NT是不是必須要做,NT和唐篩有啥區別

2021-03-05 09:22:21 字數 1998 閱讀 6140

1樓:成都新華諮詢

"nt檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來,幫助我們判斷染色體有無發育的異常。而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量,來判斷有沒有染色體發育的異常。這兩個檢查都是乙個篩查檢查並不能夠進行確診,通過這兩個檢查的結合判斷可以提高我們篩查的準確率。

通過這兩個檢查,我們可以增加我們對於高危人群的乙個判斷,通過高危人群進行乙個確診可以增加我們的檢查率,因此兩個檢查都是必不可少的。"

2樓:上海百佳

nt檢查是做b超,唐篩是抽血化驗。

一、nt檢查nt檢查也稱頸後透明帶掃瞄。頸後透明帶是在孕10~14周期間,在寶寶後頸部**下面積聚的液體,能用超聲波進行測量。所有的寶寶都有一些液體,不過,多數有唐氏綜合症的寶寶頸後透明帶(nt)更厚。

nt檢查原理:是一種基於四維檢查的附加檢查。通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度,可以早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常,如:

胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、後顱池增寬、心臟畸形等。

二、唐氏篩查唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。篩查程式1、第一孕期唐氏症篩查這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6週時,應用「超聲波」和「抽血」兩種篩檢方式。黃旭光醫生說,通過超聲波,可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度,加上驗血,測量母體血清中的血漿蛋白a值和絨毛膜促性腺激素等數值,來估算胎兒罹患唐氏症的風險。

2、第二孕期唐氏症篩查孕媽媽在第15~20週時接受抽血,醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值,再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重,計算出胎兒罹患唐氏症的風險。

3樓:大理東方**院

nt是b超看寶寶頸後的透明帶,什麼時候看清楚了,就可以抽血做唐氏了。所以唐氏分早期和中期,完全看nt結果的。nt是早期唐篩的一種,觀察胎兒頸部透明帶的寬度,看鼻骨發育是否正常.一般11周-13周做最好,別超過14周,否則就不準確了。

以前都沒有nt這一說的。沒有做nt也是可行的。

唐篩和nt檢查有什麼區別,為什麼都要做 5

4樓:大連百佳婦產醫院**

唐篩是檢查唐氏症候群的產前篩查,nt指的是出現在胎兒頸部的乙個透明液體,它的作用主要是用於胎兒早期唐氏症候群的風險評估。建議孕媽懷孕後提前預約當地醫院按時產檢

5樓:杭州阿波羅科技

和平婦產好而不貴,可以考慮。

6樓:北京瑪麗婦兒諮詢

nt檢查和唐氏篩查都是檢查胎兒是否健康的重要體檢專案。nt和唐篩在檢查時間上有所不同,nt檢查是在懷孕11~14周,唐氏篩查是在懷孕15~20周。nt檢查是指孕婦通過彩超來檢查頸部透明帶厚度,唐氏篩查主要是通過抽取孕婦血液來確定胎兒患唐氏症的風險程度。

如果唐篩顯示的結果是高風險,需要進一步的進行確診,需要做無創檢查或者羊水穿刺檢查。

早唐,nt,唐篩的到底有什麼不一樣!!!

7樓:成都新華諮詢

"nt檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來,幫助我們判斷染色體有無發育的異常。而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量,來判斷有沒有染色體發育的異常。這兩個檢查都是乙個篩查檢查並不能夠進行確診,通過這兩個檢查的結合判斷可以提高我們篩查的準確率。

通過這兩個檢查,我們可以增加我們對於高危人群的乙個判斷,通過高危人群進行乙個確診可以增加我們的檢查率,因此兩個檢查都是必不可少的。"

8樓:餘梅

您好 nt就是檢查頸部透明層的厚度,這個是做b超檢查,早期篩查孩子是否有神經血管缺陷,唐氏篩查是16周開始做抽血檢查,這個是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。

9樓:匿名使用者

您這個年齡沒必要做這麼多,建議您預約個nt就行,早唐準確率很低,16週再做唐篩就行,到時候結合nt結果就行。

雖然NT和唐篩都屬於排畸檢查,但是不一樣的,NT和唐篩區別有哪些

nt檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來,幫助我們判斷染色體有無發育的異常。而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量,來判斷有沒有染色體發育的異常。這兩個檢查都是乙個篩查檢查並不能夠進行確診,通過這兩個檢查的結合判斷可以提高我們篩查的準確率。通過這兩個檢查,我們可以增加我們對於高危人群的...

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