1樓:匿名使用者
白化病bai是一種較常見的**及du其附屬zhi器官黑色素缺乏所導致的
dao疾病。由於先天性專缺乏屬酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。
**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。
2樓:劍中劍
眼球震顫否?虹膜是什麼顏色的?
白化病是伴性遺傳嗎?
3樓:天道勤酬
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種**及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。
白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜:患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發病。
如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病。
4樓:王室芊珵
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為羊白頭。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。
目前藥物**無效,僅能通過物理方法,如遮光等以減輕患者不適症狀。還可以通過使用光敏性藥物、激素等**後使白斑減弱甚至消失。基因診斷白化病的診斷主要依據眼部的症狀與體徵。
各類亞型的鑑別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定有助於其分類診斷。基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。
某些白化病亞型可能因為其致病機理未闡明,其基因診斷尚難進行。
研究進展白化病除對症**外,目前尚無**辦法,因此應以預防為主,即通過遺傳諮詢禁止近親結婚是重要的預防措施之一,同時產前基因診斷也是預防此病患兒出生的重要保障措施。預防上應儘量減少紫外輻射對眼睛和**的損害。
由上可知,白化病是一種常染色體隱性遺傳病,希望會給大家帶來幫助。
5樓:裴啼愛
白化病是「常染色體隱性遺傳」。伴x隱的話,一般母親患某病,兒子一定患此病;女兒患此病,父親一定患此病,除非染色體在減數**中發生變異或者直接基因突變。統計來說:
伴x隱男患多於女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另:考試多見的一些遺傳病:
常顯:多指,並指,軟骨發育不全。
常隱:白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症。
x顯:抗維生素d佝僂病。
x隱:紅綠色盲,血友病。
天惹嚕,看到其他回答裡什麼都有簡直好心塞。白化病真的不是伴性病!有小夥伴看到這個問題的回答以為是伴x該腫麼辦orz。。。
6樓:蠶她爸
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。
7樓:匿名使用者
患白化病的患者是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶,患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000~1/10 000。
8樓:匿名使用者
常染色體隱性遺傳,有男有女,不是。只有男女雙方都有的致病基因才可能傳給後代。所以多是近親導致。
白化病的後代為攜帶者。無論再好再壞的基因,在當前國情下,也傳不了幾代就消失了。
9樓:張萬如愛好電子
不是的,白化病是基因突變形成的疾病,是基因突變導致黑色素合成障礙的疾病。
10樓:匿名使用者
白化病確實屬於伴性遺傳的疾病,它導致遺傳的原因主要是因為染色體出現了異常導致的,而這種遺傳多數和近親結婚有關係,如果父母有一方患有白化病,那孩子患上白化病的機率在百分之二十到百分之三十。
11樓:海之聲長江西路
白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。
12樓:匿名使用者
常染色體隱性遺傳,不伴性。眼白化病為x**遺傳,生兒子患病。
13樓:蘇2可
不是的,是常染色體隱性遺傳
14樓:匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳,不是伴性遺傳
15樓:匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳
16樓:匿名使用者
是白化病是一種近親結婚易產生的病染色體異常導致
17樓:匿名使用者
具體遺傳方式要先明確致病基因,不同的致病基因導致的遺傳模式是不一樣的,具體的檢測可以去佳學基因做致病基因鑑定。
18樓:匿名使用者
不是,白化病是常染色體遺傳病
19樓:lpp一生摯愛
這只是一種**病罷了,不遺傳的,放心好了
20樓:匿名使用者
怎麼可能是呢,當然不可能是咯
21樓:匿名使用者
瀏覽22430次 乙個回答也沒有? 是不是你的問題太難了
22樓:匿名使用者
不是的,是-種然色體
23樓:幽夢小童鞋
白化病是染色體隱性遺傳,屬於家族的遺傳性疾病。常發生於近親結婚的人群中,患者只有兩條染色體上都有白化病的突變基因,才會發病。
白化病有什麼特徵
24樓:莉莉子
患者**呈白
色,毛髮銀白或淡黃色;
虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降。
事實上,人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多,而黃種人**中的黑色素較少,而白種人**中的黑色素最少,因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶,患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000~1/10 000。
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種,以前者最為常見。患者**呈白色,毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降;病人對陽光很敏感,日曬後,**可增厚並發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成,黑色素細胞內有黑素小體,它含有酪氨酸酶,這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常,細胞內也有黑素小體,但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變,不能合成酪氨酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**、毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界,總發病率為1/10000~1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4~5個月時,通過胎兒鏡取胎兒一小塊**,在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
25樓:匿名使用者
白化病是一類罕見的遺傳性基因病,根據佳學基因《人體基因序列變化與疾病表徵的資料庫》記錄,該病具有特徵性的視覺系統缺陷,表現為視力差,並伴發不同程度的色素缺失,其色素缺失可累積眼睛、**和毛髮(即眼**白化病)或僅累及眼睛(即眼白化病)。患者通常表現**白皙,淺色頭髮。長期暴露在陽光下會大大增加**損傷和**癌的風險,包括一種叫做黑色素瘤的侵襲性**癌。
眼內白化病會減少眼睛(虹膜)和眼睛後部感光組織(視網膜)的色素沉著。患有此病的人通常有視力問題,如減少銳度;快速、不自主的眼部運動(眼球震顫);增強感光性(光恐怖症)。
26樓:女人別太假
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種,以前者最為常見。患者**呈白色,毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降;病人對陽光很敏感,日曬後,**可增厚並發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成,黑色素細胞內有黑素小體,它含有酪氨酸酶,這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常,細胞內也有黑素小體,但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變,不能合成酪氨酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**、毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界,總發病率為1/10000~1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4~5個月時,通過胎兒鏡取胎兒一小塊**,在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。 一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種,以前者最為常見。
患者**呈白色,毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降;病人對陽光很敏感,日曬後,**可增厚並發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成,黑色素細胞內有黑素小體,它含有酪氨酸酶,這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。
白化病患者體內黑色素細胞數目正常,細胞內也有黑素小體,但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變,不能合成酪氨酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。
區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**、毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。白化病遍及全世界,總發病率為1/10000~1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主。
禁止近親結婚是重要的預防措施之一。對此病也可作產前診斷。在妊娠4~5個月時,通過胎兒鏡取胎兒一小塊**,在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優生的目的。
還有一種解釋 白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。 事實上,人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多,而黃種人**中的黑色素較少,而白種人**中的黑色素最少,因此**的顏色表現出很大的差異。
而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶,患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000~1/10 000。
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