1樓：匿名使用者
一定時間內體內對藥物成分清楚的概率
2樓：
1。。。。
2. 首過消除：藥物經胃腸道吸收後，先隨血流經門靜脈進入肝臟，然後進入全身血液系統，但有些藥物進入體迴圈之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進入體迴圈的實際藥量減少，這種現象稱為首過消除。
......
10 最大效應 隨劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度後，若繼續增加藥物的劑量或濃度而效應不再繼續增強，此時在量反應中稱為最大效應。（emax），也稱效能。反映藥物的內在活性。
11 激動劑 對受體有很高的親和力和內在活性。與受體特異性結合後產生最大效應的物質
12 半數有效量 能夠在一半的動物中出現療效的最小劑量
13 肝藥酶誘導劑 肝臟微粒體細胞色素p450酶系可被某些誘導使其活性增加，這類藥物稱肝藥酶誘導劑
14 表觀分布容積 是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。
15 一室模型 是假設機體為乙個整體，給藥後迅速均勻分散，穩定消除，顧名思義，你看看書，組織一下語言吧
16 吸收 藥物經血管外途徑給藥後到達血液迴圈的過程
17 後遺效應 停藥後血藥濃度以降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。
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藥理學名詞解釋
3樓：匿名使用者
1。。。。
2. 首過消除：藥物經胃腸道吸收後，先隨血流經門靜脈進入肝臟，然後進入全身血液系統，但有些藥物進入體迴圈之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進入體迴圈的實際藥量減少，這種現象稱為首過消除。
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10 最大效應 隨劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度後，若繼續增加藥物的劑量或濃度而效應不再繼續增強，此時在量反應中稱為最大效應。（emax），也稱效能。反映藥物的內在活性。
11 激動劑 對受體有很高的親和力和內在活性。與受體特異性結合後產生最大效應的物質
12 半數有效量 能夠在一半的動物中出現療效的最小劑量
13 肝藥酶誘導劑 肝臟微粒體細胞色素p450酶系可被某些誘導使其活性增加，這類藥物稱肝藥酶誘導劑
14 表觀分布容積 是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。
15 一室模型 是假設機體為乙個整體，給藥後迅速均勻分散，穩定消除，顧名思義，你看看書，組織一下語言吧
16 吸收 藥物經血管外途徑給藥後到達血液迴圈的過程
17 後遺效應 停藥後血藥濃度以降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。
18 .......
4樓：祿石幹覓
藥理學是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
藥理學所有的名詞解釋有哪些？
《藥理學》名詞解釋
5樓：匿名使用者
選擇性作用：是指藥效基團只與其結構和功能相似的特定組織或結構的組織所產生的互相作用；安全範圍：是指給藥劑量從最小有效量到最小中毒劑量之間的區域
6樓：匿名使用者
藥理學(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
7樓：沙湃泰綺云
1.親和力：藥物與受體結合的能力2.
抗生素：是由微生物或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其它活性的一類代謝物，以及甚至用化學方法合成或半合成的化合物。能干擾其他生活細胞發育功能的化學物質。
3.耐藥性：化療藥長時間使用後，病原體或腫瘤細胞對藥物的敏感性降低，稱耐藥性或抗藥性。
4.內在活性：也稱效應力，是指藥物本身內在固有的藥理活性，是指藥物與受體結合引起受體激動產生效應的能力。
是藥物最大效應或作用性質的決定因素。
8樓：胡騰陰晨星
1。。。。
2.首過消除：藥物經胃腸道吸收後，先隨血流經門靜脈進入肝臟，然後進入全身血液系統，但有些藥物進入體迴圈之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進入體迴圈的實際藥量減少，這種現象稱為首過消除。
......
10最大效應
隨劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度後，若繼續增加藥物的劑量或濃度而效應不再繼續增強，此時在量反應中稱為最大效應。（emax），也稱效能。反映藥物的內在活性。
11激動劑
對受體有很高的親和力和內在活性。與受體特異性結合後產生最大效應的物質
12半數有效量
能夠在一半的動物中出現療效的最小劑量
13肝藥酶誘導劑
肝臟微粒體細胞色素p450酶系可被某些誘導使其活性增加，這類藥物稱肝藥酶誘導劑
14表觀分布容積
是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。
15一室模型
是假設機體為乙個整體，給藥後迅速均勻分散，穩定消除，顧名思義，你看看書，組織一下語言吧
16吸收
藥物經血管外途徑給藥後到達血液迴圈的過程
17後遺效應
停藥後血藥濃度以降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。
18.......
