1樓:free我是你浩哥
半保留複製:是dna複製的模式
2樓:逛街老鼠人人豬
利用同位素標來記的方法用自含有氮15的nh4cl培養液來培養大腸桿菌,獲得含有氮15標記的大腸桿菌,然後將大腸桿菌轉到含氮14的普通培養液中,並在不同時刻提取大腸桿菌dna進行密度梯度離心,由於氮15比氮14重,會出現分層的現象,人為地將試管分為上中下三層,會發現第一次測量大部分被標記dna都在下層,第二次會集中出現在中層,第三次會出現在上和中,說明上層是不含氮15的,中層還含有氮15,但是不在下層,說明dna複製的方式是半保留複製的,自己理解一下,不會可以追問,望採納。
如何證明生物的dna複製方式是半保留複製
3樓:
有關雙鏈dna(1、2鏈)與mrna(3鏈)的鹼基計算:
1dna單、雙鏈配對鹼基關係:a1=
t2,t1=a2;a=t=a1+a2=t1+t2,c=g=c1+c2=g1+g2.a+c=g+t=a+g=c+t=1/2(a+g+c+t);(a+g)%=(c+t)%=(a+c)%=(g+t)%=50%;(雙鏈dna兩個特徵:嘌呤鹼基總數=嘧啶鹼基總數)
dna單、雙鏈鹼基含量計算:(a+t)%+(c+g)%=1;(c+g)%=1―(a+t)%=2c%=2g%=1―2a%=1―2t%;(a1+t1)%=1―(c1+g1)%;(a2+t2)%
=1―(c2+g2)%.
2dna單鏈之間鹼基數目關係:a1+t1+c1+g1=t2+a2+g2+c2=1/2(a+g+c+t);
a1+t1=a2+t2=a3+u3=1/2(a+t);c1+g1=c2+g2=c3+g3=1/2(g+c);
3a.dna單、雙鏈配對鹼基之和比((a+t)/(c+g)表示dna分子的特異性):
若(a1+t1)/(c1+g1)=m,則(a2+t2)/(c2+g2)=m,(a+t)/(c+g)=m
b.dna單、雙鏈非配對鹼基之和比:
若(a1+g1)/(c1+t1)=n,則(a2+g2)/(c2+t2)=1/n;(a+g)/(c+t)=1;若(a1+c1)/(g1+t1)=n,則(a2+c2)/(g2+t2)=1/n;(a+c)/(g+t)=1.
4兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關係:
2a%=2t%=(a+t)%=(a1+t1)%=(a2+t2)%=(a3+u3)%dna複製時分三步:解旋,配對,復旋.
複製時遵循鹼基互補配對原則,a與t之間以雙鍵連線,c與g之間以三鍵連線.
dna複製是半保留複製,乙個dna複製n代後產生的子代dna數目是2的n次方個.含有原來母鏈的dna有2個.
=t1%+t2%=a1%+a2%;
2c%=2g%=(g+c)%=(c1+g1)%=(c2+g2)%=(c3+g3)%
=c1%+c2%=g1%+g2%.
丶軟弱204 2014-10-19
追問:另求關於1個全部被氮15標記的dna複製n代後關於dna的各種分子數計算公式,謝謝
追答:1親代有1條dna,n次複製後,有2^n條dna,去除親代1條,複製後dna多出了2^n-1條 所以,需要消耗的游離的脫氧核醣核苷酸為m×(2^n-1)個 2由半保留複製原理可知:複製n代後,共有2的n次方個dna分子,這些分子中共有m乘2的n次方個該種脫氧核苷酸,其中包括最保留下來的m個。
因此,經過經過n代複製共消耗游離的脫氧核苷酸個. 由於第n次複製為第n-1代到第n代,dna分子數由2的n-1次方個增加到2的n次方個,增加了2的n-1次方個,因此需該脫氧核苷酸為m×(2^n-1)個
4樓:me資源控
利用同位素標記的方法用含有氮15的nh4cl培養液來培養大腸桿菌,獲得含有氮15標記的大腸桿菌,然後將大腸桿菌轉到含氮14的普通培養液中,並在不同時刻提取大腸桿菌dna進行密度梯度離心,由於氮15比氮14重,會出現分層的現象,人為地將試管分為上中下三層,會發現第一次測量大部分被標記dna都在下層,第二次會集中出現在中層,第三次會出現在上和中,說明上層是不含氮15的,中層還含有氮15,但是不在下層,說明dna複製的方式是半保留複製的,自己理解一下,不會可以追問,望採納
設計實驗,**dna複製的方式是全保留還是半保留
5樓:小卡大肆
目前人體生物體都是dna半保留複製,全保留複製只是個猜想,後來證明是錯的。內dna有兩
條鏈,以其中一容條鏈作為模板複製的方式叫半保留複製,產生的兩個新dna裡都各包含著一條舊鏈和一條新鏈、全保留複製則是一兩條鏈為模板複製的,產生的兩個新dna,要不都包含著兩條舊鏈,要不就是兩條新鏈。
為什麼證明dna的半保留複製要標記n,而不用p
6樓:demon陌
人的細胞先在含氮
15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞,下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基。
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現乙個新的區帶,兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加。
dna的半保守複製闡述了在所有已知細胞中dna複製的機制。半保留複製的名字**於這樣的事實,在複製產生的兩個子代dna拷貝中,每個拷貝的dna雙鏈包含乙個和親代dna單鏈和乙個新合成的dna單鏈。
證明dna是半保留複製的試驗
7樓:匿名使用者
用聚合酶鏈式反du應(zhipcr)
pcr是現今dna體外複製dao的有效方法,通過專控制迴圈數可控制dna複製的代數
具體流程為屬:1、94攝氏度變性(破碎細胞,dna解螺旋,並變性成單鏈,時間較長)
2、94攝氏度變性(時間短)
3、低溫退火(據引物等實際情況確定溫度)
4、中溫延伸(一般為72攝氏度,這就是細胞中的複製過程)5、繼續延伸(時間短),該步驟可有可無
