1樓:匿名使用者
硝基苯不溶於水硝酸硫酸可以溶於水可以加水分離。
2樓:氯酸銅
不知道你是想親自實copy驗還是理論上,如果是理論的話,不能直接加水,因為濃硫酸濃硝酸此時濃度還很高,加水會暴沸傷人。實際上你可以把產物倒在水裡進行分離。第二,關於飽和碳酸鈉的問題,同樣是理論上會暴沸,實踐也不建議你用,因為產生很多氣泡,把你的硝基苯衝得一團糟,攪拌都不能把它恢復原樣。
建議你把混合物倒進大量冰水裡,多次去除上層液體並加水洗滌,最後用稀氨水調到弱鹼性,這個純度最高。我就是這樣做的。別加強鹼,我做硝酸纖維時,用氫氧化鉀除殘酸,產物直接在水下燒起來了,一屋子都是紅煙。
就是有硝基的東西你去加熱時要時刻小心大量的no2和突然的燃燒和**。當然硝基化合物要是炸了的話。。。。。。就真沒救了。
在製取硝基苯實驗中除去硝基苯中的濃硫酸和濃硝酸為何不能用加水分液而要用naoh??
3樓:教授王
硫酸和硝酸,都能在硝基苯中溶解的;
一旦生成了鹽,就不能溶解了。
除去硝基苯中混有的濃硫酸和濃硝酸能不能用氫氧化鈉
4樓:has小店
因為氫氧化鈉可以與硝基苯在水存在的情況下,加熱可以反應。
濃硫酸和氫氧化鈉,濃硝酸和氫氧化鈉反映的時候都會產生大量的熱量。所以會反映。不能用。
除去硝基苯中的濃硫酸濃硝酸為什麼加naoh直接分液不行嗎求學霸
5樓:匿名使用者
直接分液會腐蝕燒杯,先加naoh中和
6樓:匿名使用者
不行,加naoh目的是做中和反應
為啥制硝基苯時,應先加濃硝酸,再加濃硫酸,待液體冷卻後再加苯!?
7樓:江草齊霏
因為反應的機理是先生成no2+(或者類似的氮陽離子,具體忘了)離子後親電進攻苯環專,然後脫去氫屬離子得到產物no2+是加氫離子並脫水得到的產物,所以沒有濃硫酸存在這個反應不發生.同時這一步反應是慢反應,所以需要將酸預先混合反應充分,再加入苯中,這樣有利於提高反應速度
8樓:樂觀的北冥魚
首先 濃硫酸是作為一復種制催化劑存在的 可以讓濃硝酸保持電離活性 這兩種酸是不發生反應的。 「濃硝酸中含有水 而濃硫酸溶於水時放出大量的熱 由於硫酸的密度大於水 因此如果將水加入到濃硫酸中水浮在硫酸上 造成液滴飛濺 可能會發生危險」(來自小乙q68) 最後加苯,發生硝化反應。加濃硫酸是為了加快反應速率,增加h+,促使反應向正向移動。
待液體冷卻是關於反應的適宜溫度
如果先加苯或者是不加濃硫酸 會導致硝基苯的炭化(知道就行 應該不考這個)
制硝基苯時為什麼要把濃硫酸注入濃硝酸 調換順序行嗎
9樓:笨笨熊**輔導及課件
濃硫酸與濃硝酸混合會放出大量的熱,配製濃硫酸和濃硝酸的混合液,相當於稀釋濃硫酸,所以,一定要先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻;
調換順序不行,會使液滴飛濺而發生事故。
10樓:匿名使用者
不行的啊!濃硫酸 作為催化劑和脫水劑,
先混合濃硫酸和濃硝酸,是為了讓濃硫酸和濃硝酸先反應得到 足夠的 [no2]+ 硝基正離子
ho-no2 +h+ ====h2o-no2 -----h2o + [no2]+
然後 [no2]+ 進攻苯環 親電取代反應,得到硝基苯
為什麼苯與濃硝酸，濃硫酸混合共熱生成硝基苯不能證明苯中不含碳碳雙
因為這是乙個取代反應。取代反應與碳碳雙鍵沒有關係的。碳碳單鍵也可以發生取代。下列實驗可達到實驗目的是 a 將苯與濃硝酸 濃硫酸的混合物在60 水浴加熱條件下反應可生成硝基 a 苯與濃抄 硝酸發生取代反應生成硝基苯，水浴加熱，且濃硫酸作催化劑 吸水劑，則將苯與濃硝酸 濃硫酸的混合物在60 水浴加熱條件...
苯與濃硝酸取代中,為什麼是濃硝酸和濃硫酸混合後加到
因為濃硝酸加入濃硫酸中後會脫水生成硝蓊離子no2 這個離子的親電性很強。好問題。這是因為苯和硝酸的反應 也稱硝化反應 是親電取代反應型別,濃硫酸是作為內能夠提供充足容質子的活化劑使用的,具體體現在能夠活化硝酸,使之迅速產生硝基正離子,可用如下反應式表示 hno3 h2so4 h2o no2 no2 ...
鐵鋁和濃硫酸濃硝酸及稀硝酸反應的方程式
濃硝酸和濃硫酸都是強氧化性的酸，因此鐵和它們反應都是氧化還原反應，因此在反應中鐵只能做還原劑，化合價上公升為最 fe 4 hno3 稀 fe no3 3 no 2 h2o al 4 hno3 稀 al no3 3 no 2 h2o 在稀硝酸中，fe al 都被氧化為 3 價，硝酸被還原為 no 方程...