1樓：小屁股溜圓
任何一對夫婦都可能bai生出唐氏綜合du症患兒，即使他們不攜帶zhi任何顯性或隱性dao的基因，醫學版界將唐氏綜合權症定為遺傳性疾病，是因為唐氏綜合症患者如果生育下一代的話才會遺傳。比如，一對健康夫婦生下乙個唐氏綜合症患兒，如果這名唐氏綜合症患兒將來生育的話，那麼他的孩子就會遺傳唐氏綜合症的基因。但實際上，99%的唐氏綜合症患兒是由健康夫婦生產的，此種患者也基本沒有生育能力。
請問我物件的哥哥是唐氏綜合症,我們要孩子會不會遺傳啊??
2樓：第三心音
l **：
唐氏綜合症（downsyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生dr.j.l.down評述，此外患者的外貌
版又酷似西方人心權目中的東方人、因而得名。
唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃瞄器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。
必須指出的是，任何一對夫婦都可能生出唐氏綜合症患兒，即使他們不攜帶任何顯性或隱性的基因，醫學界將唐氏綜合症定為遺傳性疾病，是因為唐氏綜合症患者如果生育下一代的話才會遺傳。比如，一對健康夫婦生下乙個唐氏綜合症患兒，如果這名唐氏綜合症患兒將來生育的話，那麼他的孩子就會遺傳唐氏綜合症的基因。但實際上，99%的唐氏綜合症患兒是由健康夫婦生產的，此種患者也基本沒有生育能力。
3樓：匿名使用者
擔心孩子會遺傳疾病，可以考慮做試管嬰兒，可以篩選遺傳基因，美國的第三代試管可以有效的篩選，做到優生優育，想要保證成功率建議選擇美亞國際醫療。
我女朋友的姐姐是唐氏綜合症患者，她不是，請問將來會遺傳此病嗎
4樓：匿名使用者
可能性很小，此病不存在顯隱的說法，因為唐氏綜合症是正常人基因組成裡多了一條21號染色體。（正常人體是23條染色體）。唐氏綜合症不是基因突變造成的不是基因突變造成的。
5樓：匿名使用者
親姐姐？親姐姐的話有這個可能 ！而且機率很大！
6樓：匿名使用者
這個應該還是有點可能，不過現在都這麼大了，機率很小了
我哥哥是唐氏綜合症患者 我很正常 我的後代會不會帶病 50
7樓：懿雪伊
唐氏綜合症風險率 1/96 高風險
8樓：
唐氏檢查結果只是乙個概率，不能完全以檢查結果判斷自己的寶寶是否正常。如果檢查結果不在正常範圍內，可以考慮再換一家檢查。萬不得一再考慮進行羊水穿刺，畢竟這個有一定風險，也沒有太大必要。
因為我就有朋友在省婦幼檢查出來是高危，然後去同濟再檢查一遍，又是低危。後來再查彩超進行徹底檢查才完全放心。
唐氏綜合症會遺傳嗎？就是親戚家有個得了唐氏綜合症的人，他媽很急切，想知道會不會遺傳。
9樓：陸月星晴
會遺傳。
但是這種遺傳主要由於雙親。如果雙親沒有，那麼就不會有。無論父親或者母親，只要任何一方患有唐氏綜合症都具有遺傳性，
可以詢問專業醫師
唐氏綜合症（21三體綜合症）有家族遺傳嗎？
10樓：沐浴恩澤
唐氏症候群沒有家族遺傳，孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏症候群的再發風險率為1%。
易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為d/g易位，則每一胎都有10%的風險率；如父方為d/g易位，則風險率為4%。絕大多數g/g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
2023年證實了唐氏症候群是由染色體異常而導致的。現代醫學證實，唐氏症候群發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
唐氏症候群即21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
擴充套件資料
產前診斷是防止唐氏症候群患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
產前篩查血清標誌物hcg、afp測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏症候群患兒的出生。
目前尚無有效**方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
11樓：廣東六一兒童
唐氏症候群即21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。唐氏症候群發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
12樓：兒科醫生王波
21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病合理的遺傳諮詢、加強孕婦保健，減少高齡孕婦的懷孕率是減少本病的有效措施。臨床醫生可以根據患兒父母以前的孕產史給予健康諮詢，必要時加強圍產期保健，積極爭取產前診斷，盡可能避免發育缺陷患兒的出生。建議去醫院檢查父母染色體情況，加強孕婦保健，做好產前檢查。
導致21三體綜合症的原因：唐氏症候群是由染色體異常而導致的。現代醫學證實，唐氏症候群發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
13樓：江州客
不會遺傳的，染色體平衡易位容易導致流產
唐氏綜合症孩子不會說話能看好嗎，我女兒是唐氏綜合症今年10歲了，說話還不會說，走路也走不好，問問是
其實在沒生之前 就可以檢查出來 現在既然這樣了 那就問問大夫的意見吧 我女兒是唐氏綜合症今年10歲了，說話還不會說，走路也走不好，問問是 不僅可以辦理低保，還能辦殘疾證明，高度殘疾證明，以後對她有用的。到醫院開個證明，可以辦的 唐氏綜合症的孩子都有哪些表現，這個真的治不好嗎？唐氏綜合症的孩子表現為患...
女孩是唇腭裂,她的弟弟是唐氏綜合症,這個女孩生孩子的概率
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你好，我兒子是唐氏綜合症，今年7歲了，只會說簡單的話，不知道
特殊學校！越早越好，不然就耽誤了孩子 應該是送到特殊學校吧。畢竟是孩子 要上點心啊 推薦你去看一部片 來自遙遠星球的孩子 紀錄片 講的就是這類的孩子的成長史 還是自己父母或自己，家人，一起跟著去那些特殊的學校，畢竟那些學校的老師是經過專業訓練的，會對待這類的孩子更有辦法，唐氏綜合症其實並不是不可以治...