1樓：
祝福你的女友早日**，愛情有不可**的力量，相信你的愛能讓女友盡快好起來
2樓：匿名使用者
好人一生平安。你女朋友會好起來的。老天會眷戀這個美麗的女孩的。放心把。還有你不要灰心。一直守護在她身邊。她能感受的到你的存在。所以她會盡快好起來的。
3樓：呼新蘭騎丙
你的資料
bai太缺乏了，單是du血小板少、融合基因陰
zhi性不能診斷白血病dao。融合版基因有很多種，並不是所有的權白血病都有相應的融合基因，並且也並不是有相應的融合基因陰性就不是這個白血病。融合基因不是診斷白血病的唯一指標，也不是必要指標。
診斷白血病不可缺的是形態學，所以首先要去做骨髓穿刺。血小板少，單是這個臨床表現就應該去做骨髓穿刺了，然後醫生會根據你的臨床表現選擇其他需要做的專案。比如如果考慮itp就做乙個骨穿就可以了，如果考慮是白血病則可能需要做到組化、染色體、流式、融合基因等方面的檢查。
白血病m3停藥七年了，以後還會**嗎？機率有多大
4樓：匿名使用者
你知道麼？這種事還是去醫院比較好的。。。你怎麼知道我們說的對不對呢，，，是把？
5樓：匿名使用者
不知道你問的是哪科的醫生？要問也該問血液科的。
停藥5年沒有**，臨床上就是**了，更別說你女友己經7年了。這個醫生是很不負責得回答你的。
你可以帶著你媽媽一起去諮詢一下醫生，最好是權威**白血病的醫院，那兒的醫生絕對不會像上個醫生這麼說的
6樓：匿名使用者
很小了，基本不會。m3是可以**的，你不用擔心。
7樓：詹天佐
5年沒有**，基本上就不太可能會**了。
8樓：匿名使用者
停藥5年了就叫臨床**了...即使以後有什麼病都跟白搭不上什麼關係了..你要愛她就跟她在一起..如果承受不了你媽給你的壓力就分手..真搞不懂是你媽娶她還是你娶她...
骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急
9樓：匿名使用者
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性（排除假陽性），即使骨髓仍為cr，也預示**可能性！
2骨髓cr後做流式細胞，沒有什麼意義！
3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社麼特殊要求，該病**的可能性是很大的！但是到什麼時候具體**，這個不好說，如果一輩子沒事，那就叫**。
4現在主流的**就是完全緩解後3-4次化療，根據融合基因的情況決定是否上中劑量-ara-c化療。以後以維甲酸，亞砷酸，及口服化療維持**大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少，一般6次。因為以前本病死亡率高，根本看不到腦白的發生，現在**的效果好，病人生存期長，發生腦白的情況相對可見到，因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因，當然**完全結束後可以停止。有情況再說！
7**與否需關注融合基因，和流式無關。
10樓：匿名使用者
融合基因已經轉陰標誌骨髓移植手術最終成功
11樓：匿名使用者
陽性代表有問題，陰性代表正常
B肝dna------這個值是什麼意思
64歲，女性，白細胞20.4，身體檢查無異常，骨髓穿刺結果為慢性淋巴細胞白血病，融合基因檢測為陰性
12樓：最愛佳偶天橙
你好 那些常見的原因醫院應該都問過你了； 白細胞低，加上醫院讓你做骨髓穿刺，考慮最壞的就是再障。希望對你了解有幫助。
B肝能治好嗎？我想讀大學啊！ 30
我的B肝表面抗體是陽性，其它都是陰性，可我老婆是大三陽，我會被傳染嗎？謝謝！
13樓：綠砂岩
樓主，雖說B肝大三陽其傳染性高，
但您倆有親密接觸
，如果您被感染，應該早被感染了。
親密接觸是傳染B肝的傳播途徑之一，但不是絕對百分百的傳染率。
如果您B肝表面抗體其抗體滴度達10個國際單位/ml以上者。
說明您體內有足夠的B肝免疫抗體，即使跟B肝病毒攜帶者親密接觸，也不會感染B肝。
建議您注意看下抗體滴度。
14樓：豬之寶貝
B肝表面抗體是陽性,一般來說不會傳染上.但最好去化驗一下B肝表面抗體定量檢查,如果水平比較低,還是去打一下疫苗,抗體水平高就不用打疫苗了
白血病融合基因分型檢測為陰性，是什麼意思
15樓：似茶人生
