1樓：匿名使用者
最為廣泛應用的方法:石蠟切片 不僅用於觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法製備的。
活的細胞或組織多為無色透明，各種組織間和細胞內各種結構之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區別出；組織離開機體後很快就會死亡和產生組織腐敗，失去原有正常結構，因此，組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡，而能清晰辨認其形態結構。
石蠟切片製作基本技術 石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片製成玻片標本需要數日，但標本可以長期儲存使用，為永久性顯微玻片標本。
2樓：潮智鑫將冷
（1）取已潔淨過的載玻片和蓋玻片
。（2）用滴管吸取蒸餾水一滴於載玻片**。
（3）用鑷子撕取洋蔥表皮一小片，立即放入載玻片的水滴中，材料不可過大（絕不能超出蓋玻片的範圍），也不要使材料重疊，皺縮，可用鑷子或解剖針仔細展平。
（4）用鑷子取蓋玻片，使蓋玻片的一側先接觸載玻片的和水滴，然後再慢慢放下蓋玻片，以防止產生氣泡。如仍有氣泡，可用鑷子或解剖針將蓋玻片稍為提高，然後再放下。切忌用手指撳壓蓋玻片。
（5）加上蓋玻片後，如發現蓋玻片或材料在水滴上浮動，可用吸水紙從蓋玻片一側吸去部分水，使蓋玻片緊貼載玻片為度；如發現水不能布滿蓋玻片下方，則水太少，可用滴管在蓋玻片邊緣注入少許水，使水布滿蓋玻片下方為止。
(6)最後用吸水紙或紗布揩幹蓋玻片四周的水，裝片即告完成。
怎樣製作生物標本
3樓：花落ai葉殘
我一般是直接弄好就放在書裡壓平
4樓：鄢英皇甫曉筠
這個不同的
標本製作方法是不一樣的，比如說，
骨骼標本需要經過煮，剔，粘等一系列步驟，透明骨骼標本就相對簡單，還有植物標本
等等，方法都是不一樣的
請寫出製作微生物玻片標本的具體步驟。
5樓：匿名使用者
製作微生物玻片標本通常採用塗片法，微生物包括細菌和真菌（或包括病毒），細菌個體小，通常用塗片法製作玻片標本。塗片法是裝片法製作玻片標本的一種方法。製作方法是，細菌可以用細菌液直接塗佈在載玻片上，蓋上蓋片直接觀察或乾燥後染色觀察，染色觀察通常需要洗去染色液後觀察。
製作真菌標本可以採用塗片法、撕片法、貼片法和切片法，單細胞或孢子或菌絲採用塗片法，大型真菌有較大的組織塊，可以採用撕片法（如撕取一部分蘑菇絲）、貼片法（將蘑菇的菌褶貼到載片上）和切片法（切片的方式觀察蘑菇的結構）。
製作植物玻片標本方法很多，根據材料不同和觀察目的不同採用不同方法。塗片法（觀察果實營養組織，如西瓜瓤）、撕片法（觀察洋蔥表皮、觀察導管）、切片法（觀察組織、器官結構）、磨片法（堅硬的果核磨成薄片觀察）。
切片法分為徒手切片、冰凍切片和石蠟切片等方法。
怎樣製作魚類標本？
6樓：匿名使用者
第一步需要準備材料：普通石膏粉，橡皮泥，不飽和樹脂，原子灰，玻璃纖維布，刷子，一次性杯子等等。
1、魚都是有黏液的，需要用肥皂水加軟毛刷仔細清洗乾淨黏液，包括魚鰭。
2、把胸鰭和腹鰭剪下來，放在一旁。
3、將魚放在工作台上，調整好姿勢，沿著中間線用石膏埋起來，並且用白色膩子抹平，再在石膏上挖一些小坑或者做些半球用來定位。
4、然後刷上不飽和樹脂膠衣。
5、然後等膠衣固化後用玻璃絲和普通不飽和樹脂比如196等製作加固層。
6、等加固層固化後翻轉模具並清理乾淨。
7、另一面的模具也同樣處理。
8、模具完成後先把邊緣磨整齊，再小心撬開，把魚拿走，小心清理模具表面。
9、對模具打臘，然後刷上白色膠衣樹脂。
10、再用同樣的方法玻璃絲加196樹脂加固。等兩半模具都刷好固化好後在模具邊緣刷上196樹脂，快速合攏。
11、等全部固化後開啟模具，拿出白胚。
