1樓：其實一心不染塵
醛基吡啶是一種含有醛基和吡啶環結構的化合物，而氨基丙二醇是一種雙官能團的化合物，含有羥基和胺基。當它們兩者反應時，會發生一系列的反應過程。
可以先將灶逗醛基吡啶和氨基丙二醇加熱並攪拌混合，反應物在這樣的條件下會緩慢地生成乙個帶有羥基和胺基的吡啶醇類化合物。
反應機理如下：
首先，醛基吡啶的醛基上的親電性碳原子與氨基丙二醇的胺基陪辯尺或羥基發生親核加成反應，形成乙個分子內縮合體（schiff鹼）；
接著，生成的schiff鹼在還原劑（如亞硫酸氫鈉）作用下發生脫氧水反應，消除乙個水分子並形成新得到的帶有羥基和胺基的吡啶醇類化合物。
需要注意的是，反應的具體過程取決於反應條件、催化劑的型別蘆高等因素，並且在實際反應中還可能生成其他副產物，如不同的schiff鹼或不穩定的中間體。因此，在實際操作中，需要考慮反應條件、反應控制，儘量避免不必要的副反應產生，以使反應順利進行。
2樓：網友
在pybrop的活化作用下，吡啶的氮氧化合物可以被胺取代，生成2-氨基吡啶類化合物。此法可以作為由2-滷代吡啶衍生物製備2-氨基吡啶類化合物的一種溫和的替代方念輪法。
在藥物小分子中，2-氨基吡啶是非常常見的結構片段。2-氨基吡啶類化合物的經典合成方法是胺對2-滷代吡啶類化合物的親核取代(如scheme 1所示)。這類反應的產率，特別對那些未經活化的2-滷代吡啶類化合物來講是很低的，並且在多數情況下要求較高的反應溫度和壓力。
儘管有些反應的產率能在鈀和銅的催化作用下得到提高，但是這些仔氏信反應一般都需要苛刻的反應條件和底物專一性的配體。對多步反應而言，在合成的最後階段一般不用這種方法來氨化，因為苛刻的反應條件核敏能夠使底物分解。基於這些原因，新的溫和的製備2-氨基吡啶類化合物的方法是非常需要的。
羥基與醛基能反應嗎?如果能?咋反應?是羥醛縮合又是啥?請說清楚一些？
3樓：黑科技
不是羥醛縮合！從上面的鏈結就可知：羥醛縮合反應是指在稀鹼或稀酸催化下，兩個含α-h的醛酮分子發生縮合反應，結果生成β-羥基醛酮，該反應即由此得名。
該反應的一些細節可以參閱大學有機化學課本。
羥基與醛基能反應嗎？當然能，但涉及的是另乙個反應：縮醛（或半縮醛）的生成。該反應屬於加成反應。縮醛是一種醚，有如下結構：
or 1分子醛 + 2分子醇 --c
or 在同乙個碳上連結兩個烴氧基）
半縮醛結構是：
or 1分子醛 + 1分子醇 --c
oh 在同乙個碳上連結乙個烴氧基和乙個羥基）
烴氧基來自醇，其它部分來自醛（酮）.一般的半縮醛不穩定，常作為形成縮醛反應的中間體，但成環的半縮醛有一定穩定性。
我猜想你的疑問來自於葡萄糖的環狀結構。在分子中，醛基與羥基反應生成穩定的半縮醛。高中有機化學知識有限，產生這樣的疑問也不為怪。
但這些都是化學競賽要求掌握的內容。,9,這個問題我當時也問過老師，老師說高考不要求．但老師還是給我講了一遍。
羥基與醛基可以反應的．在稀酸或稀鹼催化下，可以發生羥醛縮合反應．
在稀酸或稀鹼催化下，β-羥基醛酮的反應分解兩分子含α-h的醛酮。
化學反應方程式：
點上面的位址就。2,
3,4-二氨基吡啶和對羧基苯甲醛反應生成什麼
4樓：
摘要。3,4-二氨基吡啶和對羧基苯甲醛（又稱為對羧基苯醛）反應可以生成schiff鹼。schiff鹼是一種含有-n=的不飽和化合物，其分子結構為r1ch=nr2，其中r1和r2可以是氫原子、烷基、芳基等，可以通過吡啶和醛（或酮）的縮合反應制備。
在此反應中，3,4-二氨基吡啶中的兩個氨基與對羧基苯甲醛中的羰基反應，形成不穩定的schiff鹼中間體，接著通過去質子化和親核加成等步驟，形成了穩定的schiff鹼產物。
3,4-二氨基吡啶和對羧基苯甲醛反應生成什麼。
