1樓:阿依努爾
因為橫座標電流值沒有取絕對值,然後在橫座標取對數作圖的時候只預設了正值部分
電化學極化曲線用origin作圖為什麼只有一半
2樓:一路隨風而過過
log(i)就是電流(密度)的對數,文獻當中的極化曲線和你實驗測得的只是座標的設定不同,沒有本質的區別,你實驗得到的橫座標是e,有的文獻是log(i),都一樣。祝你愉快,滿意請採納哦
3樓:龍小商
你先把圖發上來。。。。
4樓:海之子風華正茂
把電流取絕對值就行了!
origin資料都輸入** 但畫出來圖只有一半是怎麼回事
5樓:wills胖哥
可以檢視一下origin的x軸或者y軸的範圍有沒有設定達到要求,比如你的資料中的x值從內10—100,但是origin中的設定的x軸是
容從10—50,這樣圖也就只能顯示一半了。
另一種可能就是資料沒有全部選中,做出的圖也是無法顯示完全的。
最後一種可能你使用的版本和系統不相容,或者版本破解的問題。
望採納,謝謝!
如何用origin擬合極化曲線的腐蝕電流?
6樓:匿名使用者
從origin匯入資料,選取你需要的陰極tafel區,然後進行線性擬合,可以得到一條擬合直線的方程,把自腐蝕電位帶入即可得出你要的腐蝕電流。
剩餘極化和矯頑電場在origin裡怎麼看
7樓:
您好,所受電場力的方向為電場方向,以前述比值為大小的向量定義為該內點的電場強度,常用e表示。
容按照定義,電場中某一點的電場強度的方向可用試探點電荷(正電荷)在該點所受電場力的電場方向來確定;電場強弱可由試探電荷所受的力與試探點電荷帶電量的比值確定。試探點電荷應該滿足兩個條件;(1)它的線度必須小到可以被看作點電荷,以便確定場中每點的性質;(2)它的電量要足夠小,使得由於它的置入不引起原有電場的重新分布或對有源電場的影響可忽略不計。
求助將此電化學測試資料做成origin資料,不勝感激
8樓:我能不能呀
最基本的呀,授之以魚不如授之以漁。將txt文件裡的資料,複製到excel,然後分列資料,再貼上到origin裡作圖就行,樓主可試著做一下
用origin做出來的迴圈伏安圖與電化學工作站掃出來的圖有何不同
9樓:爆頭戰斧
origin做的圖漂亮一些,曲線比較圓滑連貫。一般投英文文章,出版社只認origin的圖,excel都不行。
10樓:溫柔合格到
3. 1987版《聊齋》部分未拍攝和已刪單元劇本情節簡介 .聊齋吧[引用日期2014-01-18]
如何用origin處理極化曲線資料,感激不盡
11樓:匿名使用者
請問如何處理?因為才涉及這一塊,小白一枚
12樓:匿名使用者
log(i)就是電流(密度)的對數,文獻當中的極化曲線和你實驗測得的只是座標的設定不同,沒有本質的區別,你實驗得到的橫座標是e,有的文獻是log(i),都一樣。祝你愉快,滿意請採納哦
有關電化學腐蝕 極化曲線的問題
13樓:匿名使用者
應該是d(棕色線)的耐腐蝕性能好。
理由1:平衡電位較正,和氧形成腐蝕反應時極化較小。
理由2:極化時的陽極電流較小。
電化學極化,濃差極化的意義,濃差極化和電化學極化有哪些應用價值請詳細說明或舉例。
1 濃差極化 在電解過程中,電極附近某離子濃度由於電極反應而發生變化,本體溶內液中離子擴散的速度容又趕不上彌補這個變化,就導致電極附近溶液的濃度與本體溶液間有乙個濃度梯度,這種濃度差別引起的電極電勢的改變稱為濃差極化,用攪拌和公升溫的方法可以減少濃差極化,但也可以利用滴汞電極上的濃差極化進行極譜分析...
關於電化學實驗,做電化學實驗表徵實驗
你試過放50ul的液體在電極上麼?多大一坨啊,如果聚四氟乙烯是不導電的,當然會對電極的電化學效能,根據他的導電性,要不往好的方向影響,要不就往不好的方向影響,但是我覺得導電性應該比較不好。一般而言,掃 bai速越大du其電化學反應電流也就越 zhi大 做迴圈伏安曲dao線使用的工作電版極和輔助電極都...
電化學專業哪個學校最強，電化學專業在國內的本科院校哪個比較厲害？
哈工大的電化學應該就挺強的,尤其在電鍍能方面,浙江大學在金屬腐蝕和電化學分析方面應該挺強的,還有就是廈門大學和武漢大學的電化學也不錯,還有中科院長春應化所的電化學分析,金屬所的腐蝕與防護都很強.廈門大學，武漢大學，武大 浙大 中山 應該都不錯 電化學專業在國內的本科院校哪個比較厲害？1 本科階段，所...