1樓:小癲癲癲
簡單來說bai
外顯子能被翻譯成蛋白質
du 是一種密碼子
內含子也
zhi是密碼子 但是
dao通常不翻譯成版蛋白質
編碼區是細胞權dna的一部分,能夠轉錄信使rna的部分,能夠合成相應的蛋白質。
而非編碼區是不能夠轉錄信使rna的dna結構。但是它能夠調控遺傳資訊的表達。
啟動子是密碼子 有了啟動子才被轉錄成mrna終止子也是密碼子 當轉錄遇到終止子轉錄結束增強子(enhancer)指增加同它連鎖的基因轉錄頻率的dna序列。增強子是通過啟動子來增加轉錄的。有效的增強子可以位於基因的5』端,也可位於基因的3』端,有的還可位於基因的內含子中。
增強子的效應很明顯,一般能使基因轉錄頻率增加10~200倍,有的甚至可以高達上千倍。
外顯子內含子和編碼區非編碼區有什麼區別?
2樓:
1、外顯
子是編碼區內的有效編碼序列,內含子是編碼區中的非編碼序列。
2、外顯子就是在成熟mrna中保留下的部分,也就是說成熟mrna對應於基因中的部分,而內含子是指在mrna加工過程中被剪下掉的部分,在成熟mrna中不存在的部分。
3、外顯子和內含子是存在於真核細胞中,外顯子就是要表達的序列,內含子是不被表達的序列,是間隔排列的。
外顯子屬於編碼區。含有外顯子的基因能轉錄出前體rna,再由內含子轉錄出來的部分進行自我切割,才得到成熟的mrna,沒有內含子也就沒有自我切割。
編碼區是細胞dna的一部分,基因分為:編碼區,非編碼區。
能夠轉錄為相應信使rna,進而指導蛋白質合成(也就是能編碼蛋白質)的區段叫做編碼區。不能編碼蛋白質的區段叫做非編碼區。非編碼區位於編碼區前後,同屬於乙個基因,控制基因的表達和強弱 。
基因在結構上,分為編碼區和非編碼區兩部分(其中非編碼區對基因的表達主要起調控作用,如啟動子等位於該區)。
真核生物基因的編碼區是不連續的,分為外顯子和內含子(其中外顯子是可以最終實現表達(表現在蛋白質的一級結構上),內含子則最終不能表達(所以真核生物基因表達過程中,轉錄產物——信使rna不能直接進行翻譯,而是要修剪掉內含子部分後才能去指導翻譯)。
內含子的作用:
內含子(introns)在轉錄後的加工中, 從最初的轉錄產物除去的內部的核苷酸序列。術語內含子也指編碼相應rna內含子的dna中的區域。
大多數真核結構基因中的間插序列(interveningsequence)或不編碼序列。它們可以轉錄,但在基因轉錄後,由這些間插序列轉錄的部分(也可用內含子這個術語表示)經加工被從初級轉錄本中準確除去,才產生有功能的rna。
外顯子的作用:
外顯子(expressed region)是真核生物基因的一部分,它在剪接(splicing)後仍會被儲存下來,並可在蛋白質生物合成過程中被表達為蛋白質。外顯子是最後出現在成熟rna中的基因序列,又稱表達序列。
既存在於最初的轉錄產物中,也存在於成熟的rna分子中的核苷酸序列。術語外顯子也指編碼相應rna外顯子的dna中的區域。所有的外顯子一同組成了遺傳資訊,該資訊會體現在蛋白質上。
3樓:如此_青春
生物的dna中的基因都是由編碼區和非編碼區組成的,編碼區和非編碼區唯一的區別就是他們在轉錄過程中的作用不同。
其中,非編碼區的基因,不能夠轉錄為相應信使rna,不能指導蛋白質合成,也就是不能編碼蛋白質。而編碼區的基因相反,它們能夠轉錄為相應信使rna,能指導蛋白質合成,也能編碼蛋白質。
另外,編碼區是由外顯子和內含子組成的,但是其中內含子又是非編碼序列。原核細胞只有編碼區和非編碼區,而真核生物才有內含子和外顯子。外顯子和內含子之間也有很大的區別。
外顯子和內含子的區別:
(1)外顯子是斷裂基因中的編碼序列,而內含子是斷裂基因的非編碼序列。