融合基因陰性代表癒後會比較好，**率相對會低。
好好配合**吧，會好的。加油。
請採納。
16樓：匿名使用者
診斷急性非淋巴細胞白血病，做染色體、融合基因和免疫分型，緩解後考慮阿糖胞苷鞏固，或者移植**
診斷急性非淋巴細胞白血病m3，融合基因和染色體檢查確診，**規範，80%以上可以**
【求助】基因突變檢測結果為陰性，怎樣才能發表sci文章，急！
17樓：知識shi產業
課題做的是一種單基因疾病的基因突變篩查，找其致病基因，因定位的內容已被發表過。而我找候選基因找了50多個仍未找到，只一些snp。而現在要畢業了，這種陰性結果的文章不好發表，投中華醫學英文雜誌今天通知退稿。
這種陰性結果的實驗有沒有辦法發表sci的文章？或有低影響因子的雜誌能接收這種文章？急！
感覺比較難，但是如果有多次重複，多種方法都得出這個結果的話，那可能還是行的。有同樣的問題，哭。這樣沒辦法
你的只有擴大範圍我感覺是可以發表的。你試試國外的雜誌看看。
國外的雜誌經常會有類似文章報道，某個定位區域內的某個基因或某些基因和某個疾病無關。其實這在遺傳上也是有意義的。只要你的結果可信，起碼你排除了一些干擾項。
意義雖然沒有找到治病基因大，但還是能報道出去。他沒有做定位研究作連鎖分析
只是snp分析我覺得發國外的也很難你做個連鎖分析，縮短一下致病區域就可以了他用的是病例和對照
怎麼做連鎖分析fengrxx wrote:求助，本人要sci的文章畢業。課題做的是一種單基因疾病的基因突變篩查，找其致病基因，因定位的內容已被發表過。
而我找候選基因找了50多個仍未找到，只一些snp。而現在要畢業了，這種陰性結果的文章不好發表，投中華醫學英文雜誌今天通知退稿。這種陰性結果的實驗有沒有辦法發表sci的文章？
或有低影響因子的雜誌能接收這種文章？急！
如果是病例對照，確實沒的辦法。搞遺傳的樣本很重要！
倒時我給大家發過來，還有我們今年
我的工作是：對乙個已經定位的(已發表過定位的文章)單基因疾病定位區間內作突變檢測，以找致病基因。因為定位基因有10cm,基因比較多，遺傳異質性強，有不同的基因導致這個疾病(有顯性，隱性遺傳的不同位點)。
因此，找致病基因比較困難，一共找了50多個。把這個區間內的在組織有表達的基因全做了，但還是沒有找到。其中有兩個基因是在小鼠模型裡也導致這種疾病表型的，也只有snp。
單基因疾病，乙個家系，不是病例對照研究。
2、你是否已經在這個區域做連鎖分析驗證
3、是否考慮到這個家系是由於你說的那2各基因表達的問題
4、定位是你們自己做的還是別人做的
這種情況可以考慮繼續精細定位，也可以考慮直接用
snp晶元作10cm的掃瞄，現在有很多的疾病做到這個情
況就做不下去了，有很多問題還沒有解決，不是說定到
某個區域就一定能找到基因位點的，還有你可以看你下
如果這個區域有**v的話，可能會對連鎖分析有影響。你那
2各基因還是應該全測序看一下結果，我覺得還是他們2個1.家系很大，做過了精細定位
2.做了全基因組掃瞄，連鎖分析
4.定位是之前的師姐做，我不能拿來畢業
但我覺得不太像，你如果確定以前的
實驗沒問題，我認為你還是可以做的還可以做下去
我害怕得了白血病，我害怕得了白血病。
症狀像？是什麼概念？像但是不是就行了，14歲的娃娃不要胡亂想。診斷白血病的依據呢？有沒有行骨穿檢查，骨穿檢查是診斷白血病的標準，也是必須需要經歷的檢查。退一萬步說即便時是白血病，就現在的醫學條件也是可以通過杆細胞移植，達到痊癒的。先去醫院，笨 別去小醫院，去大城市的，不要害怕 和家長說一下 準備好錢...
假如我得了白血病作文，假如我得了白血病100字作文
十歲，多來麼幸福的年齡，我自們可以在父母的呵護下幸福的成長 十歲，多麼天 真的年齡，我們可以在父母的懷裡盡情的撒嬌 十歲多麼讓人羨慕的年齡，我們可以提出任何乙個不會的問題。可是，卻有乙個和我們同齡的小女孩，因為得了急性白血病失去了十歲的美滿，失去了十歲的天真，失去了十歲的幸福，失去了十歲的一切。她叫...
同學得了白血病嗎
1 血小板減少性紫癜,血友病，白血病都容易引起出血。2 他爸說他血小板少，是不是血小板減少性紫癜？如果真的這樣，您的同學還不要緊！3 學生如果送點禮品可以的，但非常合適的禮品倒是很少，可以買點蓮子八寶粥 杏仁露 核桃粉或牛奶之類的。4 你還可以推薦以下食療方劑 參蓮粥 取人參9克，旱蓮草9克，白糖適...