12、打磨好多餘的毛邊就得到了和真魚一致的白胚，等待噴漆了。招財貓魚標本：
擴充套件資料
魚標本的大小要適當、新鮮。先把材料在60℃的熱水中殺死，或放在空氣中窒息。然後把它放在瓷盤中用軟毛刷蘸肥皂水把附於魚體上的粘液刷掉但不要傷鱗片，如果是鯰魚等沒有魚鱗的魚就不用擔心，從腹部向體內注射10%****，之後用薄紗布把魚體纏裹在玻璃板上，用10%****固定。
固定時間約一周，中間換一次固定液。
固定後把材料取出，拆除紗布，重新用針引線從魚體前端和後端穿過魚體腹於玻璃板上，用15%的****儲存。
7樓：科學普及交流
一、浸製標本製作
(1) 用具用品
①解剖盤、標本瓶、注射器：用於盛放標本和向標本注射固定液。
②****液：用於固定和儲存標本。
(2) 製作方法步驟。
浸製標本的製作方法比較簡單，只需經過固定和儲存兩個步驟。
①固定。將已處死的標本放置在解剖盤上，先向腹內注射適量的5～10%****溶液，再放入盛有5～10%****的標本瓶中進行固定，固定時應將標本的背部朝上，四肢做成生活時的匍匐狀態，並將指、趾伸展好。固定時間約需數小時至1天左右。
②儲存。將標本放入5%****液或70%酒**中浸泡儲存。
二、骨胳標本製作
(1) 用具用品
①解剖刀、解剖剪、鑷子：用於剔除軟組織。
②玻璃水槽、解剖盤：用於製作過程中盛放標本。
③卡片紙、大頭針、膠水：用於對標本進行定形和固定。
④標本台板：用於放置骨胳標本，用木板製成。
⑤0.5～0.8%氫氧化鈉溶液：用於腐蝕標本上的殘存肌肉。
⑥汽油：用於脫掉標本上的脂肪。
⑦3%過氧化氫：用於漂白標本。
(2)製作方法步驟。
骨胳標本的製作方法比較複雜，需要經過剔除軟組織、腐蝕、脫脂、漂白、整形和裝架等步驟。
①剔除軟組織。包括剝皮、去內臟和剔肌肉三部分內容。剝皮應從腹部開始，用剪刀剖開腹部**，陸續剝向身體各部。
在剝皮過程中，注意不要拉斷指骨和趾骨。**剝淨後，再挖掉內臟和眼球，隨後進行剔肉。剔肉時，不要將頭骨、肩帶和四肢骨的各個關節相連的韌帶剔掉，以借助韌帶保持各關節的聯絡。
當肌肉基本剔淨後，在頸椎和枕骨之間的縫隙中，向顱腔中插入適當粗細的鉛絲，將腦組織破壞，再將鉛絲插入椎骨，將脊髓擠壓出來。然後用水將標本沖洗乾淨。
②腐蝕。將已剔除軟組織的骨胳浸入0.5～0.8%氫氧化鈉中，腐蝕殘存的軟組織。約1～3天後取出，在清水中進行沖洗。此時，骨胳上的軟組織已被腐蝕乾淨。
③脫脂。將經過腐蝕的骨胳，放入汽油中進行脫脂。脫脂時間約需1～2天。
④漂白。將已脫脂的骨胳浸泡在3%過氧化氫溶液中，進行漂白。漂白時間約需1～4天，在漂白期間要經常檢查，只要標本已經潔白，就要及時取出。
⑤整形。將已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，將軀體和四肢按自然姿態整理好，並用卡片紙條和大頭針固定在板上，以防止標本在乾燥過程中變形。在下頜和胸椎骨下面，要用紙糰墊起，使其成生活時頭部抬起的狀態。
還要將兩個上肩胛骨附著在第
二、三頸椎橫突的兩側，待骨胳乾燥後，用膠水粘住，使全副骨胳連成乙個整體。
⑥裝架。將上述已整形的骨胳，放在標本台板上，用膠水將前肢的腕骨和後肢的蹠骨粘在標本台板上，貼上標籤，寫明編號、名稱、採集時間、採集地點、採集人、製作人，即可儲存備用。
8樓：匿名使用者
1.浸製標本製作(1) 用具用品①解剖
盤、標本瓶、注射器：用於盛放標本和向標本注射固定液。②****液：
用於固定和儲存標本。(2) 製作方法步驟。浸製標本的製作方法比較簡單，只需經過固定和儲存兩個步驟。
①固定。將已處死的標本放置在解剖盤上，先向腹內注射適量的5～10%****溶液，再放入盛有5～10%****的標本瓶中進行固定，固定時應將標本的背部朝上，四肢做成生活時的匍匐狀態，並將指、趾伸展好。固定時間約需數小時至1天左右。
②儲存。將標本放入5%****液或70%酒**中浸泡儲存。2.
