1樓：小紅故事屋
先天性色覺阻礙通常稱之為紅綠色盲，可以分成全色盲和一部分紅綠色盲，如紅色盲、綠色盲、黃藍紅綠色盲等。它是一種遺傳疾病並具備交叉遺傳趨向，色迅褲賣盲患者不可以辨別當然光譜儀中的純者各種顏色或某類色調，因此見到全球顏色與平常人見到全球顏色有一定區別。
而色肓決策於x性染色體上的倆對遺傳基因，而這倆對遺傳基因均屬於遺傳因子，因為男士僅有一條x性染色體，基因遺傳表明為a，因此只要有一條染色體上面有色肓的遺傳基因，即主要表現為色肓的病症，而女士則必須兩根x性染色體上都是有色肓的dna才會體現出病症，基因遺傳為aa時才會發生色肓的病症。
紅綠色盲是由x性染色體基因遺傳造成。男士僅有一條x性染色體，因而只需乙個紅綠色盲遺傳基因就發揮出色盲。女士有兩根x性染色體，因而需有一對發病的等位基因才會體現出。
更尤其的是，紅綠色盲會「交叉遺傳」。例如一名紅綠色盲男士與一名正常的的女士配婚，她們的生的男孩兒全是沒問題的，而女生必然是紅綠色盲遺傳基因病毒攜帶者。這「傳女不傳男」的家傳遺傳基因，有二分之一的概率，會讓女生的大兒子是色盲患者。
色肓決策於x性染色體上的倆對遺傳基因，而這倆對遺傳基因均屬於遺傳因子，因為男士僅有一條x性染色體，基因遺傳表明為a，因此只要有一條染色體上面有色肓的遺傳基因，即主要表現為色肓的病症，而女士則必須兩根x性染色體上都是有色肓的dna才會體現出病症，基因畝逗遺傳為aa時才會發生色肓的病症。因為這個獨特的狀況，色肓的爸爸可以把他的紅綠色盲遺傳基因傳送給女兒而不發生紅綠色盲的病症，但閨女生出去的孩子有50%有色弱的病症，因而這一部分群體可以開展懷孕前胎兒性別鑑定查驗，防止長出有色弱的子孫後代，進而完成優生優育。
2樓：你好甜甜圈呀呀
我認為是。通常都是因為掌管著顏色的基因缺陷。或者是根本就沒有。
3樓：蓉淼經驗之窗
並不是黑色的，其實都是灰色，紅綠色盲主要是因為他們的眼睛缺少了視光細胞相關細胞才會這樣。
4樓：簡簡單單百事通
並不是黑色的，紅色和綠色會被看成黃色。是因為體內x基因是隱性的，所以他們的視力就會出現問題。
如何辨別自己是紅色色盲還是綠色色盲？
5樓：八十八歲的我
有紅色弱的人，眼睛裡視網膜上感紅細胞中所含有紅敏視紅色素有些異常，對紅色光線不夠敏感。有綠色弱的人，眼睛裡視網膜上感綠細胞中所含的綠敏視色素有些異常，對綠色光線不夠敏感。這兩種色弱，對紅色和綠色的分辨能力都比較差。
色弱的程度，有輕有重。重度的紅、綠色弱，和紅、綠色盲差不多，分辨紅、綠色，有很大困難。輕度的紅、綠色弱，能分辨紅、綠兩色，但略有困難。
怎樣判斷自己是否色盲：先天性色覺障礙通常稱為色盲，它不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色；而對顏色的辨別能力差的則稱色弱，色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多，或表現為色覺疲勞，它與色盲的界限一般不易嚴格區分。色盲與色弱以先天性因素為多見。
男性患者遠多於女性患者。
下列關於紅綠色盲遺傳特點的敘述中,錯誤的是A有交叉
a 紅抄綠色盲為x染色體隱性遺襲傳病,該型別遺傳病具有隔代交叉遺傳特點,a正確 b 伴x染色體隱性遺傳病中,患者中男性多於女性,b正確 c 伴x染色體隱性遺傳病一般為隔代遺傳,c正確 d 男性患者的母親可能是色盲致病基因的攜帶者,也可能是患者,d錯誤.故選 d.下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中,正...
江蘇銀行明天就要體檢了，不知道紅綠色盲受限制嗎？
1樓 匿名使用者 1 色弱輕度色覺異常 輕度色覺異常 以顏色波長作為嚴格技術標準的化學類 化工與製藥類 藥學類 生物科學類 公安技術類 地質學類各專業，醫學類各專業 生物工程 生物醫學工程 動物醫學 動物科學 野生動物與自然保護區管理 心理學 應用心理學 生態學 偵察學 特種能源工程與煙火技術 考古學...
關於基因型遺傳病，如紅綠色盲症等，如何判斷其基因型？ 急求！！
什麼題目啊 兩者結婚嗎 其子女的表現型呢。下圖為某家族中甲 基因為a a 乙 基因為b b 兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲症。由號和號生現號可以看出，甲病不是紅綠色盲，也就是甲病是常隱，乙病是紅綠色盲。d項，基因型為 aaxby 其中aa佔 的基因型為aaxbxb或aaxbxb 其中xbxb佔...