已知有機物A的分子式為C9H8O3,該有機物具有以下性質

2022-12-28 02:56:00 字數 2971 閱讀 7908

1樓:匿名使用者

有機物a的分子式為c9h8o3,不飽和度是(2×9+2-8)/2=6。不飽和度大於4,考慮可能有苯環。

有機物a能使溴的四氯化碳溶液褪色,極有可能有c=c或c≡c鍵。

1mol有機物a和足量的金屬na反應,能生成標準狀況下的h2 22.4l,說明有2個(-oh)羥基。

1mol有機物a在一定條件下最多能和4mol h2發生加成反應,說明除苯環還有乙個c=c雙鍵(羧基-cooh的雙鍵不易與h2加成)。

2分子有機物a在一定條件下發生酯化反應能生成1分子的酯類化合物b,b的分子結構中含有兩個六元環和乙個八元環,推測兩個六元環應該是2個苯環,而要通過2個酯鍵形成8元環,苯環上形成酯鍵的取代基只能在鄰位,且分別為-cooh和-oh。

從分子式看除苯環還多3個碳原子,羧基用乙個,還有2個碳原子,所以應該有-ch=ch2乙烯基。

這樣你就能畫出a分子結構簡式了。

你畫的結構簡式不太合理,因為c=c和-oh連在同乙個碳原子上不太穩定,易轉化為醛基。

2樓:阿克艾利昂

不對 雙鍵上不能連羥基 不然會生成酮基

3樓:匿名使用者

您這個答案應該是錯的,乙烯基和羥基同時連線在同乙個碳上的結構是不穩定的,很容易重排為醛或者酮的。

首先根據分子式c9h8o3計算不飽和度:(9*2-8)/2 +1 =6 ,說明分子內大概有乙個苯環(不飽和度為4),和兩個雙鍵。

性質(1)更證明了分子內有苯環。

性質(2)表明分子內有2個活潑氫,活潑氫應該是-0h結構的。

性質(3)表明分子內有4個可以和氫加成的雙鍵。

性質(4)表明分子為乙個有羧酸官能團和乙個羥基官能團的結構。發生2分子的酯化反應後生成環狀的脂。

根據以上資訊,再加上不能把乙烯基連線在含羥基的碳上這個條件,能給出的答案只有如下圖所示的四種分子。其中連在苯環上的酚羥基和羧酸基必須是處於鄰位的,因為限制了成脂以後是八元環,而乙烯基的位置是可變的,所以有4種結構。

呃,為啥我不能上傳**呢?反正就是苯環上乙個酚羥基乙個甲酸基,鄰位的。苯環的其他位置再連乙個乙烯基,就ok啦。有4種同分異構體都可以滿足前面的性質哦。

分子式為c4h8o3的有機物,在一定條件下具有下列性質

4樓:匿名使用者

方法一:直接推理法

由③在濃硫酸存在下,能生成1種分子式為c4h6o2的無支鏈環狀化合物,從這裡可以直接寫出化合物。

「生成無支鏈環狀化合物」說明化合物沒有支鏈並且兩端分別是-oh,-cooh,也就是說只有酯化成環。-oh和-cooh酯化成環必脫去一分子h2o,所以原化合物=c4h6o2 + h2o=c4h8o3。除去兩端-oh和-cooh,還餘下c3h6,原化合物無支鏈,所以c3h6剛好是3個ch2,在中間!

中間加上兩端,於是得出原化合物為hoch2ch2ch2cooh。因此答案選擇 c 。

方法二:排除法

有兩種排除法:

(1)由③直接排除。

「生成無支鏈環狀化合物」說明化合物沒有支鏈並且兩端分別是-oh,-cooh。所以只有選項 c 符合!

(2)由①②多步排除。

①在濃硫酸作用下,能分別與c2h5oh和

ch3cooh反應----也就是說可以分別發生兩個酯化反應,說明含有羧基-cooh(與c2h5oh酯化)和羥基-oh(與ch3cooh酯化)

排除 a d ,餘下 b c 。

②在濃硫酸作用下,能發生消去反應,生成只存在1種結構式,且能使溴水褪色的物質。------說明與-oh的位置有關。-oh在濃硫酸作用下發生消去反應必須滿足的條件是:

與-oh相連的碳原子的「相鄰碳原子」上必須有h。所以從 b c 中排除b。b 中-oh可以消去左邊「相鄰碳原子」上的h,也可以消去右邊「相鄰碳原子」上的h,所以b發生消去反應可以生成2種結構式。

而c只能消去右邊「相鄰碳原子」上的h!所以答案選擇 c 。

附加相關化學方程式:

①hoch2ch2ch2cooh + c2h5oh—→hoch2ch2ch2cooc2h5 + h2o (條件:濃硫酸)

hoch2ch2ch2cooh + ch3cooh—→ch3cooch2ch2ch2cooh + h2o (條件:濃硫酸)

②hoch2ch2ch2cooh—→ch2=chch2cooh + h2o (條件:濃硫酸)

ch2=chch2cooh + br2—→brch2chbrch2cooh

5樓:競賽社群

由第一條我們知道這個有機物能進行酯化反應,並且既含有-cooh,也含有-oh

由第二條我們知道oh可以脫水生成烯烴

並且第三條我們看到分子式比原來少了h2o,則是分子內酯化。

由於分子內能夠酯化有條件必須是形成穩定的五元環或者6元環。

並且題目意思是沒有支鏈,所以肯定是

ho-ch2-ch2-ch2-cooh,分子內酯化形成五元環(四個c和1個o)成立

6樓:匿名使用者

ch2oh-ch2-ch2-cooh

7樓:我下里巴人

hoc(ch3)2cooh

分子式為c3h7ocl的有機物屬於醇類的有哪幾種?

8樓:匿名使用者

有5種。

1-氯-1-丙醇

2-氯-1-丙醇

3-氯-1-丙醇

1-氯-2-丙醇

2-氯-2-丙醇

9樓:匿名使用者

你好,解題思路是這樣的:三個碳只能一條主鏈上,具體情況有a醇羥基在末端1 ch3ch2chcloh, 2 ch3chcich2oh, 3 ch2clch2ch2oh

b醇羥基在中間端4 ch3chohch2cl 5 ch3cclohch3

名稱是1-氯-1-丙醇

2-氯-1-丙醇

3-氯-1-丙醇

1-氯-2-丙醇

2-氯-2-丙醇

不懂再問。

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