1樓:淵源
引物就是為了增幅bai目的dna而導du入的短小dn**斷,在zhipcr反應中,新合成的dna是要接在引dao物上才能繼續按照模
專版dna複製屬.引物的設計因需要增幅的序列而不同.舉個例子來說,你要增幅如下序列:
accctcccgccccccccgtat
(互補鹼基不寫了)
那麼一般來說,你就要匯入以accctc結尾的引物使得增幅繼續下去,具體方法和注意事項樓主可以看gee_an大俠的資料.
查了一下測序公司的網頁,如果要同定微生物,樓主需要準備如下東東:
1、待測菌體.試管或培養皿都可以,但必須是純粹的待測菌體,不能含有其他的微生物.
2、提純的dna.如果1有致病性或傳染性,那麼樓主就得自己提純dna再交給測序公司.dna純度要求可以做pcr.
pcr引物到底是什麼?在pcr過程中起什麼作用?
2樓:浦恨真汝嬋
pcr技術中的引物的
bai本質和作用。du
引物是一小
zhi段單鏈dna或rna,引物可以做為daodna複製專開始時dna聚合酶的結合位屬點,在細胞外的條件下,只有通過引物,dna才可以開始進行複製。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列,乙個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補,另乙個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子和引物兩者的區別:
啟動子是dna分子上能與rna聚合酶結合並形成轉錄起始複合體的區域,在許多情況下,還包括促進這一過程的調節蛋白的結合位點,決定rna聚合酶轉錄起始位點的dna序列。
引物是一小段單鏈dna或rna,引物可以做為dna複製開始時dna聚合酶的結合位點,在細胞外的條件下,只有通過引物,dna才可以開始進行複製。引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列,乙個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補,另乙個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子是位於結構基因前的非編碼區對轉錄起調控作用的一段dna序列。引物則是游離於dna複製的模板鏈之外的對dna複製起調控作用的一小段單鏈dna或rna。
3樓:陀芷天鈔彭
通俗的講,引物就是為了增幅目的dna而匯入的短小dn**斷,在pcr反應中,新合成的dna是要接在引物上才能繼續按照模版dna複製。引物的設計因需要增幅的序列而不同。
4樓:卿天亦逮季
我是bai高中生(至少三個du月以前還是)所zhi以我所說的你大概可以dao理解
pcr的意思是聚合內酶鏈式反應,是容一種擴增dna的技術(就是複製dna)
dna複製其實很複雜,dna聚合酶有一種特性,他只能把脫氧核糖核酸接到一段現有的dna或rna上,這樣你就能明白了吧。第乙個位置上的脫氧核糖核酸沒辦法弄到了。在人體內這個部分是由rna聚合酶完成的,先由這個酶在基因的第一段複製出一小段rna,然後再由dna聚合酶在後面添上以後的dna。
這段rna就叫rna引物。等都填完後再由引物酶把這段rna切掉換成dna(這種做法有乙個毛病,會引起5'端縮短,不過你不需要理解)
pcr中可以用已經合成的dna引物來代替rna引物。這些就是引物的作用
5樓:朋珍瑞潮靖
。。。高中。抄。。現
在高中生物還有pcr啊。。。真高階
引物就是一段小的dn**段,作用麼,簡單的說就是定位的作用,讓pcr知道該p哪一段dna咯~
就好比是一條很長的鎖鏈,你只想要得到中間的某一段,頭上的和尾上的多於部分都是不需要的,你要告訴生產廠家你要的那段的位置,他們才能幫你準確的複製你想要的那段,所以你就需要兩個小片段,在你要的那段兩端做上標記,以方便廠家確認位置,但這兩端標記呢,又不是隨便找的,而是和你要的那小段的兩端是一樣的,這樣廠家就能根據這兩端,再加上整條鍊子的特性來幫你生產複製你需要的那段了。pcr的引物起的就是這個作用。
不知道比喻的是否準確。。。希望你能明白。。。
pcr技術中「引物」是什麼?有什麼作用?引物需要複製嗎?
6樓:90阿
引物是一段短的單鏈rna或dn**段,可結合在核酸鏈上與之互補的區域,其功能是作為核苷酸聚合內作用容的起始點,核酸聚合酶可由其3′端開始合成新的核酸鏈。體外人工設計的引物被廣泛用於聚合酶鏈反應、測序和探針合成等。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列,乙個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補,另乙個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
在pcr(聚合酶鏈式反應)技術中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根據這一串行合成引物,利用pcr擴增技術,目的基因dna受熱變性後解鏈為單鏈,引物與單鏈相應互補序列結合,然後在dna聚合酶作用下進行延伸,如此重複迴圈,延伸後得到的產物同樣可以和引物結合。 pcr引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板dna序列。如前述,引物的優劣直接關係到pcr的特異性與成功與否。
對引物的設計不可能有一種包羅永珍的規則確保pcr的成功,但遵循某些原則,則有助於引物的設計。
7樓:匿名使用者
pcr技術中「引物」是一小段dna,其作用是:作為dna複製的起點,當一次複製完成後,引物也不到了一條鏈上,下次複製時,引物也需複製。
8樓:大地君
引物就是一段dna啊,能讓dna聚合酶識別並在引物後進行鹼基互補配對。需要的
pcr的原理是什麼PCR的原理是什麼
pcr 聚合酶鏈式反應 技術的基本原理類似於dna的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性 退火 延伸三個基本反應步驟構成 模板dna的變性 模板dna經加熱至93 左右一定時間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，...
pcr的原理是什麼？PCR技術的原理？
pcr技術的基本原理類似於dna的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。dna的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈dna在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在dna聚合酶的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，dna在高溫時也可以發生變性解鏈...
pcr中基因的對照組相對表達量為1是什麼意思
那就是有其他的基點,或者計算方法不一樣 搬運過來的 組織特異性的qrt pcr怎麼計算表達量 qrt pcr 是一種應用廣泛的研究基因表達模式的方法,尤其是在樣品量少 為什麼螢光定量pcr對照組相對表達還會有bar值 螢光定量pcr會加入帶抄有螢光基團襲的探針,bai探針是能和目的基因結合的單 鏈d...