帕金森和肌萎縮側索硬化有什麼區別嗎

2023-06-28 02:15:14 字數 4952 閱讀 3173

1樓:網友

肌萎縮側索硬化症和帕金森病是兩類不同的疾病:

雖然兩種病都是神經退變,但是影響的系統完全不一樣:肌萎縮側索硬化症主要影響上運動神經元和下運動神經元,而帕金森病主要影響錐體外系,故累及的中樞神經系統部位完全不一樣;

從發病年齡上看:帕金森病更常見於老年人,而肌萎縮側索硬化症相對來講發病年齡略早,可能會在中年時候起病;

兩者的臨床症狀完全不同:帕金森病的主要運動症狀表現為靜止性震顫、肌強直、運動緩慢以及姿勢障礙。另外還有非運動症狀,比如直立性低血壓、疲勞感、睡眠障礙、便秘等等。

肌萎縮側索硬化症病人可以表現為肌肉萎縮,肢體無力,肌肉顫動,以及行走困難;

2樓:萬年青

肌萎縮側索硬化是一種運動神經元病。它的**可能與遺傳、中毒、感染、自身免疫等因素有關。

它的主要臨床表現特點為肌無力、容易疲勞、構音障礙、吞嚥困難、肌肉萎縮。本病沒有特殊的**藥物,主要是給予神經保護和支援**。

帕金森病是一種變性疾病,**主要和遺傳、環境和老年的退行性變有一定關係。它的主要臨床特點是靜止性震顫、肌肉強直、姿勢步態異常、運動遲緩。本病**主要以對症**為主,可以服用左旋多巴製劑、多巴胺受體激動劑、抗膽鹼藥。

3樓:帳號已登出

肌萎縮側索硬化症這個醫學名詞大部分人並不熟悉。但是提到冰桶挑戰,相信大家都有印象了。肌萎縮側索硬化症會引起人體肌肉萎縮從而癱瘓在床。

這些臨床症狀和帕金森症是有一定的相似之處。其實肌萎縮側索硬化症和帕金森症的區別是很大的。下面針對肌萎縮側索硬化症和帕金森症的區別做個簡單的介紹。

肌萎縮側索硬化症和帕金森症的致病原因是不一樣的。肌萎縮側索硬化症是由於神經毒性物質累積或神經生長因子缺乏等因素引起的神經損傷導致的。而帕金森綜合症的致病原因很多。

常見的致病原因包括腦血管病,腦動脈硬化,感染,中毒,外傷,藥物,遺傳變性等。

肌萎縮側索硬化症和帕金森症的臨床症狀也是不一樣的。患者剛開始的時候只有無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀。隨著病情的發展,會逐漸發展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。

病情嚴重的患者會出現呼吸衰竭。而帕金森綜合症患者會出現靜止性震顫、肌肉僵直、步態和姿勢障礙以及運動遲緩等症狀。患者起動緩慢,坐位起立困難、發音困難、構音障礙和吞嚥困難。

在病程的中晚期,患者會出現抑鬱、便秘、睡眠障礙、認知損害等症狀。

肌萎縮側索硬化症和帕金森症的**方法也是不一樣的。肌萎縮性側索硬化需要給予神經保護和支援**。而帕金森綜合症的**主要靠藥物進行控制。

常見的藥物有複方左旋多巴製劑、多巴胺受體激動劑等。

4樓:馮

肌萎縮側索硬化是運動神經元病最多見的型別,大多數為散發性,發病年齡多在30~60歲之間,男性多於女性,呈典型的上下運動神經元同時損害的臨床特徵。肌萎縮側索硬化症疾病發展常有一定的模式,通常從首先受累的上肢,發展到對側的上肢到同側的下肢,再到對側的下肢,最後是球部受累,預後不良,多在3~5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