好的。3,4-二氨基吡啶和對羧基苯甲醛（又稱為對羧基苯醛）反應神櫻讓可以生成schiff鹼。schiff鹼是一種含有-n=的不飽和化合物，其分子結構為r1ch=nr2，其中r1和r2可以是氫原子頌運、烷基、芳基等，可以通過吡啶和醛（或遊局酮）的縮合反應制備。
在此反應中，3,4-二氨基吡啶中的兩個氨基與對羧基苯甲醛中的羰基反應，形成不穩定的schiff鹼中間體，接著通過去質子化和親核加成等步驟，形成了穩定的schiff鹼產物。
二氨基苯甲酸和鄰羧基苯甲醛的反應呢。
二氨基苯甲酸和鄰羧基苯甲醛（又稱為鄰羧基苯醛）反應可以生孝宴成schiff鹼。這是一種典型的親核加成的反應。具體來說，該反應發生在弱鹼的存在下，並在常溫或加熱下進行。
在反應中，鄰羧基苯甲醛中的羰基與二氨基苯甲酸中的氨基發生親核加成巖培反應，生成不穩定的schiff鹼中間體，然後通過去質子化和重排等步驟，最終形成穩定的schiff鹼產物。這種反應在有機合成中被廣泛應用，因為schiff鹼巧棗銀具有廣泛的生物活性和特殊的螢光性質。
復購。有別的題嗎<>
可以幫我命名這些化合物嘛。
抱歉這我不擅長哈。
醛基,羥基 通常能與什麼物質反應
5樓：黑科技
cho具有笑肢很強的還原性，它甚晌指至能還原很弱的氧化劑如ag(nh3)2oh（銀氨溶液）、新制的cu(oh)2懸濁液等等，當然就可以與溴水、酸性kmno4溶液、h2o2溶液反應。-cho還可加成，生成醇，這時-cho被還原。
羥基首先可與na反應放出h2,其次還可以與羧酸和無機酸碰謹世發生酯化反應。酚羥基的性質更多，可與naoh溶液反應，與na2co3反應（生成nahco3,而不是放出co2）,可與fecl3絡合發生顯色反應，也可與濃br2水反應生成不溶於水的沉澱，當然在一定條件下也可以酯化。
上面大致就是高中所學的知識。
羥基與醛基能反應嗎?如果能?咋反應?是羥醛縮合又是啥?請說清楚一些
6樓：信必鑫服務平臺
羥基與醛基可以反應的，在稀酸或稀鹼催化下，可以發生羥醛縮合反應。
烴氧基來自醇，其它部分來自醛（酮），一般的半縮醛不穩定，常作為形成縮醛反應的中間體，但成環的半縮醛有一定穩定性。
具有α-h的醛或酮，在鹼催化下生成碳負離子，然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。
在稀鹼或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用，其中乙個醛（或酮）分子中的α-氫加到另讓耐乙個醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其餘部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。
醛基， 羥基 通常能與什麼物質反應
7樓：閉桂花戚雀
羥基(-oh):可以與鈉反應生成氫氣。
可以與酸在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
可以在濃硫酸170度時發生消去反應生成碳碳雙鍵在其他溫度下可能發生內部脫水生成醚(我指的是帶有-oh羥基的烴，即醇類)
羧基(-cooh):可以與醇在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
當然帶-cooh的物質屬於酸可以與一切鹼性物質起反應。
醇基：同學，沒有醇基這種官能團，只有羥基，我想你想說的是醇上帶的官能團吧？那就是羥基。
醛基(-cho):可以和氫氧化二銨和銀(即銀氨溶液。
ag(nh3)2oh)發生銀鏡反應生成ag
h2onh3
酸銨。可以和氫氧化銅cu(oh)2反應生成氧化亞銅。水。酸。
