1樓：小知92991猛用
hplc色譜常見問題。
1.用hplc進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？
2.液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什麼？
靈敏度不夠的主要原因及解決辦法。
4.做hplc分析時，柱壓不穩定，原因何在？如何解決？
5.我最近更換了另一種銷山鏈牌號的ods柱，雖然分離情況仍可以，但保留時間不重現，為什麼？
6.我購買的hplc柱驗收測試時柱壓過高，請問為什麼？
7.色虧孫譜雙峰產生的可能及判斷和處理。
8.色譜柱中的流動相會排幹嗎？
9.使用peek（polyetheretherketone）管路和接頭需要注意什麼問題？
10.液相色譜梯度洗脫中柱溫的影響有那些？
11.為何基線會漂移。
12.規則的基線噪音唯迅是如何產生的。
13.不規則的基線噪音是如何產生的。
14.保留時間漂移的故障排除。
15.為何出現肩峰或分叉？
16.為何出現鬼峰？
17.為何出現峰拖尾？
18.為何出現峰展寬？
19.除了流速外，還有哪些因素能引起壓力改變？
20.什麼是強溶劑、弱溶劑？
21.怎樣才會使峰位發生重排？
23.評價乙個色譜柱的最基本指標有那些？
24.什麼是時間常數？
25.為什麼在實驗過程中有時會出現倒峰？
26.為何會出現「胖」峰和平頭峰？怎樣避免？
27.什麼是次級保留效應？
28.前延峰的發生及處理？
29.峰變寬的原因？
30.柱平衡慢的常見原因有哪些？
31.用內標法實驗時對內標物的要求有哪些？
32.管子切割與安裝注意事項？
33.什麼是hplc的「無限直徑效應」？
34.如何評價一臺檢測器？
35.如何簡單判斷比例閥是否內漏？<>
2樓：小月有愛
我最近更換了另一種牌號的ods柱，雖然分離情況仍可以，但保留時間不能重現，為什麼？
這是因為被分析物可能具有形成氫鍵的能力。儘管過去幾年來，填料的製造技術有了極大的提高，但不同的廠商的ods填料表面矽醇基的濃度不同。正是這些矽醇基可能與樣品發生相互作用。
因此，同一蔽旁陪被分析物中的各組分在不同牌號的ods柱上的相對保留時間就可能不同。在流動相中加入少量競爭物，如三乙基胺（tea），將會使矽醇基的成鍵能力飽和，從而能保證不同牌號柱子上的相對保留時間具有較好巨集蠢的重現性。啟巧 如分離情況可以，系統穩定，達到系統適用性要求，就不必保留時間的重現。
hplc使用注意事項??
3樓：網友
1.流動相必須用hplc級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用或更細的膜 過濾)。
2.流動相過濾後要用超聲波脫氣，脫氣後應該恢復到室溫後使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致幫浦不進液。
4.使用緩衝溶液時，做完樣品後應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然 後用甲醇(或甲醇水溶液)衝 洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對於柱塞杆 外部，做完樣品後也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好儲存，注意不能用純水儲存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長黴。
6.每次做完樣品後應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查 並清洗。清洗方法；①以異 丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清 洗；⑧用10%稀硝酸清洗。
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要儘量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相 的清洗。
11.要注意柱子的ph值範圍，不得注射強酸強鹼的樣品，特別是鹼性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然後插入新的 流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
hplc可以用樣品摸索嗎為什麼
4樓：
摘要。hplc（高效液相色譜）是一種高效分離和定量分析化學物質的技術。在hplc分析中，需要進行樣品製備和柱溫的優化，以確保樣品分離和檢測的準確性。
摸索樣品的方法並不可取，因為這樣會增加樣品分析的誤差，並降低結果的可靠性。在hplc分析中，應當根據已知的標準和可靠的方法選擇最佳的樣品製備和柱溫條件，以確保分析結果的準確性和可重複性。同時，根據不同的樣品性質，還需要選擇不同的柱材和檢測方法，以獲得最佳的分離效果和檢測靈敏度。
hplc（高效液相色譜）是一種高效分離和定量分析化學物質的技術。在hplc分析中，需要進行樣品製備和柱溫的優化，以確保樣品分離和檢測的準確性。摸索樣品的裂消方法並不可取，因為這樣會增加樣鋒源喚品分析的誤差，並降低結果的可靠性。
在hplc分析中，應當銀凱根據已知的標準和可靠的方法選擇最佳的樣品製備和柱溫條件，以確保分析結果的準確性和可重複性。同時，根據不同的樣品性質，還需要選擇不同的柱材和檢測方法，以獲得最佳的分離效果和檢測靈敏度。
我還是有些不太明白，能否再詳細些？
hplc可以用樣品摸索，但是需要根據樣品的特性和分團螞析目的來選擇合適的柱和條件進行分析。對於未知樣品的分析，可以先進行一些初步的試驗，例如嘗試不同的柱和流動相進行分離，觀察不同成分的出峰情況，從而確定最佳的分離條件。同時，還可以通過與已知樣品的對比隱謹來確定未知樣品的成分。
然而，對於複雜的樣品，樣品摸索可能會比較困難，因為可能存在多種成分，而且這些成分可能會相互干擾，導致分離和檢測不準確。在這種情況下，需要進行更加系統和細緻的方法開發和優化，例如優化柱的選擇、流動相的比例和溫度等塌攜埋條件，以達到最佳的分離效果。
想向高人求教一與hplc相關的問題。
5樓：網友
這組資料應該**於實驗員實際稱量的質量。開始說「製成每1ml含的溶液」，但是實際計算的時候必須用稱量的真實值，畢竟稱到正好也是很困難的。假設一開始的的溶液使用10ml的容量瓶配的，那麼可以算出，a和b的真實稱量值應為和。
其實只是個近似值，實際溶液濃度在附近就行。但願我的能夠幫您解決問題。
6樓：色譜世界
這個問題建議你上「色譜世界」**問問看吧。那裡非常專業，會員較多，對你會有很大幫助的。
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