藥理學所有名詞解釋
9樓：匿名使用者
1 藥理學：研究藥物與生物體之間相互作用規律及機制的科學。
2 藥效學：研究藥物對機體作用，包括藥物作用，作用機制，臨床應用，不良反應。
3 藥動學：研究機體對藥物作用，包括藥物在機體的吸收，分布，代謝及排洩過程。
4 半衰期：指血藥濃度下降到一半所需要的時間。
5肝腸迴圈：是指某些藥物經肝臟轉化為極性較大的代謝產物並自膽汁排出後，又在小腸中被相 應的水解酶轉化成原型藥物，再被小腸重新吸收進入體迴圈的過程。
6 生物利用度：指血管外給藥時，藥物吸收進入血液迴圈的相對數量。
7 反跳現象：長期使用受體阻斷藥後突然停藥，引起疾病的惡化或**，可能是受體向上調節所 致。
8 二重感染：長期大劑量應用廣譜抗生素，敏感菌被抑制，破壞了體內正常菌群生態平衡，致使 一些抗藥菌和真菌乘機繁殖，造成的再次感染，又稱菌**替症。
9 不良反應：指不適合用藥目的而給病人帶來不適或痛苦的反應。
10 耐藥性：病原體及腫瘤細胞等對化學**藥物敏感性降低。
11 耐受性：連續用藥後機體對藥物的反應強度遞減，增加劑量才可以保持藥效不減。
12 後遺效應：停藥後血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥物效應。
13 肝藥酶誘導劑：能誘導肝藥酶的活性，加速自身或其它藥物的代謝，便藥物效應減弱。
14 肝藥酶抑制劑：能抑制肝藥酶的活性，降低其它藥物的代謝，使藥物的效應增強，甚至引起 毒性反應。
15 藥物效應：藥物作用的結果，機體反應的表現，對不同臟器有選擇性。
16 首關效應：指口服給藥後，部分藥物在胃腸道，腸粘膜和肝臟被代謝滅活，使進入體迴圈的 藥量減少的現象。
17成癮性：病人對***品產生了生理、心理的依賴，一旦停藥後，出現嚴重的生理機能混亂， 如停藥嗎啡後病人出現嚴重的戒斷症狀。
18 受體激動劑：與受體有較強的親和力，有較強的內在活性物質。
19 受體拮抗劑：與受體有較強的親和力，而無內在活性的藥物。
20 腎上腺素公升壓作用的翻**給藥後迅速出現明顯的公升壓作用，而後出現微弱的降壓作用。若 事先給有α受體阻滯作用的藥物（若氯丙嗪）再給腎上腺素，此時由於β2受體作用佔優勢，使 公升壓轉為降壓。
21 抗菌譜：指抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的範圍。
22 抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病原菌的能力。
23 化學**：是指用化學藥物抑制或殺滅機體內的病原體微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細胞的治 療手段。
24抗病原微生物：是對病原微生物具有抑制或殺滅作用，用於防治感染性疾病的一類化療藥物的 總稱。
25抗菌藥：是指能抑制或殺滅細菌，用於防治細菌**染的藥物，包括由一些微生物（如細菌、 真菌、放線菌等）所產生的天然抗生素和人工合成、半合成藥物。
26抗生素：是某些微生物產生的代謝物質，對另一些微生物有抑制和殺滅作用。
27殺菌藥：不僅能抑制病原菌生長繁殖而且能殺滅病原菌的藥物
28抑菌藥：能抑制病原菌生長繁殖的藥物
29最低抑菌濃度：（mic）體外抗菌實驗中，抑制供試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。
30最低殺菌濃度：（mbc）體外抗菌實驗中，殺滅供試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。
31抗菌後效應：（pae）指細菌與抗菌藥物短暫接觸後，在抗菌藥物被清除情況下細菌生長仍受 抑制的現象。
32化療指數：是衡量化療藥物安全性的評價引數，一般可用感染藥物的ld50/ed50或ld5/ed95 表示。
33灰嬰症候群：由於新生兒和早產兒肝功能發育不全，葡萄糖醛酸轉移酶的含量和活性轉低，解 毒功能差和腎臟功能發育不全，排洩功能低下，而引起氯黴素蓄積中毒
34 **量（常用量）：介於閾值與極量之間，臨床使用時對大多數患者有效，而又不會出現中 毒的劑量。
35 強度：又稱效價強度，是指藥物產生一定效應所需的劑量或濃度。
36 ***：指藥物在**量時產生與**目的無關的作用。
37 毒性反應：指藥物劑量過大或用藥時間過長而引起的機體損害性反應，一般比較嚴重。
38 親和力：是指藥物與受體結合的能力。
39 內在活性（效應力）：是藥物本身內在固有的，與受體結合後可引起受體激動產生效應的能 力，是藥物最大效應或作用性質的決定因素。
藥理學名詞解釋。
10樓：時鐘
a效應使得**黏膜收縮，抑制神經節遞質傳遞。
受體激動劑：與受體結合後具有活性能夠加強原有的效應
藥理學的名詞解釋
11樓：匿名使用者
1.親和力：藥物與受體結合的能力2.
抗生素：是由微生物或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其它活性的一類代謝物，以及甚至用化學方法合成或半合成的化合物。能干擾其他生活細胞發育功能的化學物質。
3.耐藥性：化療藥長時間使用後，病原體或腫瘤細胞對藥物的敏感性降低，稱耐藥性或抗藥性。
4.內在活性：也稱效應力，是指藥物本身內在固有的藥理活性，是指藥物與受體結合引起受體激動產生效應的能力。
是藥物最大效應或作用性質的決定因素。
學前教育心理學名詞解釋是什麼名詞解釋學前心理學
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