1樓：匿名使用者
各個學校用的書不一樣，我們是老師自己整理的，有《基因組提取》《dna電泳分析》《目的基因的轉殖》《質粒的提取》《pcr擴增和產物檢測》
2樓：匿名使用者
這個問題就不好回答了，因為太多了。
我建議你去找一本書，叫做《簡明分子生物學實驗指南》，很厚的一本書，介紹得很詳細，包括實驗步驟、器材、試劑等。這本書是分子生物學專業研究生的必備參考書。
3樓：匿名使用者
上海朝瑞生物科技****，試劑儀器技術指導都有！您可以到官網去找找答案！
分子生物學實驗中使用試劑有哪些要求
4樓：回家種紅薯去不
100mmol/l pmsf：溶解174mg的pmsf（苯甲基磺醯氟）於足量的異丙醇中，定容到10ml。分成小份並用鋁箔將裝液管包裹 或貯存於-20℃。
20mg/ml蛋白酶k（proteinase k）：將200mg的蛋白酶l加入到9.5ml水中，輕輕搖動，直至蛋白酶k完全溶解。
不要渦旋混合。加水定容到10ml，然後分裝成小份貯存於-20℃。
10mg/mlrnase（無dnase）（dnase－free rnase）：溶解10mg的胰蛋白rna酶於1ml的10mmol/l的乙酸鈉水溶液中（ph 5.0）。
溶解後於水浴中煮沸15min，使dna酶失活。用1mol/l的tris－hcl調ph至7.5，於-20℃貯存。
（配製過程中要戴手套）
5mol/l氯化鈉（nacl）：溶解29.2g氯化鈉於足量的水中，定容至100ml。
10n氫氧化鈉（naoh）：溶解400g氫氧化鈉顆粒於約0.9l水的燒杯中（磁力攪拌器攪拌），氫氧化鈉完全溶解後用水定容至1l。
10％sds（十二烷基硫酸鈉）：稱取100gsds慢慢轉移到約含0.9l的水的燒杯中，用磁力攪拌器攪拌直至完全溶解。用水定容至1l。
2mol/l山梨（糖）醇（sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇於足量水中使終體積為100ml。
100％三氯乙酸（tca）:在裝有500gtca的試劑瓶中加入100ml水，用磁力攪拌器攪拌直至完全溶解。（稀釋液應在臨用前配製）
分子生物學實驗常用的儀器裝置是什麼？
5樓：匿名使用者
分子生物學實驗常用的儀器裝置有哪些呢？本文主要介紹了電子分析天平、紫外分光光度計、紫外透射儀、全溫搖床(振盪器)、恆溫培養箱、自動高壓蒸汽滅菌器、冰箱和超低溫冰櫃、ph計和ph試紙、磁力攪拌器等常用的儀器裝置。
………………
詳細資料請參考：on
生物化學與分子生物學最常用的實驗技術包括什麼
6樓：匿名使用者
分子生物學實驗技術，是進行分子生物學理論和應用研究的技術，主要有核酸分離內純化或合成、核苷容酸順序測定、分子雜交和dna人工重組技術。核心是dna人工重組技術—核酸分離純化或合成、核苷酸順序測定和分子雜交技術都服務於dna重組技術。
7樓：匿名使用者
分子抄細胞生物學研究所用的實驗襲技術有哪些分子診斷學的研究範疇包括：利用遺傳學、病理學、免疫學、生物化學、基因組學、蛋白質組學和分子生物學的理論和方法**疾病發生和發展的分子機制。為整個疾病過程尋求特異的分子診斷指標，以及利用分子生物學技術為這些分子診斷指標建立臨床實用的檢測方法。
細胞培養技術指的是細胞在體外條件下的生長，在培養的過程中細胞不再形成組織（動物）。
培養物是單個細胞或細胞群。細胞在培養時都要生活在人工環境中，由於環境的改變，細胞的移動或受一些其他因素的影響，培養時間加長，傳代導致細胞出現單一化型。
大家幫忙想想分子生物學的實驗技術都有哪些
這個簡直太多了。酵母雙雜交 southern northern western ddrt pcr 差減雜交 扣除雜交 藍白斑篩選 巢氏pcr 抗生素篩選 轉化外 內源容dna 體外表達 原位雜交 等等其實基因工程技術大部分都是依據分子生物學原理設計出來的。pcr分子轉殖 核酸電泳 測序dna,rna...
分子生物學專業請進。求分子生物學方面的，SCI收錄的，接受快的，比較好發的期刊
plant molecular biology reporter 影響因子 2.453，medsci指數 26.030，命中率約96.25 一審週期平均1.7個月 molecular biotechnology 影響因子 2.171，medsci指數 10.257，命中率約75 一審週期平均6個月 ...
求！分子生物學實驗室主要裝置打算建個分子生物學實驗室有什麼要求認證
請教高人 乙個最小最小的 只作dna提取和擴增的分子生物學實驗室需要什麼儀器？請列明儀器名稱 推薦型號和大概 如果量很小的話，可以這樣 pcr儀一台 用作擴增 高速離心機一台 可達12000rpm即可 電泳儀一台 可以跑page和瓊脂糖的槽 紫外觀測儀器 看膠 超淨工作台，接菌用 大搖床 培養菌用 ...