1樓：q我
真核生物結構基因，由若干個編碼區和非編碼區互相間隔開但又連續鑲嵌而成，去除非編碼區再連線後，可翻譯出由連續氨基酸組成的完整蛋白質，這些基因稱為斷裂基因（splite gene）。在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。
乙個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列，這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開，這些間隔序列稱為內含子。每個斷裂基因在第乙個和最後乙個外顯子的外側各有一段非編碼區，有人稱其為側翼序列。
在側翼序列上有一系列調控序列
2000-2006諾貝爾生理學醫學獎
2樓：農藥資訊
1、2023年阿爾維德·卡爾松（瑞典人）、保羅·格林加德（美國人）、埃里克·坎德爾（奧地利人）在「人類腦神經細胞間訊號的相互傳遞」方面獲得的重要發現。
2、2023年 利蘭·哈特韋爾(美國人)、蒂莫西·亨特(英國人)和保羅·納斯(英國人)發現了細胞週期的關鍵分子調節機制。
3、2023年，英國科學家雪梨·布雷內、約翰·蘇爾斯頓和美國科學家羅伯特·霍維茨。他們為研究器官發育和程式性細胞死亡過程中的基因調節作用作出了重大貢獻。
4、2023年，美國科學家保羅·勞特布林和英國科學家彼得·曼斯菲爾德。他們在核磁共振成像技術上獲得關鍵性發現，這些發現最終導致核磁共振成像儀的出現。
5、2023年，諾貝爾生理學或醫學獎授予美國科學家理查德·阿克塞爾和琳達·巴克，以表彰兩人在氣味受體和嗅覺系統組織方式研究中作出的貢獻。
6、2023年，兩位合作多年的澳大利亞科學家巴里·馬歇爾與羅蘋·沃倫，在發現了幽門螺桿菌及其導致胃炎、胃潰瘍與十二指腸潰瘍等疾病的機理20多年後，終於收到了乙份遲來的「賀禮」。
7、2023年，美國人安德魯·法爾和克雷格·梅洛以針對核糖核酸（rna）的干擾機制為研究課題，以遺傳學為切入點，卻以醫**用最具有現實意義和潛在價值。
3樓：慘白的月亮
...沒有中國的...
中醫再發展厲害點~會上嗎?
遺傳學中基因的分子結構特徵是啥
4樓：北京索萊寶科技****
真核生物結構基因，由若干個編碼區和非編碼區互相間隔開但又連續鑲嵌而成，去除非編碼區再連線後，可翻譯出由連續氨基酸組成的完整蛋白質，這些基因稱為斷裂基因（splite gene）。在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。
乙個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列，這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開，這些間隔序列稱為內含子。每個斷裂基因在第乙個和最後乙個外顯子的外側各有一段非編碼區，有人稱其為側翼序列。
在側翼序列上有一系列調控序列
動物的遺傳與變異的資料
5樓：匿名使用者
遺傳 父母的基因特徵傳給子女。
遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。
故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。
為什麼會出現遺傳這種奧妙的現象呢？19世紀末，科學家才在人體細胞的細胞核內發現了一種形態、數目、大小恆定的物質。這種物質甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到，只有在細胞**時，通過某種特定的染色法，才能使它顯形，因此取名為「染色體」。
諾貝爾生理或醫學獲獎者詳細介紹（五千字）
什麼是斷裂基因？其存在的意義
6樓：無語翹楚
斷裂基因
概念：真核生物結構基因,由若干個編碼區和非編碼區互相間隔開但又連續鑲嵌而成,去除非編碼區再連線後,可翻譯出由連續氨基酸組成的完整蛋白質,這些基因稱為斷裂基因（splite gene）
在本世紀70年代以前,人們一直認為遺傳物質是雙鏈dna,在上面排列的基因是連續的.robert and sharp徹底改變了這一觀念.他們以腺病毒作為實驗物件,因為它的排列序列同其他高等動物很接近,包括人.
結果發現它們的基因在dna上的排列由一些不相關的片段隔開,是不連續的.
他們的發現改變了科學家以往對進化的認識,對於現代生物學的基礎研究以及生物演化論具有重要的奠基作用,對於腫瘤以及 其他遺傳性疾病的醫學導向研究,亦具有特別重要的意義.
真核生物的基因組十分複雜,dna的含量也比原核生物的大得多.噬菌體由於基因組很小,但又要編碼一些必不可少的蛋白,鹼基顯然不夠用,這樣不僅幾乎所有的鹼基都參加編碼,而且在進化中還出現了「重疊基因」,以有限的基因編碼更多的遺傳資訊.真核基因組正好相反,dna十分富餘,這樣不僅無需「重疊基因」,而且很多序列不編碼,如重複序列、間隔序列 (spacer) 和間插序列(intervening sequence) 即內含子(intron)等.
