1樓：沉夜孤星
當x射線以掠角θ(入射角的餘角)入射到某一點陣平面間距為d的原子面上時，在符合上式的條件下，將在反射方向上得到因疊加而加強的衍射線。布拉格清鄭圓定律簡潔直觀地表達了衍射所必須滿足的條件。當 x射線波長λ已知時(選用固定波長的特徵x射線)，採用答塌細粉末或細粒多晶體的線狀樣品，可從一堆任意取向的晶體中，從每一θ角符合布拉格條件的反射面得到反射，測出θ後，利用布拉格公式即可確定點陣平面間距、晶胞大小和型別；根據叢掘衍射線的強度，還可進一步確定晶胞內原子的排布。
如何通過粉末xrd資料做晶體結構解析
2樓：堅信
這是有專門的軟體進行分析的，比如jade等，因為每種物質（新合成的除外）都有其特定的衍射峰，是有國際通用的資料庫的，因此可以用你測的結果和資料庫相比對，就可以得知是哪種物質及其屬於哪種晶系等。
晶體失去結構中的水分子後，粉末xrd會怎麼變化
3樓：網友
如果是結合水，那麼xrd肯定就不同樂。
為什麼用單晶法做x射線衍射得到的是斑點，用粉末法得到的是一族同心圓環？
4樓：網友
正在學習固體物理實驗。先佔個空 等待高人的解釋。
待請教老師後 給出解答。
弱問一下，得到晶體還需要做xrd粉末衍射嗎
5樓：網友
需要！目的是比較理論計算圖譜與實測圖譜之間有無差異。
1、檢驗單晶結果是否正確。
2、檢驗粉末是否為純相。
是不是還有相變之類的資訊，測時需要提供什麼資訊啊，是乙個角度嗎？第一次測不知道該注意些什麼？
通常樣品不會有相變，要測相變則要有高、低溫附件。
角度一般從3度到100度。這樣測一般不會有問題，只是測量時間稍長一些。
步長一般應小於， 其它按照通常條件便可。
xrd粉末衍射方法能測無定型的材料嗎
6樓：
通xrd圖譜判斷物質。
角度θ布拉格角或稱掠射角。關於xrd測量原理比較複雜，要知道晶體x射線知識。簡單說（粉末晶）臘耐：
單色x射線照拆正射品，若其晶粒組面網（hkl）取向入射線夾角θ,滿足衍射條件，則衍射角2θ（衍射線與入射x射線延線夾角）處產衍射。
實際應用，我需用儀器做xrd圖譜，根據pdf卡片知道所測物質種類，結構。pdf卡片x射線衍射化析聯合建立物質衍射資料庫。製備量物質，使用者要自圖譜標準圖譜比能知道自物質種類及結構。
隨著計算機技術發展，現都通匯入研旅局悔究者測試xrd圖譜，電腦軟體（jade）通匹配度尋找與比配pdf卡片，便。
xrd,僅定性物質種類，相結構。且通謝樂公式晶粒尺寸及通精修手段晶胞數。
x射線多晶衍射樣為什麼常採用粉末樣品
7樓：我是杜鵑
x射線多晶衍射樣品為什麼常採用粉末樣品？
簡言之，粉末樣品中的每乙個顆粒都已經包含了晶體立構的資訊，樣品在固定安裝在譜儀樣品臺被x射線照射後，在照射區域範圍內的粉末顆粒中，所有的不同晶面它們與x射線的掠射角θ總有能夠滿足布拉格方程的而發生衍射。如果使用單晶作樣品，就不是這樣，如果樣品不旋轉，則並不能做到讓所有晶面與x射線的掠射角θ滿足布拉格方程產生衍射。為了達到獲得所有晶面的實現衍射，常採用旋轉晶體，即一為回擺法，二為四圓衍射儀法。
使用粉末多晶衍射儀測量單晶體樣品時，如果測試時單晶樣品不旋轉，有些衍射峰可能就根本不出現，因為其照射角派生的2θ滿足不了布拉格公式而發生衍射；其峰強弱依賴於單晶樣品在譜儀樣品架上的作固定安裝後的立體角引數。
若將一束單色x射線照射到一粒靜止的單晶體上，入射線與晶粒內的各晶面族（如100，010，001，110，111，..210，211，..310，321，..
