1樓:匿名使用者
1、選擇性好,2、靈敏度高,3、精密度(rsd)高,4、操作方便和快速,5、應用範圍廣,6、儀器**不貴,7、侷限性主要是:不能同時多元素同時檢測 ,非金屬元素檢測有巨大的侷限,大部分不能檢測。
2樓:王笑
是測定微量金屬光譜法,
原子吸收光譜法定量分析方法
3樓:匿名使用者
**:《分析測試百科網》
4樓:匿名使用者
主要用來測定陽離子在溶液中的相對濃度,需要與樣品濃度 背景接近的標樣來比較,也可以間接測定陰離子濃度,有銳線光譜優勢,缺點是要用不同的陰極射線元素燈。
原子發射光譜法與原子吸收光譜法在定量分析上有何異同?
5樓:析玉花速鸞
原子吸收光譜bai是基於du物質所產生的原子蒸zhi氣對特定譜線的吸收作用dao
來進行定版量分析的方法.權
原子發射光譜是基於原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基於原子的吸收現象.二者同屬於光學分析方法.
原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易於克服。
由於原於的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊的機率小得多。而且空心陰極燈一般並不發射那些鄰近波長的輻射線經,因此其它輻射線干擾較小。
原子吸收具有更高的靈敏度。
在原子吸收法的實驗條件下,原子蒸氣中基態
原於數比激發態原子數多得多,所以測定的是大部分原子。原子吸收法
比發射法具有更佳的訊雜比
是因為激發態原子數的溫度係數顯著大於基態原子。
應用原子吸收光譜法進行定量分析的依據是什麼?進行定量分析有哪些方法
6樓:灬憤青灬
原子吸收光譜法進行定量分析的依據是朗伯-比爾定律,最常見和簡單的方法是標準曲線法。
7樓:人過中年
定性分析bai指的是如何知到du是某種元素,比zhi如我把含待測元素x的樣品dao配溶液(實回驗室預先是要除答去雜質金屬的),然後霧化器噴到火焰裡或者石墨爐加熱。由於不同元素的原子有不同的吸收波長 [公式] ,設原子x激發態至基態的能級差為 [公式] ,那麼該原子只能吸收 [公式] 的陰極射線發生躍遷,再退激發輻射被光電器件檢測到輸出在計算機上。
因此,你問的依據應該是提供陰極射線的陰極燈。
思路就是元素x吸收的波長讓x自己發射,比如常用的空心陰極燈,它的陰極就是由待測元素x構成,管內充低壓惰性氣體,通電後陰極原子從晶格中濺射出來,進入空腔受激發(第二類碰撞)發射共振線。測汞就用汞燈,測銻就用銻燈,測x就安x燈。
原子吸收光譜中定量分析主要有那幾種方法,它們各適用於什麼情況
8樓:匿名使用者
原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方
法有回標準曲線法、標準加入法和濃度答直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.
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標準加入抄法由於可以抑制基體的影bai響,抵消干擾du,減小分析誤差等特點,現已廣泛zhi應用於原子吸 dao收分析中。在難於製備可以代表樣品的標準溶液時,這個方法尤為適用。原子吸收分析時,用標準加入法必須滿足三個條件,第一,待測元素濃度從零至最大加入標準濃度範圍,必須與吸光度值具有線性關係,並且標...
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空白的吸光度為負數,原子吸收空白吸光度很好,樣品還為負值
空白中某雜的紫外吸收波長低於該檢測波長。扣除空白,問題應該不大。用1個還是兩個比色皿?如果用兩個,比色皿也可能出現這個問題 生化分析儀試劑空白吸光度為什麼為負值 因為有的反應是負反應,就是你試劑一和2加進去之後反應了吸光度會越來越低 原子吸收空白吸光度很好,樣品還為負值 因為有的反應是負反應,就是你...