化學問題請問芳香族的伯胺和苯胺是同東西嗎

2021-03-03 20:39:18 字數 1171 閱讀 6337

1樓:匿名使用者

是不一樣的。

伯胺是一類化合物,也就是說氨的乙個氫原子被烴基代替後的有機化合物就是伯胺,通式為rnh2

而苯胺是純物質,即c6h7n,也就是苯上的乙個氫被nh2取代。

芳香第一胺是什麼

2樓:e拍

芳香第一胺,即芳香伯胺。

胺是氨的烴基衍生物,氨分子中的乙個、兩個或三個氫原子被烴基取代而生成的化合物,分別稱為第一胺(伯胺)、第二胺(仲胺)和第三胺(叔胺)。若與四個烴基相連,則為季銨類化合物。

芳香胺分子反應活性較高,一般為高沸點的液體或者低熔點的固體,具有特殊的氣味,毒性較大。伯胺中氮原子的親核性強,氮上的烴基化比氧上的烴基化容易得多,是合成有機胺的主要方法。

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化學性質

1、氧化

n上有氫的芳香胺極易氧化,隨著氧化劑種類及反應條件的不同,氧化產物也不同。

2、親電取代反應

在芳香胺親電取代反應中,h2n-,rnh-,r2nh-,arnh-等都是鄰對位定位基,而與之對應的銨鹽h3n+ 等卻是間位定位基。

3、鹵代反應

苯胺直接鹵代時,除與碘反應生成碘苯胺外,反應很難停留在一代階段。

4、醯化反應

一級、二級芳香胺的氮上有氫,由於氨基的氮上和苯環的碳上都能發生醯化反應,產率比較低,但是氨基用醯基保護後,芳環碳上的醯化反應可以順利進行。

5、磺化反應

磺化時硫酸首先與苯胺成鹽,若用發煙硫酸為磺化試劑,在室溫進行反應,主要得間位取代產物,若用濃硫酸磺化,反應在長時間加熱的條件下進行,則主要產物是對位取代產物。

6、硝化反應

直接硝化時,氨基易被硝酸氧化,轉化率較低,為防止氨基氧化,製備時常利用胺的乙醯化反應來保護氨基,反應後再將乙醯基除去。

3樓:朝顏_林西

1、芳香第一胺是苯胺。

2、芳香第一胺類化合物是指苯環上連線有胺基這種基團的化合物。

3、芳香第一胺類化合物具有還原性、弱鹼性、重氮化偶合反應。其中重氮化偶合反應可對其進行鑑別。

4樓:匿名使用者

芳香第一胺包括 對-乙基杯[7]芳香烴(c65h70o7) 25-乙氧基杯[4]芳香烴

4-叔-丁基杯(4)芳香烴四醋酸 等等很多芳香胺類

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