1樓：森海和你
受體的分類：
大多數藥物在體內都是和特異性受體相互作用，改變細胞的生理生化功能而產生效應。目前已經確定的受體有30多種，根據受體存在的標準，受體可大致分為三類：
1、細胞膜受體：是細胞表面的一種或一類分子，它們能識別、結合專一的生物活性物質（稱配體），生成的複合物能啟用和啟動一系列物理化學變化，從而導致該物質的最終生物效應。細胞環境中各種因素的變化，是通過細胞膜受體的作用而影響細胞內的生理過程發生相應的變化。
2、胞漿受體：位於靶細胞的胞漿內，如腎上腺皮質激素受體、性激素受體。
3、胞核受體：位於靶細胞的細胞核內，如甲狀腺素受體。
細胞膜受體也是鑲嵌在膜脂質雙分子層中的膜蛋白質。受體蛋白質一般由兩個亞單位組成：裸露於細胞膜外表面的部分叫調節亞單位，即一般所說的受體。
它能「識別」環境中的特異化學物質（如激素、神經遞質、抗原、藥物等）並與之結合；裸露於細胞內表面的部份叫催化亞單位，常見的是無活性的腺苷酸環化酶（ac）。
受體具有兩方面的功能：
第乙個功能是識別自己特異的訊號分子（配體），並且與之結合。正是通過受體與訊號配體分子的識別，使得細胞能夠充滿無數生物分子的環境中，辨認和接收某一特定訊號。
第二個功能是把識別和接受的訊號，準確無誤地放大並傳遞到細胞內部，從而啟動一系列胞內訊號級聯反應，最後導致特定的細胞生物效應。
受體與配體之間結合的結果是受體被啟用，並產生受體啟用後續訊號傳遞的基本步驟。在生理條件下，受體與配體之間的結合不通過共價鍵介導，主要靠離子鍵、氫鍵、范德華力和疏水作用而相互結合。受體在與配體結合時，具有飽和性、高親和性、專一性、可逆性等特性。
2樓：匿名使用者
受體一般分為兩類。
1、細胞膜受體。
大多數配體訊號分子是親水性的生物大分子，如細胞因子，蛋白質多肽類激素、水溶性激素、前列腺素、親水性神經遞質等，由於不能通透靶細胞膜進入胞內，因此，這類配體訊號分子的受體是定位於靶細胞膜上。
2、細胞內受體。
大多數配體訊號分子的受體是在靶細胞表面上，這是因為訊號分子是親水性的，不能通過細胞膜。但有一些配體訊號分子可以直接穿過靶細胞膜的，與細胞質或細胞核受體相互作用，這種訊號分子包括脂溶性的固醇類激素、甲狀腺激素和維甲酸以及氣體一氧化氮等。
功能：1、識別自己特異的訊號分子（配體），並且與之結合。正是通過受體與訊號配體分子的識別，使得細胞能夠充滿無數生物分子的環境中，辨認和接收某一特定訊號。
2、把識別和接受的訊號，準確無誤地放大並傳遞到細胞內部，從而啟動一系列胞內訊號級聯反應，最後導致特定的細胞生物效應。
受體在與配體結合時，具有飽和性、高親和性、專一性、可逆性等特性。
3樓：demon陌
根據受體存在的標準，受體可大致分為三類：
1．細胞膜受體：位於靶細胞膜上，如膽鹼受體、腎上腺素受體、多巴胺受體、阿片受體等。
2．胞漿受體：位於靶細胞的胞漿內，如腎上腺皮質激素受體、性激素受體。
3．胞核受體：位於靶細胞的細胞核內，如甲狀腺素受體。
另外也可根據受體的蛋白結構、資訊轉導過程、效應性質、受體位置等特點將受體分為四類：
1．含離子通道的受體（離子帶受體）：如n-型乙醯膽鹼受體含鈉離子通道。
2．g蛋白偶聯受體：m-乙醯膽鹼受體、腎上腺素受體等。
3．具有酪氨酸激酶活性的受體：如胰島素受體。
4．調節基因表達的受體（核受體）：如甾體激素受體、甲狀腺激素受體等。
有些受體具有亞型，各種受體都有特定的分布部位核特定的功能，有些細胞也有多種受體。
受體有哪些種類？
4樓：dh的
據受體蛋白結構、資訊轉導過程、效應性質、受體位置等特點，對目前已確定的受體可分為四類：
1．離子通道受體
（配體門控通道受體）初級藥師藥理學輔導精華這一家族是直接連線有離子通道的膜受體，存在快反應細胞膜上，均由數個亞基組成，每個亞基的一部分共同組成離子通道，起著快速的神經傳導作用。當受體啟用後，離子通道開放，促進細胞內、外離子跨膜流動，引起細胞膜去極化或超極化，產生興奮或抑制效應。n膽鹼受體、興奮性氨基酸受體、γ-氨基丁酸受體等屬於這類受體。
2．g蛋白偶聯受體
這一家族的受體是通過g蛋白連線細胞內效應系統的膜受體。腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、m膽鹼、前列腺素及一些多肽類等的受體都屬於這類受體。它們通過與不同膜上g蛋白偶聯，使配體的訊號通過第二信使camp、磷酸肌醇、二醯基甘油及ca2+傳至效應器，從而產生效應。