都有一定的交角θ，其中只有很少數的晶面能夠正好符合布拉格公式而發生衍射。要使各晶面族都發生衍射，最常用的方法就是轉動晶體。對於乙個晶質良好的單晶體作樣品，在進行xrd譜測定晶體結構引數時，為了得到理想的譜圖資訊往往要三五次地改變單晶樣品在譜儀安裝臺上的安裝固定方位。
轉動中各晶面族時刻改變著與入射線的交角，會在某個時刻符合布拉格方程而產生衍射。目前常用的收集單晶體衍射資料的方法是：一為回擺法，二為四圓衍射儀法。
粉末多晶衍射儀測量多晶樣品時，就不需要轉動樣品，因為在統計學上必有一些晶面滿足於布拉格方程而發生衍射；多晶樣品中的晶體的每乙個晶面都會在統計學上有相等的幾率發生衍射。至於每個晶面擁有各自的重複性因子那是由晶體晶系晶面點陣本身決定的。
粉末樣品中的每乙個顆粒都已經包含了晶體立構的資訊，即粉末樣品中的每乙個顆粒都已經可以替代單晶體用以暴露該晶體立構的晶胞資訊，樣品還不必旋轉，何樂而不為、而不必使用單晶體樣品了。
組分一樣，粉末xrd一樣的晶體一定是同乙個化合物嗎
8樓：
是的，而且晶相都相同。
9樓：網友
xrd就是確定物相的，就是晶相，就是某種化合物的晶體形態。
為什麼粉末線在指標化以前不能確定衍射指標
10樓：分享社會民生
由於對已收集單晶或多晶衍射強度實驗資料組在正當晶格晶軸系基向量 或倒易晶格晶軸系基向量基礎上逐個賦予每個衍射以衍射指標hkl的操作過程稱為(衍射)指標化。所以不能用粉末線確定衍射指標。
對不同晶態樣品及不同收集衍射實驗資料的方法，如粉晶法、回擺法、旋進法、四圓單晶儀法、面探測儀法等，其指標化的方式、程序與難易程度均各不相同，但其共同前提是先需明確確定晶體晶軸系對應的三個基向量。
玻璃是非晶體還是晶體？為什麼
哎吖小 玻璃是非晶體。它的物理性質在各個方向上是相同的，叫 各向同性 它沒有固定的熔點，所以有人把非晶體叫做 過冷液體 或 流動性很小的液體 玻璃體是典型的非晶體，所以非晶態又稱為玻璃態。非晶體沒有固定的熔點，隨著溫度升高，物質首先變軟，然後由稠逐漸變稀，成為流體非晶體又稱無定形體內部原子或分子的排...
為什麼非晶體沒有確定的熔點，為什麼非晶體沒有熔點？是沒有熔點還是沒有固定的熔點？
要解釋這個，先要知道晶體和熔點的關係。熔點是指晶體晶格被破壞時的溫度。在升溫過程中，由於分子吸熱引起動能增大，能大到一定程度時就不再受晶格的束縛，掙脫晶格。這時晶格被破壞。而晶格破壞的過程是一個強吸熱的過程，熔化時，分子的吸收的熱能大部分用於晶格的破壞，無乎不用於溫度的升高。所以晶體在熔化的時候，晶...
為什麼晶體會生長，什麼是晶體生長方向？
你說的是晶向指數,晶向指數的確定步驟如下 1 以晶胞的三個稜邊為座標軸x y z,以稜邊為長度作為座標軸的長度單位 2 從座標軸原點引一有向直線平等於待定晶向 3 在所引有向直線 上任取一點,求出該點在x y z軸上的座標值 4 將三個座標值按比例化為最小簡單整數,依次寫入方括號 中,即得所求的晶向...