但不編碼並不等於沒有功能.有的我們可能還不了解,如重複序列.間隔區和間插序列這兩個概念是不同的,間隔區是指基因間不編碼的部分,有的轉錄稱轉錄間隔區（ts）,有的不轉錄稱為非轉錄間隔區(nts）.
間插序列是指基因內部不編碼的區域,也稱內含子,在初始轉錄本中存在此序列,但在加工後將被切除掉,所以常不作為翻譯的資訊.間隔區常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節序列.有的內含子也可以編碼,如成熟酶和內切酶等.
在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因.真核生物的結構基因是斷裂的基因.乙個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列,這些可以編碼的序列稱為外顯子.
在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開,這些間隔序列稱為內含子.每個斷裂基因在第乙個和最後乙個外顯子的外側各有一段非編碼區,有人稱其為側翼序列.在側翼序列上有一系列調控序列(圖3-3).
調控序列主要有以下幾種：①在5′端轉錄起始點上游約20～30個核苷酸的地方,有tata框(tata box).tata框是乙個短的核苷酸序列,其鹼基順序為tataataat.
tata框是啟動子中的乙個順序,它是rna聚合酶的重要的接觸點,它能夠使酶準確地識別轉錄的起始點並開始轉錄.當tata框中的鹼基順序有所改變時,mrna的轉錄就會從不正常的位置開始.②在5′端轉錄起始點上游約70～80個核苷酸的地方,有caat框(caat box).
caat框是啟動子中另乙個短的核苷酸序列,其鹼基順序為ggctcaatct.caat框是rna聚合酶的另乙個結合點,它的作用還不很肯定,但一般認為它控制著轉錄的起始頻率,而不影響轉錄的起始點.當這段順序被改變後,mrna的形成量會明顯減少.
③在5′端轉錄起始點上游約100個核苷酸以遠的位置,有些順序可以起到增強轉錄活性的作用,它能使轉錄活性增強上百倍,因此被稱為增強子.當這些順序不存在時,可大大降低轉錄水平.研究表明,增強子通常有組織特異性,這是因為不同細胞核有不同的特異因子與增強子結合,從而對不同組織、器官的基因表達有不同的調控作用.
例如,人類胰島素基因5′末端上游約250個核苷酸處有一組織特異性增強子,在胰島素β細胞中有一種特異性蛋白因子,可以作用於這個區域以增強胰島素基因的轉錄.在其他組織細胞中沒有這種蛋白因子,所以也就沒有此作用.這就是為什麼胰島素基因只有在胰島素β細胞中才能很好表達的重要原因.
④在3′端終止密碼的下游有乙個核苷酸順序為aataaa,這一順序可能對mrna的加尾(mrna尾部新增多聚a)有重要作用.這個順序的下游是乙個反向重複順序.這個順序經轉錄後可形成乙個發卡結構(圖3-4).
發卡結構阻礙了rna聚合酶的移動.發卡結構末尾的一串u與轉錄模板dna中的一串a之間,因形成的氫鍵結合力較弱,使mrna與dna雜交部分的結合不穩定,mrna就會從模板上脫落下來,同時,rna聚合酶也從dna上解離下來,轉錄終止.aataaa順序和它下游的反向重複順序合稱為終止子,是轉錄終止的訊號.
歷屆諾貝爾醫學獎
為什麼真核細胞的基因常稱為斷裂基因
基因是bai指為生物大分子 主要是蛋白du質,還有zhitrna rrna等核酸 dao 編碼的核酸片段。在真核生 版物中,編碼序權列只佔少數 例如5 左右 可稱為外顯子。非編碼序列可稱為內含子,它是阻斷基因線性表達的dn 段此外,基因與基因之間還有間隔 spacer 序列,也是基因斷裂性的表現。因...
根尖細胞的葉綠體基因在哪
1 乙個個體內的所有遺傳細胞不一定都一樣的，如基因突變也會導致 專差異，一般說的是細胞核內的屬遺傳物質基本一樣，葉綠體內的基因也就是細胞質基因，在根尖分生區是沒有的。2 在個體發育中葉綠體由原質體發育而來，原質體存在於根和芽的分生組織中，由雙層被膜包圍，含有dna，一些小泡和澱粉顆粒的結構，但不含片...
如何研究基因在細胞和發育中的功能
這題目夠大的,夠bai博士畢業論du文了.傳統遺傳zhi學有兩個不同的角度 dao,第一是正向遺傳法,內 從表容型入手,先找到與表型相關的基因,然後找它與表型之間的關係,第二種是反向遺傳法,從基因入手,要麼過量表達該基因看有無表型,要麼下調該基因,觀察表型以及生理指標,還有蛋白啦,轉錄,等等等等,暈...