(2)在rna離開細胞核進行轉譯前,rna上的內含子會被剪除。而在成熟mrna被保留下來的基因部分被稱為外顯子。
(3)穩定性不同。在轉錄後的加工中,內含子比外顯子更加不穩定,會有更多的突變。
4樓:依然笑無語
1、基因
的結構包括編碼區和非編碼區。而真核生物的基因的編碼區是不連續的,又包括外顯子和內含子。外顯子是編碼區內的有效編碼序列,內含子是編碼區中的非編碼序列。
兩者都能被轉錄為rna(確切地說,是hnrna),然後被rna加工機制把內含子切掉,成為成熟的mrna然後就只剩下外顯子了。編碼區能被轉錄為rna,非編碼區不能被轉為rna,大片是廢物,有些有重要的調控作用。
2、編碼區是一段要表達的dna序列,而非編碼區的則不被表達,外顯子和內含子是存在於真核細胞中,外顯子就是要表達的序列,內含子是不被表達的序列,是間隔排列的。
編碼蛋白質的是外顯子,而內含子則無編碼功能。
內含子存在於dna中,在轉錄的過程中,dna上的內含子也會被轉錄到前體rna中,但前體rna上的內含子會在rna離開細胞核進行翻譯前被切除。
擴充套件資料
編碼區是指能夠轉錄信使rna的部分,它能夠合成相應的蛋白質,而非編碼區是不能夠轉錄信使rna的dna結構。但是它能夠調控遺傳資訊的表達。
非編碼區,不能夠轉錄為相應信使rna,不能指導蛋白質合成(也就是不能編碼蛋白質)的區段叫做非編碼區。非編碼區位於編碼區前後,同屬於乙個基因,控制基因的表達和強弱。啟動子屬於非編碼區。
5樓:王王王小六
外顯子和內含子的區別:
1、在轉錄過程中去向不同:外顯子和內含子都被轉錄到mrna前體hnrna中,當hnrna進行剪接變為成熟的mrna時,內含子被切除,而外顯子保留。
2、功能不同:實際上真正編碼蛋白質的是外顯子,而內含子則無編碼功能。
3、基因突變概率不同:在轉錄後的加工中,內含子比外顯子有更多的突變。
外顯子:斷裂基因中的編碼序列。外顯子(expressed region)是真核生物基因的一部分,它在剪接後仍會被儲存下來,並可在蛋白質生物合成過程中被表達為蛋白質。
外顯子是最後出現在成熟rna中的基因序列,又稱表達序列。既存在於最初的轉錄產物中,也存在於成熟的rna分子中的核苷酸序列。
內含子:斷裂基因的非編碼序列,可被轉錄,但在mrna加工過程中被剪下掉,故成熟mrna上無內含子編碼序列。內含子可能含有「舊碼」,就是在進化過程中喪失功能的基因部分。
編碼區和非編碼區:
基因分為:編碼區,非編碼區。編碼區是指能夠轉錄信使rna的部分,能夠合成相應的蛋白質,而非編碼區是不能夠轉錄信使rna的dna結構。
但是它能夠調控遺傳資訊的表達。區別如下:
1、編碼區能夠合轉錄rna,非編碼區不可以。
2、編碼區間隔,不連續,可以合成蛋白質,非編碼區不可以,但是有調控遺傳資訊表達的核苷酸序列。
3、編碼區包括外顯子和內含子。非編碼區包括啟動子、終止子。
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真核生物基因的編碼區是不連續的,分為外顯子和內含子(其中外顯子是可以最終實現表達(表現在蛋白質的一級結構上),內含子則最終不能表達(所以真核生物基因表達過程中,轉錄產物——信使rna不能直接進行翻譯,而是要修剪掉內含子部分後才能去指導翻譯)。原核生物的基因是連續的,所以談不上外顯子、內含子的區分。
6樓:小黑鴨
一、區別
1、外顯子是編碼區內的有效編碼序列,內含子是編碼區中的非編碼序列。
2、外顯子就是在成熟mrna中保留下的部分,也就是說成熟mrna對應於基因中的部分,而內含子是指在mrna加工過程中被剪下掉的部分,在成熟mrna中不存在的部分。