這類g蛋白偶聯受體的結構具有共同的跨膜結構，在受體與激動劑結合後，只有經過g蛋白的轉導，才能將訊號傳遞至效應器。
g蛋白是一類與跨膜傳遞有關的膜蛋白，已經發現存在許多種，無論結構還是功能都有許多共性，組成乙個大家族。根據g蛋白的功能，大致分為gs（興奮性g蛋白）、gi（抑制性g蛋白）、gt（在視杆及視錐細胞上啟用cgmp依賴的磷酸二酯酶）、gp（啟用磷脂酶c）、gk（刺
激k+通道開放）、gca（介導內質網ca2+釋放）蛋白等。g蛋白是細胞外受體與細胞內效應分
子的偶聯體，其功能有：①調節腺苷酸環化酶（ac）活性，通過camp實現訊號轉導；②介導
肌醇磷脂的降解，生成1，4，5-三磷酸肌醇（ip3）和二醯基甘油（dg），ip3和dg是重要的
第二信使，介導多種受體的訊號轉導；中華醫學學習網|收集整理③調節離子通道，影響ca2+和k+等離子的跨膜流動。
3．具有酪氨酸激酶活性的受體
這一家族是結合細胞內蛋白激酶，一般為酪氨酸激酶的膜受體。當激動劑與細胞膜外的識別部位結合後；細胞內的激酶被啟用，在特定部位發生自身磷酸化，再將磷酸根轉移到其效應器上，使效應器蛋白的酪氨酸殘基磷酸化，啟用胞內蛋白激酶，引起胞內資訊傳遞。屬於具有酪氨酸激酶活性的受體有胰島素、胰島素樣生長因子、表皮生長因子、成纖維生長因子、血小板源性生長因子及某些淋巴因子的受體。
4．調節基因表達的受體
腎上腺皮質激素、雌激素、孕激素、甲狀腺素都是非極性分子，可以自由透過細胞膜的脂質雙分子層，與胞內的受體發生結合，傳遞資訊。所有甾體激素受體都屬於乙個有共同結構和功能特點的大家族。它們都有乙個約70個氨基酸殘基組成的dna結合部位。
熱休克蛋白（hsp90）一方面有助於受體與激素結合，另一方面遮蔽受體的dna結合部位，使受體與dna只能疏鬆結合。因此，當不存在激素時，受體易從核上解離；受體與激素結合後，即釋放出hsp90，顯露出dna結合部位，與dna緊密結合並調節其表達。甾體激素受體觸發的細胞效應很慢，需若干小時。
各種受體都有特定的分布部位和特殊功能，有些受體具有亞型。有些細胞具有多種受體，如心肌細胞上有m膽鹼受體、β1和β2腎上腺素受體、h2受體等。有時乙個拮抗劑可阻斷多種受體，如氯丙嗪除可阻斷多巴胺受體、α腎上腺素受體外，對膽鹼受體、組胺受體和5-羥色胺受體也有弱的阻斷作用。
受體除分布於突觸後膜外，有些也分布於突觸前膜。
5樓：小侽粉絲
受體的分類：
大多數藥物在體內都是和特異性受體相互作用，改變細胞的生理生化功能而產生效應。已經確定的受體有30多種，根據受體存在的標準，受體可大致分為三類：
1．細胞膜受體：位於靶細胞膜上，如膽鹼受體、腎上腺素受體、多巴胺受體、阿片受體等。
2．胞漿受體：位於靶細胞的胞漿內，如腎上腺皮質激素受體、性激素受體。
3．胞核受體：位於靶細胞的細胞核內，如甲狀腺素受體。
另外也可根據受體的蛋白結構、資訊轉導過程、效應性質、受體位置等特點將受體分為四類：
1．含離子通道的受體（離子帶受體）：如n-型乙醯膽鹼受體含鈉離子通道。
2．g蛋白偶聯受體：m-乙醯膽鹼受體、腎上腺素受體等。
3．具有酪氨酸激酶活性的受體：如胰島素受體。
4．調節基因表達的受體（核受體）：如甾體激素受體、甲狀腺激素受體等。
有些受體具有亞型，各種受體都有特定的分布部位核特定的功能，有些細胞也有多種受體。
6樓：匿名使用者
根據受體蛋白結構﹑資訊轉導過程﹑效應性質﹑受體位置等特點，可分為四類：
1，離子通道受體（配體門控通道受體），這一家族是直接連線有離子通道的膜受體，存在快反應細胞膜上，由數個亞基組成，起著快速的神經傳導作用。
2，g蛋白偶聯受體，這一家族是通過g蛋白連線細胞內效應系統的膜受體。
3，具有酪氨酸激酶活性的受體，醫學教育網|蒐集整理這一家族是結合細胞內蛋白激酶，一般為酪氨酸激酶的膜受體。
4，調節基因表達的膜受體。
7樓：匿名使用者
受體就是一類能和配體
結合的東西，配體要通過結合受體，才能引起一系列的級聯反應。
受體分為膜受體和胞內受體。
膜受體一般接收那些親水性的配體，例如一種g蛋白偶聯受體，配體結合到膜受體的結合域，就會啟用膜受體在胞內另外一端的g蛋白，接著啟用camp，再啟用pka......最後發生作用
而胞內受體一般接受那些親脂性的配體，就是那些能自由進出細胞膜的，它們捕獲配體後形成二聚體一般會作用於dna，對其轉錄產生影響......
