1樓：聰茂_遂寧中心
檢查結果顯示：有基因雜合突變，沒有說可能出現其他什麼情況嗎？應該是沒有什麼大問題，如果檢查結果有問題也是需要再次複查才能作出確診判斷的。
要給寶寶做耳聾基因檢測，做耳聾基因檢測有什麼好處
2樓：匿名使用者
做耳聾基因檢測可發現寶寶先天性聽力障礙的遺傳原因，還可發現寶寶是否存在遲發性或藥物敏感性聽力障礙的風險。可以做到早發現早干預早**
3樓：美麗星辰
有些藥物性耳聾可以避免啊，還有些寶寶只是耳聾基因攜帶者，以後配偶也要做耳聾基因檢測，來評估下一代患病的風險
4樓：樂清惠耳二店
引起耳聾的原因有很多，但在聾病患者中，約60％的耳聾與遺傳因素有關，而且在正常人群中也存在較高的基因突變致聾的現象，因此耳聾發病率一直居高不下。但耳蝸結構細微且複雜，無法通過電生理和生化檢測作出**學診斷，制約了聾病研究的發展。這一切都決定了聾病的基因檢測是目前最有效的**學分析方法，並能為耳聾的**、預防和預後作出指導
5樓：紫衫雲夢
可以及早發現寶寶耳聾基因突變情況，如果是藥物敏感基因攜帶者，還可以規避用藥風險。
6樓：惠耳聽力金華店
聾病基因檢測的意義非常明顯：1.預防遺傳性聾發生，避免聾兒出生，提高人口素質。
2.指導患者及其親屬用藥和生活注意事項。3.
明確**，及早進行助聽器或電子耳蝸植入的****。4.**電子耳蝸的療效。
基因突變導致的耳聾，電子耳蝸移植效果好。5.對已生育聾兒的家庭進行再次生育的指導。
7樓：宋
遺傳性耳聾是說耳聾基因突變導致的耳聾。簡單的說就是家族中有人有耳聾基因突變遺傳給後代，但並不是有耳聾基因突變家族中就有耳聾家族史，表型正常人也可能攜帶耳聾基因。可以早發現早**
8樓：匿名使用者
可以評估寶寶的患病風險，對於藥物敏感性耳聾還可以通過注意用藥來避免，同時也可以對寶寶以後的生育做初步指導
9樓：匿名使用者
主要是可以評估寶寶的患病風險，對於藥物敏感性耳聾還可以通過注意用藥來避免，同時也可以對寶寶以後的生育做初步指導
寶寶聽力不好需要做耳聾基因檢測嗎？
10樓：不溜
聽力不好有障礙，可能與遺傳基因有關，可以做耳聾基因篩查的，檢視下是否攜帶常見耳聾基因。
11樓：匿名使用者
有些耳聾的發生是跟耳聾基因突變有關的，可以做下耳聾基因檢測，看是否是基因問題導致的
12樓：福娃嘟嘟嘟
如果是先天性的，最好還是做下耳聾基因檢測
13樓：紫衫雲夢
建議做乙個，60%的耳聾是遺傳導致的，可以通過耳聾基因檢測找原因。目前新生兒聽力篩查與耳聾基因篩查一般都會做的。
14樓：陽光
耳聾有先天性遺傳的，還有後天因素導致的，遺傳的佔60%，通過耳聾基因檢測是能篩查出來的，所以還是有必要做一下。
15樓：薊意暢樂天
為了避免遺傳到下一代還是去做個檢查比較好，如果檢查沒有**基因的話自己和家人都比較放心
16樓：匿名使用者
如果出生就聽力不好，很有可能是遺傳原因導致，可以做下耳聾基因檢測
17樓：洛旻萬俟憐晴
聽力不好可以先到聽力中心或是***聽器驗配機構去先做個詳細耳道檢查、聽力檢測，能夠直接解決聽力問題當然最好。當然願意直接作耳聾基因檢測也是可以的。
18樓：桐瑩委黎明
如果有家族史，可以考慮做乙個耳聾基因篩查，看是否會遺傳給下一代，後天性的不需要做的，可以選配助聽器改善生活。
19樓：北凌簡蘊涵
如果寶寶聽力不好，又查不出聽力不好的原因，寶媽想生二胎，建議做耳聾基因檢測。
20樓：宋
新生兒聽力篩查已經在全國範圍內廣泛開展，但是新生兒聽力篩查無法檢查出的潛在的藥物性耳聾和遲髮型耳聾。聽力篩查和耳聾基因的聯合篩查，能更早地發現遲髮型聽力損失高危兒，以便更早地對患兒進行干預、**。
聽力篩查通過，但耳聾基因檢測不通過 5
21樓：匿名使用者
聽力檢查過了，耳聾基因沒有過，可能用藥需要多注意，也可能是耳聾攜帶者，一般不影響聽力，以後生育前做好孕前攜帶者篩查更放心些
22樓：揚州立聰堂
為什bai麼做耳聾基因檢測du呢？家裡有人聽力不好嗎？
zhi一般來說dao聽力篩查通過的小朋友回聽力基本沒有問題的。
我專答門諮詢了耳鼻喉科的醫生，對方覺得很疑惑，通過聽力篩查為啥還要做基因檢測，而且他們也沒聽說過可以檢測耳聾基因。如果有家族史，以後寶寶用藥的時候要注意，導致家人耳聾的藥寶寶也不能用。
23樓：立聰堂廣州路
聽力檢查沒問題就好了 耳聾基因的問題你可以問問醫生是什麼情況。
24樓：匿名使用者
寶寶可能是聽力敏感人群，以後用藥要特別小心，把禁忌的藥寫在病歷本封皮上讓醫生知道，家人和寶寶自己要直接管控。
25樓：自然之聲青島店
聽力沒有受影響就沒事
今天收到耳聾基因檢查的結果異常，請問是
26樓：和藹的厸愳
是你的還是孩子的？
耳聾基因檢查的結果異常意思就是聽力有損傷，應盡快針對**。
27樓：山東老八路
把報告單發上來看一看吧
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