肌肉萎縮是什麼病

2021-03-31 21:00:52 字數 3355 閱讀 2413

1樓:苦苦的掙扎

肌肉萎縮是指肌纖維體積變小或數目減少達到一定程度而表現為區域性肌肉組織變小;因此肌肉萎縮多表現在肌無力出現之 後,甚至更長時間再出現。常見的疾病包括運動神經元病,頸椎的性脊髓病,多灶性運動神經病,x染色體連鎖的遺傳性運動神經元病,脊髓灰質炎後遺症,脊髓空洞症,進行性肌營養不良以及強直性肌營養不良、代謝性疾病等。肌肉萎縮與神經、肌肉疾病有關,具體情況如下:

1、神經性萎縮:由於外周神經、脊神經、四肢神經、頭面部神經等發生損害後,引起肌肉神經營養障礙,同時活動減少所導致。肌萎縮症屬於運動神經元病,以中老年居多,但部分亞型,中青年、少年發病亦較多;

2、肌肉疾病:特別是先天性疾病,如肌營養不良症類疾病,多以青少年為主。

2樓:趙筱賤呀

肌肉萎縮的疾病是有很多的,主要看是哪個部位出現的肌肉萎縮,然後在根據檢查報告確診以後對症**

3樓:◆丶低調☆老狼

會在成肌肉萎縮的疾病是有很多的,主要看是哪個部位出現的肌肉萎縮,然後在根據檢查報告確診以後對症**。

4樓:很反感加大薩達

在中醫屬於痿證的範疇 臟腑功能失調所引起的疾病

5樓:匿名使用者

肌營養不良最嚴重會導致臥床不起,生活不能自理,可以早早吃復元奇方飲,改善

肌肉萎縮是什麼病?

6樓:德勝康聯中醫研究院

肌肉萎縮是指橫紋肌體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失,肌肉萎縮常見於下運動神經元病變和肌肉病變。下運動神經元損害時,可以表現出明顯而嚴重的肌萎縮,當脊髓前角慢性進行性病變時,除有肌萎縮以外,還可伴有明顯的肌束震顫,比如運動神經元病和脊髓空洞症等。如果上運動神經元損害時,由於患肢長期不運動,可發生程度相對較輕的廢用性肌萎縮。

乙個病人出現肌肉萎縮,需進一步檢查,以明確定位診斷。

7樓:雲南萬通汽車學校

引起肌肉萎縮的疾病有急性脊髓前角灰質炎、肌營養不良症、運動神經元病、多發性肌炎、格林巴利症候群、肌萎縮側索硬化等,糖尿病也會引起肌肉萎縮,醫學上稱為糖尿病性肌肉萎縮。肌肉萎縮與神經、肌肉疾病有關,具體情況如下:

1、神經性萎縮:由於外周神經、脊神經、四肢神經、頭面部神經等發生損害後,引起肌肉神經營養障礙,同時活動減少所導致。肌萎縮症屬於運動神經元病,以中老年居多,但部分亞型,中青年、少年發病亦較多;

2、肌肉疾病:特別是先天性疾病,如肌營養不良症類疾病,多以青少年為主。

8樓:荒誕不經

肌肉萎縮是一種症狀,可有多種疾病引起(缺乏運動也可引起)。具體如何,建議就醫確診,遵醫囑**。

肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,**主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。

肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易併發肺炎、壓瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痺症狀,給患者生命構成極大的威脅。

1.神經源性肌萎縮

常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮衝動的傳導障礙,從而使部分肌纖維廢用,產生廢用性肌萎縮。另一方面當下運動神經元任何部位損害後,其末梢部位釋放的乙醯膽鹼減少,交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。

2.肌源性肌萎縮

是由肌肉本身疾病,可能還包括其他一些因素,如肩帶或麵肩肱型的肌營養不良患者,通過形態學檢查證實為脊髓型肌萎縮。用微電極技術檢查患肌營養不良的動物,顯示機能性失神經肌纖維者約佔1/3。

兩大類主要因素可以引起「肌萎縮」:神經受損稱神經源性肌萎縮;肌肉本身的疾病稱肌源性肌萎縮。

9樓:匿名使用者

肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致肌肉體積縮小。主要有神經源性,肌源性,廢用性和其他原因。

飲食: 飲食需要高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,高能量飲食補充,以增強肌力,增長肌肉,並積極配合藥膳,禁食辛辣食物。

10樓:◆丶低調☆老狼

是神經受到損傷後出現的症狀。

11樓:神鬥士自身

就是身體自己退化無力

12樓:匿名使用者

肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病,很多時候會發生在人們的器官,還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象,而更常見的是一種四肢萎縮疾病,而四肢都出現了萎縮的話,那我們的行動肯定就不方便了,四肢萎縮疾病的症狀有很多,很多時候還會伴有一種共濟失調的現象,共濟失調說明疾病開始加重,所以說我們必須要等到疾病不是很嚴重的時候就要及時做**,那麼下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的症狀有哪些。

一、急性或亞急性肌萎縮

一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利症候群、酒精中毒等。

神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。

二、進行性四肢遠端性肌萎縮

常為神經原性肌萎縮,以四肢遠端為主,上肢於手的骨間肌,大、小魚際肌表現明顯,而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱,常發生於癱瘓之前,為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症,頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。

腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現感覺性共濟失調。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

三、進行性四肢近端性肌萎縮

常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。

骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的『鴨步』步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.

wohfart-rugelberg-welancter病是一種遺傳病,見於青年人,表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮,腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動,並可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。

以上就是講述的這個關於四肢肌肉萎縮的疾病症狀,四肢萎縮對患者的危害很大,要及時做**,但是我們在**的時候要先了解這個疾病的症狀,在**四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術**,這個現象要根據患者的嚴重程度來決定,還要在**疾病的時候堅持鍛鍊,這樣恢復才會更快

13樓:大象己孔

家族 主人 奴僕賈家 寧國府 賈珍—尤氏 茄官、銀蝶兒、萬兒、來公升、喜兒、壽兒、栓兒

肌肉萎縮是什麼,什麼是肌肉萎縮?

肌肉萎縮就是停止生長或停止發育神經系統已經沒有反應 什麼是肌肉萎縮?肌肉萎縮病先去神經內科做肌電圖檢查,看是神經源性的還是肌源性的。發病時間不受年齡的限制。都可以通過中藥 內服中藥外加 鍛鍊,達到控制病情,改善臨床症狀,提高生活質量。肌肉萎縮發病後是有明顯的肌肉凹陷,無力,麻木,疼痛,肌肉跳動等症狀...

肌肉萎縮是什麼呢,什麼是肌肉萎縮?

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肌肉萎縮是什麼引起的,肌肉萎縮是什麼原因引起的?

長期臥床引起萎縮們可以用復元奇方 肌肉萎縮 肌無力而長期臥床 肌肉萎縮是什麼原因引起的? 引起肌肉萎縮的原因有很多 1.營養障礙 營養障礙以及面肩肱型肌營養不良是導致肌肉萎縮最常見的誘因之一。2.神經病變 若周圍神經 神經根和神經叢發生病變,往往可引起神經興奮衝動傳導障礙,從而可導致部分肌肉纖維被廢...