1樓:小慧說教育
<>醯基化反轎清睜應的機理是:伯、仲胺與醯氯、酸酐。
或羧酸等閉歲醯基化試劑反應,氨基的氫原子。
可被醯基取代,生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況:叔胺不能進行醯基化反應;在無水氯化鋁。
的催化下,芳烴。
與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用,環上的氫原子被醯基取代,也是醯基化反應。
影響反應的主要因素:
1、被醯化物結構:正伍呋喃。
大於苯大於吡啶;
2、醯化劑:醯滷大於酸酐大於羧酸;
3、催化劑:活性路易斯酸。
大於質子酸。
2樓:倩倩生活百科
<>醯基化反應的機理是:伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應,氨基的氫原子可被醯基取代,生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況:叔胺不能進行醯基化反應;在無水氯化鋁的催扮蔽顫轎化下,芳烴與醯氯、酸廳洞州酐或羧酸等醯基化試劑作用,環上的氫原子被醯基取代,也是醯基化反應。
影響反應的主要因素:
1、被醯化物結構:呋喃大於苯大於吡啶;
2、醯化劑:醯滷大於酸酐大於羧酸;
3、催化劑:活性路易斯酸大於質子酸。
傅克反應醯基化是什麼?
3樓:輪看殊
傅克反應即為 friedel-crafts 反應,是1877年指由法國化學家 friede 和美國化學家 crafts 發現的製備烷基苯和芳酮的的反應。
滷代烷在催化劑路易斯酸。
alx3,fex3 ]的存在下,與芳烴。
發生取代反應,生成烷基苯的反應,統稱為傅克烷基化反應。
反應要求。不同的烷基化試劑和醯基。
化試劑需要不同的催化劑,其活性也有變化;同樣,芳香性化合物的結構不同,需要的催化劑也不同。也就是說,試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配才是乙個好的催化反應。三氯化鋁。
是常用的有效的催化劑。不同的反應需要催化劑的量也不同,取決於烷基化試劑和醯基化試劑的種類。
在醯基化反應中,醯基化試劑和產物芳酮中都含有羰基。
能與催化劑配合,形成穩定的配合物。
因此需要催化劑的量至少比醯基化試劑的量多才行。有的副產物還需要消耗催化劑,進行製備反應時必須考慮催化劑的合理用量。此外,這類催化劑極易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。
醯基化反應是怎麼樣的?
4樓:枕流說教育
醯基化反應如下:這裡的醯基化反應指的是:有機化合物分子中與碳原子。
氮原子、搏啟氧原子或硫原子相連的氫被醯基所取代的反應。舉個例子說明:
比如在苯胺上引入硝基時,我們一般用苯胺與混酸發生親陸桐電取代反應即可。但苯胺非常易被氧化,甚至空氣中的氧氣就能將無色透明的苯胺液體在幾個小時內氧化成黑色的苯內染料,混酸更是一種強氧化劑。
所以必須先將氨基保護起來才能用混酸基悉如硝化。
反應規律:規律:其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及醯化劑的活性。
醇的o-醯化一般規律是伯醇易於反應,仲醇次之,叔醇最難醯化。
伯醇中的苄醇、烯丙醇。
雖然不是叔醇,但由於易於脫羥基形成穩定的碳正離子,所以也表現出與叔醇相類似的性質。
酚羥基由於受芳烴。
的影響使羥基氧原子的親核性降低,其醯化比醇難。
什麼是醯化反應?
5樓:信必鑫服務平臺
醯化反應或(醯化反應)是在有機化學中氫或另一基團被醯基取代的反應,提供醯基的化合物稱為醯化劑。 醯化反應可用下式表示:rcoz sh→rcos hz其中rcoz是醯化劑,z代表ocor,oh,or 3等。
sh是醯化的化合物,並且s表示ro,r」 nh,ar等。
什麼是醯化反應?
6樓:知識青年
醯化反應或稱(醯基化反應),為有機化學中,氫或者其它基團被醯基取代的反應,而提供醯基的化合物,稱為醯化劑。 醯化反應可用下列通式表示:rcoz+sh → rcos+hz 通式中rcoz為醯化劑,z代表ocor,oh,orˊ等;sh為被醯化物,s代表ro 、r″nh、ar等。
7樓:極致
醯化反應 在有機物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入醯基的反應稱為醯化反應。 醯化反應可用下列通式表示:rcoz+sh → rcos+hz 式中rcoz為醯化劑,z代表ocor,oh,orˊ等;sh為被醯化物,s代表ro 、r″nh、ar等。
反應機理 1. o-醯化、n-醯化、羰基a位c-醯化機理為親核過程; 2.芳烴c-醯化、烯烴c-醯化機理為親電過程。
醯化反應是什麼原理?
8樓:常山趙子龍
傅克烷基化的反應機理:
在烷基化反應中,反應並不停止在一烷基化階段,由於生成的烷基苯比苯易於烷基化,還可以生成多烷基取代的芳烴。
以苯的乙基化為例,除乙苯外,還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯,則可以提高乙苯的產率,抑制多乙苯的生成,這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。
醯基化的反應機理:
1、o-醯化、n-醯化、羰鉛絕基a位c-醯化機理為親核過程。
2、芳烴c-醯化、烯烴c-醯化機理為親電過程。
重排是由碳正離子的穩定性決定的槐者姿,重排後穩定性越大重排的趨勢越大。
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