苯與溴水發生萃取之後不就是苯與純溴解觸到了麼不就是相當與液溴反應嗎

2022-12-21 03:47:11 字數 624 閱讀 7589

1樓:匿名使用者

苯和溴要反應是需要催化劑的,這裡沒有催化劑所以溴僅僅溶解在苯當中而已.

2樓:初香上舞

苯與溴的反應機理:在苯環上雙鍵的影響下,br2發生極化,即乙個溴原子帶微正電荷,另一溴原子帶微負電荷。苯環上的負電荷較多,故帶微正電荷的溴原子進攻苯環,於是,苯環上帶正電荷,febr3中的fe吸引另乙個帶微負電荷的溴原子,形成[febr4]-。

在[febr4]-的作用下,苯環失去乙個質子,即h+,此時[febr4]-得到h+,生成hbr和febr3,苯環變成了溴化苯。在這個反應中,febr3是催化劑。 而在濃溴水中,主要成份是hbro3和hbr,無法與苯反應。

至於烷烴與鹵素的反應,也應從機理上來說。以cl2為例,在高溫或光照下,cl2發生均裂,生成兩個cl原子,氯原子很活潑,易得電子,它從烷烴中奪取乙個氫原子,結果生成hcl和烷基自由基rch2.即cl.

+ch4-hcl+ch3.。烷基自由基很活潑,為了達到穩定結構,它從氯分子中奪取乙個氯原子,結果生成氯代烷烴和另乙個氯原子,即ch3.+cl2-ch3cl+cl.。

如此迴圈下去,總反應為ch4+cl2-ch3cl+hcl(條件為高溫或光照) 從它的反應機理來看烷烴當然不能和液態鹵素反應

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