帕金森病是一種常見於中老年的神經系統變性疾病,多發生於60歲以後的老年人,隱匿性起病。發展緩慢,臨床症狀通常表現為靜止性震顫,肌強直,姿勢步態異常和運動遲緩。

5樓:匿名使用者

肌萎縮側索硬化症醫學正式名稱為肌肉萎縮性側面硬化病(als),又稱漸凍人症,是一種運動神經元病。可能與遺傳因素、病毒感染、免疫反應、環境因素等有關。

6樓:匿名使用者

帕金森病是一種常見的老年神經系統畸形性疾病。與遺傳因素,環境因素,神經系統老化等有關。

7樓:要淡定

一般情況下,帕金森患者可根據具體病情,採取藥物**或者手術**。 帕金森患者日常生活和工作能力受到影響時,適當的藥物**可不同程度地減輕症狀。

8樓:e1時代

帕金森病相信很多人都聽說過,但肌萎縮側索硬化可能很多人都不了解。帕金森病與肌萎縮側索硬化兩者症狀有相似之處,但對人體造成的影響卻大大不同。建議患者對帕金森病與肌萎縮側索硬進行了解,不要盲目猜測,錯過最佳**時間。

肌萎縮側索硬化又叫「漸凍症」,是一種慢性進行性退行性疾病。肌萎縮側索硬化主要發病於30到60歲之間,通常發病於45歲左右,男性患病率高於女性。帕金森病,也稱作震顫麻痺,是一種神經系統退行性疾病,常見於老年人身上,且研究表明男性患者稍高於女性。

雖然兩者有相似之處,但肌萎縮側索硬化症和帕金森病是兩類不同的疾病。可以通過以下幾點來區分。

1、影響系統不一樣。

肌萎縮側索硬化症主要影響的是上下運動神經元,而帕金森病影響錐體外系,所以兩者影響系統完全不一樣。

2、發病年齡。

肌萎縮側索硬化的患者年齡一般為30~60歲,患者多為青年。而帕金森病患者多為老年人。

3、臨床症狀。

肌萎縮側索硬化臨床表現為肌肉萎縮、四肢虛弱、肌肉顫動和走路困難。帕金森病的主要症狀表現為靜態震顫、肌肉直立、緩慢運動和姿勢紊亂。此外,帕金森病還有一些非運動症狀,如垂直低血壓、疲勞、睡眠障礙、便秘等。

4、預後不同。

肌萎縮側索硬化症患者平均生存時間大概2-5年。而帕金森病本身不影響預後,如果護理得當,帕金森病患者可以長期存活。到帕金森病晚期病人患者會出現臥床,這個時候由於併發症會造成患者死亡。

5、**方法不同。

肌萎縮側索硬化症沒有特效藥物可以**,醫學上只能提供少量支援**。而帕金森病有很多**方法,目前常用的藥物有多巴胺遞質補充劑,多巴胺受體激動劑,此外還可以通過手術**。

帕金森病與肌萎縮側索硬化是不同的兩類疾病,兩者的影響系統、發病年齡、臨床症狀,預後,及**方法都有很大不同,但不可否認兩者都會對人體健康造成巨大危害,一旦確診,建議患者在醫生指導下及時進行**,對自己的身體健康負責。

9樓:帳號已登出

這兩種疾病都是神經退行性疾病,但受影響的系統是完全不同的:肌萎縮性側索硬化主要影響上、下運動神經元,而帕金森病主要影響錐體外系。兩者的臨床症狀完全不同:

帕金森病的運動症狀是靜止性震顫、慢動作和姿勢障礙。肌萎縮性側索硬化患者可表現為肌肉萎縮、肌肉震顫。肌萎縮側索硬化與帕金森病均屬於中樞神經系統變性疾病,但兩者發病的位置不同,前者的發病部位是在於脊髓側索以及前角,典型的臨床表現是肌肉萎縮,肌肉無力,無感覺障礙。

後者的發病部位是在於顱內黑質-紋狀體通路,典型的臨床表現是靜止性震顫,肌強直,動作遲緩,姿勢步態異常。

10樓:網友

帕金森和肌萎縮側索硬化症的是兩種常見的疾病肌萎縮側索硬化症就是我們平時所說的漸凍人。肌萎縮側索硬化症和帕金森正在治病,原因臨床症狀**的方法都是有很大的區別的。

肌萎縮側索硬化症和帕金森的致病原因是不一樣的肌萎縮側索硬化症是由於神經毒性物質累積或者是神經生長,因子。缺乏等因素引起的神經損傷導致的,而帕金森綜合症致病的原因很多常見的致病,原因包括腦血管病,腦動脈硬化,感染中毒,外傷藥物,遺傳變性等。

