顯微鏡時（即沒有目鏡直接連線成像裝置的）我們該如何計算放大倍數呢，一般情況下，單筒顯微鏡的放大倍數=物鏡倍數*數碼放大倍數（數碼放大倍數與所配攝像機晶元的尺寸和顯示器的規格以及顯微鏡適配鏡的倍數有關係）。
5樓：匿名使用者
一般的顯微鏡
bai放大
倍數=物鏡du倍數*目鏡倍數*系統放大倍zhi數，但當我dao們遇到單筒顯微鏡時內（即沒有目容鏡直接連線成像裝置的）我們該如何計算放大倍數呢，一般情況下，單筒顯微鏡的放大倍數=物鏡倍數*數碼放大倍數（數碼放大倍數與所配攝像機晶元的尺寸和顯示器的規格以及顯微鏡適配鏡的倍數有關係）
6樓：
一般的顯復
微鏡放大
倍數=物鏡倍制數*目鏡倍數*系統放大倍數，但當我們遇到單筒顯微鏡時（即沒有目鏡直接連線成像裝置的）我們該如何計算放大倍數呢，一般情況下，單筒顯微鏡的放大倍數=物鏡倍數*數碼放大倍數（數碼放大倍數與所配攝像機晶元的尺寸和顯示器的規格以及顯微鏡適配鏡的倍數有關係）
倍數越大，觀察到的細胞數越少 故應該是64/[(40/10)^2]=64/16=4 分母有平方是因為倍數是長度擴大多少倍，觀察細胞考慮的是面積 補充： 得到16的人肯定沒考慮面積
顯微鏡的放大倍數細胞數計算
7樓：匿名使用者
答：1/2或b項。解copy析：
顯微鏡bai放大的倍數指的長度、寬du度。如果原zhi先是8個細胞充満整個細胞即長dao放大4，寬也放大4倍。結果縮小了16倍。
只看到1/2個細胞，也就是乙個也看不見。如果這8個細胞排成一行。即是長或寬放大4倍，結果縮小4倍。
就可看到2個細胞。
8樓：匿名使用者
1個 你可以把這個視野看成正方形 原來是根號8×根號8，現在方法4倍 看到的細胞數目縮小4倍 也就是邊長變成了根號8/4 ，這樣面積就成了1/2個細胞 但答案中沒有 那只有說是1個咯
顯微鏡是怎樣產生的，顯微鏡是如何發明的？
最早的顯微鏡是由乙個叫詹森的眼鏡製造匠人於 1590 年前後發明的。這個顯微鏡是用乙個凹鏡和乙個凸鏡做成的，製作水平還很低。詹森雖然是發明顯微鏡的第一人，卻並沒有發現顯微鏡的真正價值。也許正是因為這個原因，詹森的發明並沒有引起世人的重視。事隔 90 多年後，顯微鏡又被荷蘭人列文虎克研究成功了，並且開...
光鏡下可看到哪些細胞器，光學顯微鏡下能看到哪些細胞器
光鏡指的是光學顯微鏡，只能看到一般的細胞核，細胞質，細胞膜，還有一些比較大型的細胞器 如果要看清各種質體 線粒體 內質網 核糖體 高爾基體 微管要在電子顯微鏡下才能看清楚，在光學顯微鏡是看不到的 鼎級愛國者 細胞器 散佈在細胞質內具有一定結構和功能的亞細胞結構稱為細胞器。如各種質體 線粒體 內質網 ...
在顯微鏡下觀察細胞,必須先將生物材料進行處理,製成的
顯微鏡成像是利用光學原理,必須使可見光線穿過被觀察的物體,如果不透光就不能在視野中成像.所以,用顯微鏡觀察的標本材料必須是薄而透明的,這是因為光線能透過材料.故選 d 用顯微鏡觀察生物材料時,必須先把其製成玻片標本,這是為了使可見光能透過被觀察的物體,因此,被觀察的 顯微鏡是利用光學抄原理成像的ba...