8樓：
受體（receptor)是指存在於靶細胞膜上或細胞內的一類特殊蛋白質分子，它們能識別特異性的配體並與之結合，產生各種生理效應。
1．根據受體的亞細胞定位分類：
⑴細胞膜受體：這類受體是細胞膜上的結構成分，一般是醣蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白。多肽及蛋白質類激素、兒茶酚胺類激素、前列腺素以及細胞因子通過這類受體進行跨膜訊號傳遞。
⑵細胞內受體：這類受體位於細胞液或細胞核內，通常為單純蛋白質。此型受體主要包括類固醇激素受體，維生素d3受體（vdr）以及甲狀腺激素受體（tr）。
2．根據受體的分子結構分類：
⑴配體門控離子通道型受體：此型受體本身就是位於細胞膜上的離子通道。其共同結構特點是由均一性的或非均一性的亞基構成一寡聚體，而每個亞基則含有4~6個跨膜區。
此型受體包括菸鹼樣乙醯膽鹼受體（n-achr）、a型γ-氨基丁酸受體（gabaar）、谷氨酸受體等。
⑵g蛋白偶聯型受體：此型受體通常由單一的多肽鏈或均一的亞基組成，其肽鏈可分為細胞外區、跨膜區、細胞內區三個區。在第五及第六跨膜α螺旋結構之間的細胞內環部分（第三內環區），是與g蛋白偶聯的區域。
大多數常見的神經遞質受體和激素受體是屬於g蛋白偶聯型受體。
g蛋白是由α、β、γ亞基組成的三聚體，存在於細胞膜上，其α亞基具有gtpase活性。當配體與受體結合後，受體的構象發生變化，與α亞基的c-端相互作用， g蛋白被啟用，此時，α亞基與β、γ亞基分離，可分別與效應蛋白（酶）發生作用。此後，α亞基的gtpase將gtp水解為gdp，α亞基重新與β、γ亞基結合而失活。
⑶單跨膜α螺旋型受體：此型受體只有一段α螺旋跨膜，受體本身具有酪氨酸蛋白激酶活性；或當受體與配體結合後，再與具有酪氨酸蛋白激酶活性的酶分子相結合，進一步催化效應酶或蛋白質的酪氨酸殘基磷酸化，也可以發生自身蛋白酪氨酸殘基的磷酸化，由此產生生理效應。
此型受體主要有表皮生長因子受體（egfr），胰島素受體（ir），血小板衍生生長因子受體（pdgfr）等。此型受體的主要功能與細胞生長及有絲**的調控有關。
⑷轉錄調控型受體：此型受體分布於細胞漿或細胞核內，其配體通常具有親脂性。結合配體的受體被活化後，進入細胞核作用於染色體，調控基因的開放或關閉。
受體的分子結構有共同特徵性結構域，即分為高度可變區-dna結合區及絞鏈區-激素結合區。①高度可變區：不同激素的受體此區的一級結構變化較大，其功能主要是與調節基因轉錄表達有關。
②dna結合區及絞鏈區：此區的功能是與受體被活化後向細胞核內轉移（核轉位）並與特異的dna順序結合有關。③激素結合區：
一般情況下，此區與一種稱為熱休克蛋白90（hsp90）的蛋白質結合在一起而使受體處於失活狀態。
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