6、保溫(12攝氏度),據具體情況可以刪掉該步驟以上是dna複製一代的程式,如果需要增加複製代數,則用pcr儀進行2-4步的迴圈即可
具體知識可查閱《分子轉殖》《分子生物學》等書
8樓:free我是你浩哥
半保留複製:是dna複製的模式
9樓:匿名使用者
多代複製後,具有氮14/氮15的dna永遠只有一條帶
而具有氮14帶可以有多條,不影響得出結論
至於如何控制培養一代,噬菌體是有溶菌週期的,可以在他未釋放前劇烈**攪拌,把它的dna弄出來
複製叉式的dna複製是不是半保留複製
10樓:匿名使用者
1. 複製的起始點與方向
dna分子複製時,在親代分子乙個特定區域內雙鏈開啟,隨之以兩股單鏈為模板複製生成兩個子代dna雙鏈分子。開始時,複製起始點呈現一叉形(或y形),稱之為複製叉(replication fork)。複製進行中,複製叉乃向前移動。
(1)複製的起始點
dna複製要從dna分子的特定部位開始,此特定部位稱為複製起始點(origin of replication),可以ori表示。在原核生物中複製起始點常位於染色體的乙個特定部位,即只有乙個起始點。真核生物的染色體中是在幾個特定部位上進行dna複製的,是有幾個複製起始點。
(2)複製的方向
複製的方向可以有三種不同的機制,其一是從兩個起始點開始,各以相反的單一方向生長出一條新鏈,形成兩個複製叉【圖示1】,例如腺病毒dna的複製。其二是從乙個起始點開始,以同一方向生長出兩條鏈,形成乙個複製叉【圖示2】,例如質粒colei。其三是從乙個起始點開始,沿兩個相反的方向各生長出兩條鏈,形成兩個複製叉【圖示3】。
這種方式最為常見,因此也是最重要的雙向複製(bidirectional replicatim)。
11樓:永清姜北
目前人體生物體都是dna半保留複製,全保留複製只是個猜想,後來證明是錯的。dna有兩條鏈,以其中一條鏈作為模板複製的方式叫半保留複製,產生的兩個新dna裡都各包含著一條舊鏈和一條新鏈、全保留複製則是一兩條鏈為模板複製的,產生的兩個新dna,要不都包含著兩條舊鏈,要不就是兩條新鏈。
怎樣證明dna分子是半保留複製的
12樓:淵源
在上世紀中葉(1950s)james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型(semiconservative model),雖然這個模型比當時並存的全保留模型(conservative 模型)看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料。 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗。
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間(14代),使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在(包括dna分子裡的氮原子)。這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的。接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有乙個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製乙個「老」dna雙鏈分子而生成乙個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新(雙鏈都完全只含14n), 另一半是「全老」(雙鏈都完全只含15n)。
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶。
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製(**)時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n。而經歷過大約兩次複製後的dna樣品(generation=1.9)在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation=1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna。
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合
就這樣,關於dna複製機理的爭論終於被meselson和stahl完美解決,而基因學和基因組學也得以在此後的五十年取得一系列重大突破。
原核生物和真核生物DNA的複製特點比較
王老師給您說bai一下這個問du題 這個問題涉及到遺zhi傳物質復dao制和中心法則有關內容，內具體解釋如下。容 1 相同點 半保留複製 不連續合成 有複製的起始點與方向 都需要dna聚合酶，解旋酶等 2 與原核生物dna的複製特點相比，真核生物dna的複製特點有 真核生物中複製進行的速度僅為原核生...
線粒體與葉綠體中的DNA是如何複製的呢？有同源染色體嗎
同源染色體只存在於生殖細胞啊，線粒體與葉綠體中的dna複製依然遵循dna鏈複製的原理 就是鹼基互補配對原則 這樣複製新的dna鏈。都是類似於細菌的環狀雙鏈dna，進行dna複製就行，沒有染色體問題。葉綠體 線粒體中的dna是否能夠進行複製表達？具體過程是怎樣的 線粒體 葉綠體中的dna決定自身的線粒...
為什麼說DNA的複製是半保留半不連續複製
dna在複製時，其雙螺旋結構開啟，以這兩條鏈為模板，合成與親代dna分子完全相同的兩個子代dna分子，這樣，每個子代dna分子中就有一條單鏈來自親代，另一條為新合成的，所以是半保留複製。為什麼說dna的複製是半保留半不連續複製 半保留即母鏈dna解開為兩股單鏈，各自作為模板按鹼基配對規律，合成與模板...