骨胳標本製作(1) 用具用品①解剖刀、解剖剪、鑷子：用於剔除軟組織。②玻璃水槽、解剖盤：
用於製作過程中盛放標本。③卡片紙、大頭針、膠水：用於對標本進行定形和固定。
④標本台板：用於放置骨胳標本，用木板製成。⑤0.
5～0.8%氫氧化鈉溶液：用於腐蝕標本上的殘存肌肉。
⑥汽油：用於脫掉標本上的脂肪。⑦3%過氧化氫：
用於漂白標本。(2)製作方法步驟。骨胳標本的製作方法比較複雜，需要經過剔除軟組織、腐蝕、脫脂、漂白、整形和裝架等步驟。
①剔除軟組織。包括剝皮、去內臟和剔肌肉三部分內容。剝皮應從腹部開始，用剪刀剖開腹部**，陸續剝向身體各部。
在剝皮過程中，注意不要拉斷指骨和趾骨。**剝淨後，再挖掉內臟和眼球，隨後進行剔肉。剔肉時，不要將頭骨、肩帶和四肢骨的各個關節相連的韌帶剔掉，以借助韌帶保持各關節的聯絡。
當肌肉基本剔淨後，在頸椎和枕骨之間的縫隙中，向顱腔中插入適當粗細的鉛絲，將腦組織破壞，再將鉛絲插入椎骨，將脊髓擠壓出來。然後用水將標本沖洗乾淨。②腐蝕。
將已剔除軟組織的骨胳浸入0.5～0.8%氫氧化鈉中，腐蝕殘存的軟組織。
約1～3天後取出，在清水中進行沖洗。此時，骨胳上的軟組織已被腐蝕乾淨。③脫脂。
將經過腐蝕的骨胳，放入汽油中進行脫脂。脫脂時間約需1～2天。④漂白。
將已脫脂的骨胳浸泡在3%過氧化氫溶液中，進行漂白。漂白時間約需1～4天，在漂白期間要經常檢查，只要標本已經潔白，就要及時取出。⑤整形。
將已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，將軀體和四肢按自然姿態整理好，並用卡片紙條和大頭針固定在板上，以防止標本在乾燥過程中變形。在下頜和胸椎骨下面，要用紙糰墊起，使其成生活時頭部抬起的狀態。還要將兩個上肩胛骨附著在第
二、三頸椎橫突的兩側，待骨胳乾燥後，用膠水粘住，使全副骨胳連成乙個整體。⑥裝架。將上述已整形的骨胳，放在標本台板上，用膠水將前肢的腕骨和後肢的蹠骨粘在標本台板上，貼上標籤，寫明編號、名稱、採集時間、採集地點、採集人、製作人，即可儲存備用。
製作細菌標本片是由哪幾個步驟？
9樓：匿名使用者
製作微生bai物玻片標本通常採用塗
片法，du微生物包zhi括細菌和真
dao菌（或包括病毒），細菌個體小內，通常用塗片法製作容玻片標本。塗片法是裝片法製作玻片標本的一種方法。製作方法是，細菌可以用細菌液直接塗佈在載玻片上，蓋上蓋片直接觀察或乾燥後染色觀察，染色觀察通常需要洗去染色液後觀察。
製作真菌標本可以採用塗片法、撕片法、貼片法和切片法，單細胞或孢子或菌絲採用塗片法，大型真菌有較大的組織塊，可以採用撕片法（如撕取一部分蘑菇絲）、貼片法（將蘑菇的菌褶貼到載片上）和切片法（切片的方式觀察蘑菇的結構）。
製作植物玻片標本方法很多，根據材料不同和觀察目的不同採用不同方法。塗片法（觀察果實營養組織，如西瓜瓤）、撕片法（觀察洋蔥表皮、觀察導管）、切片法（觀察組織、器官結構）、磨片法（堅硬的果核磨成薄片觀察）。
切片法分為徒手切片、冰凍切片和石蠟切片等方法。
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