1樓：崇光熙
每種細胞有不同的分類方法。
所有的分類在以前都是依靠形態學的，現在慢慢往分子這邊做。
細菌，以前一般看看形態，分為桿菌，球菌等，或者根據染色分為革蘭氏陽性或者陰性菌。現在一般就依靠rrna的16s亞基的dna序列臘返埋來區分，這個就可以判斷到種了。
動物細胞依靠外表的話，比世仔如可以依靠形態分為上皮樣細胞，纖維樣細胞，巴拉巴拉。或者神經細胞那種一眼就看出來的。現在按照表面分子來區分，打個比方，比如有cd3表達確定為t cell，又繼續往下細分為cd4+.
或者cd8+然後一步一步往下分。不同動物的不同細胞表面分子都不一樣的，所以可以很輕鬆的區分開。
植物這塊我輪螞不熟悉，我猜表面分子應該也可以。
2樓：帳號已登出
細胞分揀方法的創傷性最小，有高度的創新性。這是乙個新的發明，以旁拍前還沒有這樣做過。
該方法的依據是，細胞有時候能夠在表面上滾動並與表面相互作用，例如血管壁上的細胞滾動。在這個新的裝置中有乙個表面，該表面包被著一行行與細胞相互作用的物質，使之能夠對幾個特定型別的細胞有吸附作用。這些排成行的物質與含細胞的液體流向成對角線，因此對錶面報備有反應的細胞會被輕輕推到一邊，從而將它們與其它細胞分開。
舉例來說，可以用這個方法來將癌細胞與正常的細胞分開，這將最終會導致出現簡單的癌症檢測工具。幹細胞也顯示出相同的選擇反應，因此這種裝置也能夠用在幹細胞研究中的細胞濃縮上。
一般來說，要分離這些細胞，需要一組實驗儀器和數個實驗步驟。在實地中用這種方法大規模檢測血液樣品是不現實的，尤其是在偏遠的地區。karnik說，我們的系統為血液分析量身定做的。
此外，包括幹細胞在內的運好羨一些細胞，對外界環境非常敏感，因此該系統能夠讓它們在濃縮的時候，所受的損傷比傳統的多部實驗技術要少。
如果人們外出到實地，想進行一些診斷，肯定不願意進行很多個步驟。有了這個新系統，人們就可以非常簡便地分揀細胞，而無需複雜處理。
雖然已經在實驗室中掌握了基本的原則，但karnik估計，還需要兩年的時間來研發出一種能夠用襪轎於實驗室研究的標準儀器。因為需要進行廣泛的測試，所以臨床應用的裝置研製成功估計還得要五年時間。
3樓：學長小辛
技術領域本發明涉及一種，進一步地，涉及一種在 進行分揀操作時利用液體幫浦和光學鉗一起轉移細胞的方法，並涉及一種用於 這種方法的用於細胞分揀的微晶元。租襲缺背景技術光學鉗操作為一種通過採用雷射束輻射壓強來捕捉和掃瞄細胞的非接觸 方式的細胞轉移方法已是公知的(例如，專利參考1)。這種方法較佳地提供了準確且自由的細胞轉移，但是，由於轉移速度慢， 當轉移許多細胞或進行長距離轉移時，導致了花費大量的時間，因此其效率 不尚。
另 一種細胞轉移的非接觸式方法是發弊辯送液體到具有微禪唯型幫浦等的微流。
細胞調控的主要方法,細胞調控的主要方法
2001年諾貝爾生bai理醫學獎獲得者美國西雅du圖 fred hutchinson 癌症zhi研究中心的利蘭。哈特韋dao爾 leland hartwell 英國倫敦皇 回家癌症研 答究 的保羅.納斯 paul nurse 和提莫西。亨特 timothy hunt 發現了發現了細胞週期的關鍵調節因...
細胞活力測定常用的簡便方法？
mtt法？又稱mtt比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性mtt還原為水不溶性的藍紫色結晶甲瓚 formazan 並沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞碸 dmso 能溶解細胞中的甲瓚，用酶聯免疫檢測儀在nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細...
檢測細胞凋亡的方法有哪些
一 形態學觀察方法 1 he染色 光鏡觀察 凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有 出芽 現象。2 丫啶橙 ao 染色，熒光顯微鏡觀察 活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3 臺盼藍染色 如果細胞膜不完...