3、外顯子和內含子是存在於真核細胞中,外顯子就是要表達的序列,內含子是不被表達的序列,是間隔排列的。
二、基因在結構上,分為編碼區和非編碼區兩部分(其中非編碼區對基因的表達主要起調控作用,如啟動子等位於該區)。非編碼區(non-coding region),不能夠轉錄為相應信使rna,不能指導蛋白質合成(也就是不能編碼蛋白質)的區段叫做非編碼區。
7樓:獨愛藍天誰人同
一、外顯子與內含子的區別:
1、是否為編碼
序列:內含子是斷裂基因的非編碼序列,可被轉錄。外顯子是斷裂基因中的編碼序列。
2、在進化過程中的結果不同:內含子在mrna加工過程中被剪下掉,故成熟mrna上無內含子編碼序列。外顯子在剪接(splicing)後仍會被儲存下來,並可在蛋白質生物合成過程中被表達為蛋白質。
3、突變性不同:內含子對翻譯產物的結構無意義,不受自然選擇的壓力,所以它比外顯子累積有更多的突變。外顯子是最後出現在成熟rna中的基因序列,又稱表達序列,所有的外顯子一同組成了遺傳資訊,該資訊會體現在蛋白質上,相對內含子穩定。
二、編碼區與非編碼區的區別:
1、是否能夠轉錄信使rna:編碼區是指能夠轉錄信使rna的部分,它能夠合成相應的蛋白質,而非編碼區是不能夠轉錄信使rna的dna結構。
2、組成不同:真核生物其中編碼區是由外顯子和內含子組成的,但是其中內含子又是非編碼序列,所以說真核細胞基因結構中,非編碼區和內含子是非編碼序列 。外顯子屬於編碼區。
擴充套件資料:
內含子起源有以下兩種假說。
1.內含子與它所在的基因一樣古老,在裝配第乙個這樣的基因時,內含子就已存在。早期的內含子具有自催化、自我複製等能力,因此,它們是原始基因和基因組的組織與複製必不可少的部分。而今天的原核生物和少數低等的真核生物,由於它們需要進行快速的dna複製從而進行快速的細胞**,因而失去了內含子。
現代的內含子是一類進化遺跡,它們之所以能繼續存在,是因為具有重新組合基因組中的外顯子以形成新的基因的能力,即內含子能賦予其攜帶者更大的進化潛力。
2.內含子不是基因原有的,而是在進化的某一過程中通過轉座作用插入到連續基因中去的,內含子在較高階的功能基因或在真核生物出現之後才產生。這種假說必須面對乙個難題,即內含子最初如何能插入到連續編碼的基因中而保持基因的功能不變。
8樓:匿名使用者
建議翻書
下面幫你寫一下:
外顯子是編碼區內的有效編碼序列,內含子是編碼區中的非編碼序列。兩者都能被轉錄為rna(確切地說,是hnrna),然後被rna加工機制把內含子切掉,成為成熟的mrna然後就只剩下外顯子了
編碼區能被轉錄為rna,非編碼區不能被轉為rna,大片是廢物,有些有重要的調控作用。
全外顯子組測序深度的意義是什麼？測序深度如何換算
測序抄深度代表了序列被探針組覆蓋襲的次數bai，次數越高，測序結果的du 識別就越精確 zhi，後續的統計分析也就越dao準確。如果做腫瘤 低頻突變研究，建議測序深度至少應達到150 以上。如果只看經典snp 非低頻突變，測序深度也至少應該在30 以上。測序深度換算方法 一般目標區域的捕獲效率在60...
全外顯子測序的參考基因組是全基因組嗎
基因組測序的來測序深度一般自是10x。測序深度是指測序得到的總鹼基數與待測基因組大小的比值。假設乙個基因大小為2m,測序深度為10x,那麼獲得的總資料量為20m。基因測序是一種新型基因檢測技術,能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,罹患多種疾病的可能性,個體的行為特徵及行為合理,如癌症或白血病,運動...