11樓:匿名使用者

這兩種疾病都是神經特異性病變,但是兩者是有區別的,肌萎縮廁所硬化症癒後比較差,平均生存週期可能只有2~5年,帕金森病本身不影響癒後,但是如果護理得當仍然可以長期存活。**建議:肌萎縮廁所硬化症,沒有特效藥物,只能給予支援性的**帕金森病有許多**方法,比如多巴胺受體激動劑和外科手術**。

12樓:杯酒清茶

帕金森氏病是中樞神經系統疾病,運動神經元病是周圍運動神經元病,它們有諸多不同:

1、**不同。

2、發病機理不同。

3、病變部位不同。

4、症狀表現不同。

5、**方法不同。

6、疾病預後不同。

帕金森病是特殊的複雜老年變性疾病,其發病率僅次於阿爾茨海默病,人中腦內有黑質結構,其中存在多巴胺能神經細胞,有分泌多巴胺的作用,當該細胞大幅減少到一定閾值時,即出現腦內多巴胺減少,出現一系列運動和非運動症狀。

運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡,造成臨床一系列的表現,叫做運動神經元病。包括大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓神前角細胞的損害等等。這些細胞的損害造成單一的運動神經元損害,構成運動神經元病症。

運動神經元病的發生不損壞思維,這樣的病人思維正常,所以區別於帕金森氏病。。

肌萎縮側索硬化症的危害有哪些?

13樓:大偉說體育

肌萎縮側索硬化症是嚴重影響呼吸功能和生命安全的疾病,危害很大。

因為這類疾病主要表現在神經損傷方面,會逐漸出現神經損傷,從而影響肌肉的生存,隨著疾病的發展,也可能影響呼吸功能,造成呼吸肌無力的情況,可能導致呼吸衰竭,危及生命。

肌萎縮性側索硬化症只要有生命危險就有害,這種疾病的主要特徵是肌肉萎縮和肌無力。隨著病情的發展,會出現各種併發症,如肺部感染,影響呼吸功能和呼吸衰竭。所以一定要在早期,越早**,越有利於疾病的控制。

肌萎縮側索硬化症的危害是比較嚴重的,會影響到呼吸功能,危及到生命安全。因為這種疾病主要表現在神經的損害方面,會逐漸的出現神經的損傷,從而影響到肌肉的活隨著疾病的發展,還可能會影響到呼吸功能,導致呼吸機無力的情況,這樣可能就會引起呼吸衰竭危及生命。

什麼是肌萎縮側索硬化?

14樓:舶濁偎

概述肌萎縮側索硬化(als)是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,是指延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

就診科室。神經科臨床症狀。

逐漸加重的全身肌肉萎縮和吞嚥困難。

主要危害。不僅影響正常運動,還可累及呼吸、消化系統,造成死亡。

飲食建議。重在增加營養,增強體質,忌菸酒。

肌洎頭萎縮條側索硬化是一種主要累及上運動神經元、下運動神經元導致其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉無力萎縮的運動神經元病。雖然肌萎縮側索硬化在任何年齡人群中均可發病,但中年人和老年人更多見。另外,男性的肌萎縮側索硬化患病風險略微高於女性。

肌萎縮側索硬化**和發病機制尚不明確,主要與下列機制有關:遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。臨床表現為逐漸喪失運動能力。

逐漸出現四肢無力、說話困難、進食困難、吞嚥困難以及呼吸困難。可引起其他併發疾病,並最終導致死亡。儘管肌萎縮側索硬化是不治之症,但積極**可以延緩病情、改善生活質量。

肌萎縮側索硬化是什麼病,肌萎縮側索硬化都有什麼症狀?

開心的小丫頭 肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力 萎縮,伴有肉跳,一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力,最容易出現在手指,漸漸的會出現手部肌肉的萎縮,尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂 上臂 肩部 頸部 背部 下肢 舌肌 咽喉肌,病人會出現...

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