可以和氫氣發生還原反應生成相應的醇。
可以和有氧化性的物質發生氧化反應生成酸。
酯基：?你指的是-cooch3-之類嗎？這是酯的結構，不叫酯基，可以在強酸或強鹼條件下水解生成醇和酸，只不過在強鹼(如naoh)條件下水解得更完全。
酸基：同羧基。
甲基、乙基：屬於飽和的官能團，比較穩定，只與滷類(如氯氣)發生取代反應。
好辛苦，打了這麼多字，一定要多加分！^_
還有不會的直接找我就好~
羥基與醛基能反應嗎?如果能?咋反應?是羥醛縮合又是啥?請說清楚一些
8樓：祈瑋嘉子楠
不是。羥醛縮合。
縮合反應。是指在稀鹼或稀。
酸催化。下，兩個含α-h的醛酮分子發生縮合反應，結果生成β-羥基醛酮，該反應即由此得名。該反應的一些細節可以參閱。
大學有機化學。
課本。羥基與。
醛基。能反應嗎？當然鬥慎能，但涉及的是山指另乙個反應：縮醛。或。
半縮醛。的生成。該反應屬於。
加成反應。縮醛是一逗銷配種醚，有如下結構：
or1分子醛。2分子醇。
cor在同乙個碳上連結兩個烴氧基）
半縮醛結構是：
or1分子醛。1分子醇。
coh在同乙個碳上連結乙個烴氧基和乙個羥基）
烴氧基來自醇，其它部分來自醛（酮）。一般的半縮醛不穩定，常作為形成。
縮醛反應。的中間體，但成環的半縮醛有一定穩定性。
我猜想你的疑問來自於葡萄糖。
的環狀結構。在分子中，醛基與羥基。
反應生成。穩定的半縮醛。高中有機化學知識有限，產生這樣的疑問也不為怪。但這些都是化學競賽要求掌握的內容。
9樓：遇卉成秋寒
這個問題我當時也問過老皮埋賀師，老師說高考不要求．但老師還是給我講了一遍。
羥基與醛基可以反應的．在稀酸或稀鹼催化下，可以發生羥醛縮合反應．在稀酸或稀鹼催化燃派下，β-羥基醛酮的反應分解兩分子含α-h的醛酮。
化學反應方程式。
點上面的位址就可以看到了液旁。
乙醛和苯酮的混合物發生羥醛縮合反應,反應的產物是什麼?
10樓：曉熊
都有α-h，都能形成碳負離子。
所以，混合羥醛縮合有4種產物。
以下是2種：
除此之外，乙醛、苯乙酮的自身羥醛縮合。
3,5二氟2,6二氨基吡啶cas
中復文 3,5 二氟 2,6 二氨基吡啶制 bolonpharm,英 文名稱 2,6 diamino 3,5 difluoropyridine,cas 247069 27 8 0576 88702855,分子式 c5h5f2n3 分子量 145.11 熔點 160 c 危險品標誌 xi,t 危險類別...
醛基和酮基怎麼檢驗，急求！謝謝，求醛基和酮基的具體性質，很急！
醛基 銀氨溶液水浴加熱，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有ag nh oh 氫氧化二氨合銀 i 這是一種弱氧化劑，在鹼性條件下能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與氨反應生成乙酸銨，而ag被還原成金屬銀，加熱還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡，所以，這個反應也叫銀鏡反應。酮基 用次碘酸鈉 碘加氫氧化鈉 作試劑...
炔烴與醛基如何發生反應炔烴如何與高錳酸鉀發生反應？
1 概念 羰基中的乙個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是 cho，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物 如乙醛等 有一定的水溶性。2 引入方法 醛具有很高的反應活性，參與了眾多反應。從工業角度來看，重要的反應大多數是縮和反應，如 製備可塑劑和多羥基化合物 還原反應製備醇 尤...