哪本書裡有專門講解苯乙胺類化合物的製備步驟技術

2021-03-10 19:55:13 字數 1535 閱讀 6149

1樓:燕獨飛

rt,苯乙抄

胺,特別是苯環上有羥

襲基取代的苯乙胺,是合成苄基異喹啉類生物鹼的重要中間體。

以前提出的方法,是從苯甲醛開始,使用氯乙酸衍生物darzen反應製備苯乙醛,然後利用二價鐵絡合物催化的芳環單加氧反應及銅絡合物催化的鄰位羥化反應製備取代苯乙醛,隨即甲酸銨還原氨化制得取代苯乙胺,取代苯乙胺和取代苯乙醛縮合得到苄基異喹啉。

但是,這條路線顯然具有步驟長收率低的劣勢,同時還出現了在附帶敏感基團的化合物上使用單加氧催化劑的問題。

現在可以提出一條新路線,即使用芳環取代苯乙酮胺作為第一中間體,由其還原成的芳環取代苯乙胺通過脫氨反應衍生出縮合必須的醛類。而這個苯乙酮胺可以方便地由氯乙酸和苯酚在tsoh催化下fc後氨解的思路製備。

2樓:火影與忍狗

rt,苯乙bai胺,特別是苯du環上有羥基取代的苯乙胺zhi,是合成苄基異喹啉類生

dao物鹼的重版要中間體。

以前提權出的方法,是從苯甲醛開始,使用氯乙酸衍生物darzen反應製備苯乙醛,然後利用二價鐵絡合物催化的芳環單加氧反應及銅絡合物催化的鄰位羥化反應製備取代苯乙醛,隨即甲酸銨還原氨化制得取代苯乙胺,取代苯乙胺和取代苯乙醛縮合得到苄基異喹啉。

但是,這條路線顯然具有步驟長收率低的劣勢,同時還出現了在附帶敏感基團的化合物上使用單加氧催化劑的問題。

現在可以提出一條新路線,即使用芳環取代苯乙酮胺作為第一中間體,由其還原成的芳環取代苯乙胺通過脫氨反應衍生出縮合必須的醛類。而這個苯乙酮胺可以方便地由氯乙酸和苯酚在tsoh催化下fc後氨解的思路製備。

苯乙胺類藥物中酮體的檢查原理是什麼?

3樓:我的竇房結

酮體在310nm波長

處有最大吸收,而藥物本身在此波長處幾乎沒有吸收,你

可以利用酮體的這一回特性,規定一定答濃度溶液在310nm波長處的吸收度測量出酮體的量。大概是這樣的,具體計算就忘了。學了這麼久了,忘得差不多了。

苯乙胺類藥物的鑑別試驗有哪些,並簡述其原理

4樓:要回到未來的熊

巴比妥類物的構效關係 (1)、分子中5位上應有兩個取代基。巴比妥酸和5—單取代衍生物在生理ph條件下,99%以上是離子狀態,幾乎不能透過血腦屏障,進入腦內的量極微,故無鎮靜催眠作用。而5,5—雙取代衍生物的酸性比巴比妥酸低得多,在生理ph條件下不易解離,以分子形式通過細胞膜及血腦屏障,進入中樞神經系統發揮作用。

(2)、5位上的兩個取代基的總碳數以4—8為最好,使物有適當的脂溶性,若總碳數超過8,可導致化合物具有驚厥作用。 (3)、5位上的取代基可以是直鏈烷烴、支鏈烷烴、芳烴或烯烴。如為支鏈烷烴或烯烴,在體內易被氧化代謝;作用時間短。

如為直鏈烷烴或芳烴;則在體內不易被氧化代謝,大多以原排洩,因而作用時間長。 (4)、在醯亞胺氮原於上引入甲基,可降低酸性和增加脂溶性。如己瑣比妥的pka為8.

4,在生理ph條件下,約有90%未解離,因此起效快、作用時間短。 (5)、將c2上的氧原子以硫原子代替,則脂溶性增加,起效快,作用時間短。如硫噴妥鈉為超短時催眠,臨床上多用作靜脈麻醉。

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