1樓：鶴髮童顏
1、判斷取代基的方法不同
順反命名是看相同的取代基是否在一邊，而ze命名法是將基團大小排列順序，前者有一定侷限性，後者是普遍適用的。
2、取代基所在位置的條件限制不同
順反異構一般只適用於在雙鍵或環的一側有無相同取代基，而z/e系統則可以命名任意的雙鍵順反命名，相對較直觀和簡便。
兩種命名法之間沒有必然的聯絡，順式構型不一定是z構型，反式構型不一定是e構型。
2樓：周忠輝的兄弟
順反命名是看相同的取代基是否在一邊，而ze命名法是將基團大小排列順序，顯然前者有一定侷限性（一定要有相同基團），後者是普遍適用的。
兩者的聯絡在於通常順式的是z型而反式的是e型，但有一種情況例外，即結構為cab=cbd這樣的烯烴，若取代基順序為a>b>d(d>b>a也可，總之是b在中間)，z為反式而e為順式。
3樓：匿名使用者
z 、 e 構型命名法適用於所有順反異構體，它與順反構型命名法相比，更具廣泛性。這兩種命名法之間沒有必然的聯絡，順式構型不一定是 z 構型；反式構型敢不一定是 e 構型
烯烴中順反命名法和ze命名法的區別聯絡
4樓：匿名使用者
順反異構體的命名指的是相同原子或基團在雙鍵平面同一側時為順，在異側時為反，適用範圍有限。可拓展為ze命名法。⑴分子中至少有乙個鍵不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）；⑵每個不能自由旋轉的同一碳原子上不能有相同的基團，必須連有兩個不同原子或原子團。
否則，如圖就沒有順反異構現象：兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體，也用cis-來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的兩側的為反式異構體，也用trans-來表示。
1、單烯烴的順反異構2.多烯烴的順反異構3.、環烷烴的順反異構（脂環的命名不用ze異構命名法，因為不可能存在連線四個完全不同的原子,故而不需要。)
順反異構的ze命名法
5樓：曹丕
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法用順反命名法命名。
國際統一規定：按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
若在下列構型式 ,則它們的構型分別為：
注：順反異構體的命名與（z）（e）構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法，故順式不一定就是z型，反式不一定就是e型。
(1) 由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。
若兩個原子為同位素時，則比較相對原子質量數大小，質量高的為較優基團。如t>d>h,
(2) 若與碳原子直接相連的第乙個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
如甲基和乙基，甲基的第乙個碳原子上連線了3個h原子，乙基的第乙個碳原子連線了2個h原子和乙個c原子，c的原子序數比h大，所以乙基為「較優」基團。
同理**碳原子》二級碳原子》一級碳原子。
（3）當與碳原子相連的是不飽和基團時，如羰基，羧基，羥基，醛基等看作是和o連了兩次，碳氮三鍵看作是和n連了三次。
故羧基》醛基》羧基
常見基團次序表
1、單烯烴的ze異構
2.多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。
兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。如下圖命名為（2z，4e）-2-4己二烯，而命名為（2e，4z)-2-4己二烯則是錯誤的。
3.兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體，既可以用ze命名法，也可以用順反異構明明法。
6樓：對他說
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。簡介：順反異構(英文:
cis-trans isomeri**):也稱幾何異構(geometric isomeri**)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件：
1、分子中至少有乙個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
7樓：你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。
簡介：順反異構(英文:cis-trans isomeri**):
也稱幾何異構(geometric isomeri**)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件：
1、分子中至少有乙個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
8樓：低調小貓愛吃魚
名字很痛就是這樣的，我也是這樣的
順反異構的ze命名法是什麼內容？
9樓：你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。
簡介：順反異構(英文:cis-trans isomeri**):
也稱幾何異構(geometric isomeri**)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件：
1、分子中至少有乙個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
有機化學ze命名法是啥？
10樓：承松蘭濯緞
1。選定分子中最長的c鏈（含c最多那條）為主鏈，主鏈上有幾個c原子，就是幾烷。如：c-c-c-c-c-c是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）
2。把主鏈離支鏈最近一端作為起點，用數字給主鏈的c原子標出順序。如：
c-c-c-c12
343。把支鏈作為取代基，把取代基的名稱（如甲基-ch4，乙基-ch2-ch4）寫在「幾烷」前，取代基所連主鏈c原子對應的數字寫在最前面，並和文字用**「-」隔開。如：
c-c-c-c12
34的2位上有乙個甲基時為2-甲基丁烷；
當c-c-c-c12
34的2位上有兩個甲基時為2-二甲基丁烷；
當c-c-c-c12
34的2，3位都有甲基時為2，3-二甲基丁烷。
11樓：匿名使用者
兩個較大的基團在同側為z，異側為e
12樓：匿名使用者
z是同的意思,e是反的意思.
13樓：summer菲兒
拜託，我乙個高中生都知道那是順反異構。。。
我在大學的有機化學上看了那個烯烴的系統命名法。看完順反法和ze法之後出現如圖的問題。那個有機物到底
14樓：funny的我
這是兩種不同的命名方法，書上想說：不能以為這兩種方法一樣，因為ze與順反不等同。或表示這個烯烴分別用這兩種方法表示的名稱。
ze命名法，解釋一下我不太明白，謝謝 50
15樓：龍聚緣客
都是烷基在前鹵素在後
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時，其構型用z（德文zusammen，同一側之意）表示，稱為z式。「較優」原子或基在異側時，其構型用e（德文entgegen,相反之意）表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「（z）-」或「（e）-」，即得全稱。
請問在烯烴裡，是不是Z E命名法是通法？對於任何烯烴都可以命
z e命名法是考慮了烯烴的順反異構，在系統命名法前面 z 或 e 說白了，就是基於系統命名法更精確點的命名法 z e命名法對於所有的烯烴都適用。順反命名法和z e命名法的命名規則 順反強調相同官能團在異側還是同側，ze是強調較優基團在同側還是異側，判斷依據不同，書寫稍有不同，其它相同。用z e命名法...
有機化學,ze命名法中為什麼氯甲基的優先順序高於叔丁基
取代基的優先順序是 除了h以外,其它原子的都優先與碳。氯甲基 ch2 cl.的順序是 c,cl.叔丁基 c ch3 3.的順序是 c,c.所以氯甲基的優先與叔丁基。因為這抄 兩個取代基第乙個原子 bai都是碳 我們比du較的第乙個的時候就不要看zhi他們連的什麼 那就看這dao兩個碳上連的什麼原子,...
用RS構型命名法命名化合物的構型
2 和 3 是對應異構體,2 是2r3s,3 一定是2s3r。2 中與oh相連的c位於2號這個手性碳是r型的,與br相連的碳是3號碳,這個手性碳的構型是s型,所以是 2 是2r3s,3 是2s3r。用r s構型命名法命名化合物的構型 15 首先,嚴格講,復這個 制是不能表達r s構型的。其次,針對這...